Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 27095.
Дата обновления информации: 10.07.2025 11:43.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Контроль-фальсификат.

Содержит информацию по фальсифицированным и запрещенным к продаже медицинским препаратам, нормативным документам по контролю качества лекарственных средств, фальсификатам, обнаруженным в розничной сети. Обновление информации в программе обычно происходит 3-4 раза в день. Дата обновления - 10.07.2025 в 12:03

Установить

Страница 1 из 542. [ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 >> Последняя ]

Номер	Дата	Документ
02И-643/25	09.07.2025	Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-643/25 от 09.07.2025 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Лавакол» серии 360224 производства ЗАО «Московская фармацевтическая фабрика» (Россия)
02И-641/25	09.07.2025	Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-641/25 от 09.07.2025 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства «Диазолин» серии 20623 производства АО «АВВА РУС»
02И-640/25	09.07.2025	Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-640/25 от 09.07.2025 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства «Магния сульфат буфус» серии 50824 производства АО «ПФК Обновление»
25-6/341	01.07.2025	Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/341 от 01.07.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
25-6/338	01.07.2025	Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/338 от 01.07.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
25-6/340	01.07.2025	Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/340 от 01.07.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
25-6/339	01.07.2025	Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/339 от 01.07.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
25-6/342	01.07.2025	Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/342 от 01.07.2025 Решение об исключении фармацевтической субстанции из государственного реестра лекарственных средств
25-6/337	01.07.2025	Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/337 от 01.07.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
02И-636/25	08.07.2025	Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-636/25 от 08.07.2025 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства АМЛОДИПИНПРАНА серии 390724 производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
02И-637/25	08.07.2025	Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-637/25 от 08.07.2025 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства «Хлоргексидин» серии 161122 производства ООО «РОСБИО» (Россия)
01И-620/25	04.07.2025	Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-620/25 от 04.07.2025 О выявлении фальсифицированных лекарственных препаратов
02И-616/25	03.07.2025	Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-616/25 от 03.07.2025 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Цитрамон П» серий 30224, 290524 производства ОАО «ДАЛЬХИМФАРМ» (Россия)
02И-619/25	03.07.2025	Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-619/25 от 03.07.2025 О выявлении лекарственного средства «Эрелзи®» серии РВ 5754 производства «Новартис Фармасьютикал М эньюфекчуринг ГмбХ» (Австрия)
01И-613/25	01.07.2025	Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-613/25 от 01.07.2025 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства «Валидол» серии 180822 производства АО «Усолье-Сибирский химфармзавод» (Россия)
01И-610/25	27.06.2025	Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-610/25 от 27.06.2025 Об отзыве из обращения лекарственногосредства «Бадяга» серий 10124, 20224 производства ООО «Тульская фармацевтическая фабрика» (Россия)
01И-607/25	27.06.2025	Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-607/25 от 27.06.2025 О выявлении недоброкачественного лекарственного средства «Итраконазол» производства «Русан Фарма Лтд.» (Индия)
02И-579/25	19.06.2025	Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-579/25 от 19.06.2025 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Экодакс®» серии РЕ60010324
02И-573/25	11.06.2025	Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-573/25 от 11.06.2025 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства «Диклофенак-МФФ» серии 521223 производства ЗАО «Московская фармацевтическая фабрика» (Россия)
02И-567/25	11.06.2025	Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-567/25 от 11.06.2025 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства «Йод» серии 040524 производства ЗАО «Московская фармацевтическая фабрика» (Россия)
02И-569/25	11.06.2025	Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-569/25 от 11.06.2025 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Артикаин с адреналином форте» производства ФКП «Армавирская биофабрика» (Россия)
352	11.06.2025	Приказ Минздрава РФ №352 от 11.06.2025 О приостановлении действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата для медицинского применения с торговым наименованием Фосфомицин Дж
02И-568/25	11.06.2025	Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-568/25 от 11.06.2025 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного препарата «Кальция глюконат» серии 830924 производства ФКП «Армавирская биофабрика» (Россия)
02И-571/25	11.06.2025	Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-571/25 от 11.06.2025 О Прекращении обращения недоброкачественного лекарственного препарата «Кальция глюконат» серий 850924, 1261024 производства ФКП «Армавирская биофабрика» (Россия)
01И-554/25	10.06.2025	Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-554/25 от 10.06.2025 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Цитрамон П» серии 240424 производства ОАО «ДАЛЬХИМФАРМ» (Россия)
01И-555/25	10.06.2025	Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-555/25 от 10.06.2025 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Цитрамон П» серии 150424 производства ОАО «ДАЛЬХИМФАРМ» (Россия)
02И-564/25	10.06.2025	Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-564/25 от 10.06.2025 О выявлении партии недоброкачественного лекарственного средства «Унитиол» серии 070824 производства ОАО «Ереванская химико-фармацевтическая фирма» (Армения)
01И-556/25	10.06.2025	Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-556/25 от 10.06.2025 Об отзыве из обращения лекарственных средств «АТОРВАСТАТИН» производства CKDO «ПРАНАФАРМ» (Россия)
01И-557/25	10.06.2025	Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-557/25 от 10.06.2025 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Ксилометазолин» производства ООО «Фирма «ВИПС-МЕД» (Россия)
25-6/316	06.06.2025	Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/316 от 06.06.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
25-6/317	06.06.2025	Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/317 от 06.06.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
25-6/315	06.06.2025	Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/315 от 06.06.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
01И-541/25	04.06.2025	Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-541/25 от 04.06.2025 О выявлении лекарственного препарата «Мирена®» («Mirena®») серии TU0479S
01И-520/25	03.06.2025	Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-520/25 от 03.06.2025 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства «Лавакол®» серии 360224 производства ЗАО «Московская фармацевтическая фабрика» (Россия)
04И-519/25	30.05.2025	Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-519/25 от 30.05.2025 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства «Окситоцин-Ферейн®» серии 130624 производства АО «Брынцалов-А» (Россия)
25-6/409	28.05.2025	Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/409 от 28.05.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
26-6/408	28.05.2025	Решение Министерства здравоохранения РФ №26-6/408 от 28.05.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
25-6/410	28.05.2025	Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/410 от 28.05.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
25-6/406	28.05.2025	Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/406 от 28.05.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
25-6/400	28.05.2025	Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/400 от 28.05.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
25-6/401	28.05.2025	Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/401 от 28.05.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
25-6/403	28.05.2025	Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/403 от 28.05.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
25-6/404	28.05.2025	Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/404 от 28.05.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
25-6/405	28.05.2025	Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/405 от 28.05.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
25-6/411	28.05.2025	Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/411 от 28.05.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
25-6/407	28.05.2025	Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/407 от 28.05.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
04И-517/25	30.05.2025	Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-517/25 от 30.05.2025 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Кардосал® Плюс» серии 49004А производства «Берлин-Хеми АГ» (Германия)
01И-506/25	29.05.2025	Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-506/25 от 29.05.2025 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного препарата «Кальция глюконат» серии 110524 производства ОАО «Уралбиофарм» (Россия)
01И-505/25	29.05.2025	Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-505/25 от 29.05.2025 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства «Цитрамон П» серии 290524 производства ОАО «ДАЛЬХИМФАРМ» (Россия)
01И-504/25	29.05.2025	Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-504/25 от 29.05.2025 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства «Анальгин» серии 030224 производства АО «Усолье-Сибирский химфармзавод» (Россия)