Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 22428.
Дата обновления информации: 21.09.2018 11:58.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Новое Номер Дата Документ
Дата изменения: 2018-09-21 11:58:4301И-2262/1818.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2262/18 от 18.09.2018 Об изменении фасовки лекарственного средства "Клацид"
Дата изменения: 2018-09-20 16:40:5801И-2271/1819.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2271/18 от 19.09.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
Дата изменения: 2018-09-20 16:37:2001И-2270/1819.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2270/18 от 19.09.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
Дата изменения: 2018-09-20 16:34:1801И-2266/1818.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2266/18 от 18.09.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
Дата изменения: 2018-09-20 16:31:1501И-2272/1819.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2272/18 от 19.09.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства.
Дата изменения: 2018-09-20 16:27:0601И-2267/1818.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2267/18 от 18.09.2018 О необходимости изъятия из обращения препарата "Алимта"
Дата изменения: 2018-09-20 16:22:4201И-2265/1818.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2265/18 от 18.09.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
Дата изменения: 2018-09-20 16:20:1601И-2264/1818.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2264/18 от 18.09.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
Дата изменения: 2018-09-20 16:16:3001И-2263/1818.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2263/18 от 18.09.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
Дата изменения: 2018-09-17 16:36:1401И-2252/1814.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2252/18 от 14.09.2018 Об отзыве из обращения лекарственных средств "Капреомицин-Ферейн" порошок 500 мг,750 мг, 1000 мг.
Дата изменения: 2018-09-17 16:29:5601И-2251/1814.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2251/18 от 14.09.2018 Об отзыве из обращения лекарственного средства "Ко- Дальнева"
Дата изменения: 2018-09-17 16:13:5301И-2250/1814.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2250/18 от 14.09.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
Дата изменения: 2018-09-17 16:04:0001И-2249/1814.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2249/18 от 14.09.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
02И-2121/1831.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2121/18 от 31.08.2018 Об изъятии из обращения медицинского изделия
02И-2120/1831.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2120/18 от 31.08.2018 О приостановлении применения медицинского изделия
02И-2119/1831.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2119/18 от 31.08.2018 О фальсифицированном медицинском изделии и об отменен информационного письма Росздравнадзора от 29.05.2018 №01И-1356/18
01И-2222/1812.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2222/18 от 12.09.2018 О сведениях, в обязательном порядке предоставляемых в Росздравнадзор.
01И-2219/1812.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2219/18 от 12.09.2018 О необходимости изъятия лекарственного препарата "Мирена"(Mirena)
01И-2218/1812.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2218/18 от 12.09.2018 О необходимости изъятия лекарственного препарата "Себиво"
01И-2185/1810.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2185/18 от 10.09.2018 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
01И-1691/1806.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1691/18 от 06.07.2018 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
01И-1693/1806.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1693/18 от 06.07.2018 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
01И-1692/1806.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1692/18 от 06.07.2018 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
01И-1763/1818.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1763/18 от 18.07.2018 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
02И-2055/1827.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2055/18 от 27.08.2018 Об изменении дизайна вторичной упаковки лекарственного препарата "Рисполепт"
02И-2056/1827.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2056/18 от 27.08.2018 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства "Силденафил-С3"
01И-2178/1810.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2178/18 от 10.09.2018 О лекарственном средстве "Череды трёхраздельной трава"
01И-2177/1810.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2177/18 от 10.09.2018 О лекарственном средстве "Липы цветки"
01И-2176/1810.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2176/18 от 10.09.2018 О внесении изменений в регистрационную документацию лекарственного средства "Клацид"
02И-2113/1831.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2113/18 от 31.08.2018 Об отмене информационного письма Росздравнадзора от 14.08.2018 №01И-1979/18
02И-2113/1831.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2113/18 от 31.08.2018 Об отмене письма Росздарнадзора от 14.08.2018 № 01И-1979/18
01И-1979/1814.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1979/18 от 14.08.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-2186/1810.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2186/18 от 10.09.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств.
01И-2192/1810.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2192/18 от 10.09.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2193/1810.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2193/18 от 10.09.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2187/1810.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2187/18 от 10.09.2018 О прекращении действия декларации о соответствии
01И-2190/1810.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2190/18 от 10.09.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-2189/1810.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2189/18 от 10.09.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-2191/1810.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2191/18 от 10.09.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-2188/1810.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2188/18 от 10.09.2018 Об отзыве из обращения лакарственных препаратов
02И-2057/1827.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2057/18 от 27.08.2018 Об изменении размера инструкции по медицинскому применению лекарственного средства "Топалепсин"
02И-2058/1827.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2058/18 от 27.08.2018 Об изменении формы бушона для тубы лекарственных средств производства АО "Акрихин"
02И-2060/1827.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2060/18 от 27.08.2018 О первичной упаковке лекарственного средства "Эффаралган, суппозитории ректальные"
02И-2092/1829.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2092/18 от 29.08.2018 Об изменении дизайна упаковок лекарственного средства "Артрозилен"
02И-2093/1829.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2093/18 от 29.08.2018 Об изменении дизайна упаковок лекарственного средства "ОКИ"
02И-2088/1829.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2088/18 от 29.08.2018 О гражданском обороте средства "Контрактубекс"
01И-2133/1806.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2133/18 от 06.09.2018 О сертификате пригодности на фармацевтическую субстанцию
01И-1762/1818.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1762/18 от 18.07.2018 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-1950/1810.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1950/18 от 10.08.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
02И-2054/1827.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2054/18 от 27.08.2018 О приостановлении сертификатов пригодности на фармацевтические субстанции