Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 27127.
Дата обновления информации: 18.07.2025 02:07.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Контроль-фальсификат.

Содержит информацию по фальсифицированным и запрещенным к продаже медицинским препаратам, нормативным документам по контролю качества лекарственных средств, фальсификатам, обнаруженным в розничной сети. Обновление информации в программе обычно происходит 3-4 раза в день. Дата обновления - 18.07.2025 в 02:07

Установить
Страница 1 из 543. [ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 >> Последняя ]
Новое Номер Дата Документ
Дата изменения: 2025-07-18 02:07:4602И-696/2517.07.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-696/25 от 17.07.2025 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства «Цитрамон-ЛекТ» серии 220224 производства ОАО «Тюменский химикофармацевтический завод» (Россия)
Дата изменения: 2025-07-18 02:03:4702И-705/2517.07.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-705/25 от 17.07.2025 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства «АМЛОДИПИН-ПРАНА» серии 200524 производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
Дата изменения: 2025-07-18 02:01:5002И-704/2517.07.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-704/25 от 17.07.2025 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства «Аллохол-УБФ» серии 921124 производства ОАО «Уралбиофарм» (Россия)
Дата изменения: 2025-07-18 01:59:0902И-706/2517.07.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-706/25 от 17.07.2025 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Фунготербин» производства АО «Нижфарм» (Россия)
Дата изменения: 2025-07-17 15:00:2502И-697/2517.07.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-697/25 от 17.07.2025 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного препарата «МЕНОВАЗИН» серии 4871124 производства ОАО «Самарамедпром» (Россия)
Дата изменения: 2025-07-17 14:58:0402И-698/2517.07.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-698/25 от 17.07.2025 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного препарата «Аллохол» серий 210824, 250924 производства ЗАО «ВИФИТЕХ» (Россия)
Дата изменения: 2025-07-17 14:55:0702И-699/2517.07.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-699/25 от 17.07.2025 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства «Валидол» серии 180822 производства АО «Усолье-Сибирский химфармзавод» (Россия)
Дата изменения: 2025-07-17 14:53:0602И-700/2517.07.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-700/25 от 17.07.2025 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Тримедат» производства АО «Валента Фарм» (Россия)
Дата изменения: 2025-07-17 14:41:4225-6/36015.07.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/360 от 15.07.2025 Решение об исключении фармацевтической субстанции из государственного реестра лекарственных средств
Дата изменения: 2025-07-17 14:40:3325-6/36515.07.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/365 от 15.07.2025 Решение об исключении фармацевтической субстанции из государственного реестра лекарственных средств
Дата изменения: 2025-07-17 14:39:3125-6/36715.07.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/367 от 15.07.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
Дата изменения: 2025-07-17 14:36:5525-6/36315.07.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/363 от 15.07.2025 Решение об исключении фармацевтической субстанции из государственного реестра лекарственных средств
Дата изменения: 2025-07-17 14:35:4925-6/36215.07.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/362 от 15.07.2025 Решение об исключении фармацевтической субстанции из государственного реестра лекарственных средств
Дата изменения: 2025-07-17 14:25:0425-6/36615.07.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/366 от 15.07.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
Дата изменения: 2025-07-17 14:21:1225-6/36415.07.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/364 от 15.07.2025 Решение об исключении фармацевтической субстанции из государственного реестра лекарственных средств
Дата изменения: 2025-07-17 14:19:4125-6/35117.07.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/351 от 17.07.2025 Решение об исключении фармацевтической субстанции из государственного реестра лекарственных средств
Дата изменения: 2025-07-15 09:48:5925-6/35711.07.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/357 от 11.07.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
Дата изменения: 2025-07-15 09:47:4225-6/35611.07.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/356 от 11.07.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
Дата изменения: 2025-07-15 09:46:3125-6/35911.07.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/359 от 11.07.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
Дата изменения: 2025-07-15 09:45:0525-6/35511.07.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/355 от 11.07.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
Дата изменения: 2025-07-15 09:43:4225-6/35811.07.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/358 от 11.07.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
Дата изменения: 2025-07-15 09:42:3225-6/35711.07.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/357 от 11.07.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
Дата изменения: 2025-07-15 09:40:5225-6/35111.07.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/351 от 11.07.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
Дата изменения: 2025-07-15 09:40:1625-6/35311.07.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/353 от 11.07.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
Дата изменения: 2025-07-15 09:37:2325-6/35211.07.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/352 от 11.07.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
Дата изменения: 2025-07-15 09:29:1702И-652/2511.07.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-652/25 от 11.07.2025 О прекращении обращения лекарственного средства «АТОРВАСТАТИН» серии 230424 производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
02И-648/2510.07.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-648/25 от 10.07.2025 Об отзыве из обращения лекарственного средства «АТОРВАСТАТИН» производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
02И-647/2510.07.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-647/25 от 10.07.2025 Об отзыве из обращения лекарственного средства «АТОРВАСТАТИН» производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
02И-649/2510.07.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-649/25 от 10.07.2025 Об отзыве из обращения лекарственного средства «АТОРВАСТАТИН» производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
02И-644/2510.07.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-644/25 от 10.07.2025 Об отзыве из обращения лекарственного средства «АТОРВАСТАТИН» производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
02И-645/2510.07.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-645/25 от 10.07.2025 Об отзыве из обращения лекарственного средства «АТОРВАСТАТИН» производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
02И-646/2510.07.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-646/25 от 10.07.2025 Об отзыве из обращения лекарственного средства «АТОРВАСТАТИН» производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
02И-643/2509.07.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-643/25 от 09.07.2025 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Лавакол» серии 360224 производства ЗАО «Московская фармацевтическая фабрика» (Россия)
02И-641/2509.07.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-641/25 от 09.07.2025 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства «Диазолин» серии 20623 производства АО «АВВА РУС»
02И-640/2509.07.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-640/25 от 09.07.2025 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства «Магния сульфат буфус» серии 50824 производства АО «ПФК Обновление»
25-6/34101.07.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/341 от 01.07.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
25-6/33801.07.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/338 от 01.07.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
25-6/34001.07.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/340 от 01.07.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
25-6/33901.07.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/339 от 01.07.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
25-6/34201.07.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/342 от 01.07.2025 Решение об исключении фармацевтической субстанции из государственного реестра лекарственных средств
25-6/33701.07.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/337 от 01.07.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
02И-636/2508.07.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-636/25 от 08.07.2025 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства АМЛОДИПИНПРАНА серии 390724 производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
02И-637/2508.07.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-637/25 от 08.07.2025 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства «Хлоргексидин» серии 161122 производства ООО «РОСБИО» (Россия)
01И-620/2504.07.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-620/25 от 04.07.2025 О выявлении фальсифицированных лекарственных препаратов
02И-616/2503.07.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-616/25 от 03.07.2025 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Цитрамон П» серий 30224, 290524 производства ОАО «ДАЛЬХИМФАРМ» (Россия)
02И-619/2503.07.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-619/25 от 03.07.2025 О выявлении лекарственного средства «Эрелзи®» серии РВ 5754 производства «Новартис Фармасьютикал М эньюфекчуринг ГмбХ» (Австрия)
01И-613/2501.07.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-613/25 от 01.07.2025 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства «Валидол» серии 180822 производства АО «Усолье-Сибирский химфармзавод» (Россия)
01И-610/2527.06.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-610/25 от 27.06.2025 Об отзыве из обращения лекарственногосредства «Бадяга» серий 10124, 20224 производства ООО «Тульская фармацевтическая фабрика» (Россия)
01И-607/2527.06.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-607/25 от 27.06.2025 О выявлении недоброкачественного лекарственного средства «Итраконазол» производства «Русан Фарма Лтд.» (Индия)
02И-579/2519.06.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-579/25 от 19.06.2025 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Экодакс®» серии РЕ60010324
Страница 1 из 543. [ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 >> Последняя ]