Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 22707.
Дата обновления информации: 15.11.2018 15:35.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Новое Номер Дата Документ
Дата изменения: 2018-11-15 15:35:0201И-2719/1815.11.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2719/18 от 15.11.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
Дата изменения: 2018-11-15 08:52:1301И-2714/1814.11.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2714/18 от 14.11.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
Дата изменения: 2018-11-15 08:06:4801И-2715/1814.11.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2715/18 от 14.11.2018 О гражданском обороте лекарственного средства "Дона"
Дата изменения: 2018-11-14 16:39:3401И-2705/1814.11.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2705/18 от 14.11.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Дата изменения: 2018-11-14 16:37:4601И-2707/1814.11.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2707/18 от 14.11.2018 О прекращении действия декларации о соответствии
Дата изменения: 2018-11-14 16:35:2101И-2708/1814.11.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2708/18 от 14.11.2018 О прекращении действия декларации о соответствии
Дата изменения: 2018-11-14 16:29:0701И-2711/1814.11.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2711/18 от 14.11.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
Дата изменения: 2018-11-14 16:25:2801И-2712/1814.11.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2712/18 от 14.11.2018 О прекращении обращения серии лекарственных средств
Дата изменения: 2018-11-14 16:20:3401И-2713/1814.11.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2713/18 от 14.11.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
Дата изменения: 2018-11-14 14:35:3801И-2606/1802.11.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2606/18 от 02.11.2018 О приостановлении применения медицинского
Дата изменения: 2018-11-14 14:14:3901И-2605/1802.11.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2605/18 от 02.11.2018 О приостановлении применения медицинского изделия
Дата изменения: 2018-11-14 14:10:5701И-2604/1802.11.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2604/18 от 02.11.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
Дата изменения: 2018-11-14 14:08:4801И-2600/1802.11.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2600/18 от 02.11.2018 О приостановлении применения медицинского изделия
Дата изменения: 2018-11-14 14:05:4301И-2554/1831.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2554/18 от 31.10.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
Дата изменения: 2018-11-14 14:03:4801И-2553/1831.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2553/18 от 31.10.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
Дата изменения: 2018-11-14 09:55:4301И-2552/1831.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2552/18 от 31.10.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
Дата изменения: 2018-11-14 09:34:3101И-2551/1831.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2551/18 от 31.10.2018 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение № ФСЗ 2011/09405
Дата изменения: 2018-11-14 09:32:2801И-2550/1831.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2550/18 от 31.10.2018 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение № РЗН 2015/2807
Дата изменения: 2018-11-14 09:29:0501И-2549/1831.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2549/18 от 31.10.2018 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационные удостоверения №№ ФСЗ 2009/04461,ФСЗ 2009/04460
Дата изменения: 2018-11-14 09:24:1601И-2548/1831.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2548/18 от 31.10.2018 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационные удостоверения №№ ФСЗ 2011/11037, ФСЗ 2007/008898, ФСЗ 2007/00474
Дата изменения: 2018-11-14 09:17:3301И-2517/1829.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2517/18 от 29.10.2018 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационные удостоверения №№ МЗ РФ 2003/333, ФСЗ 2009/04542
Дата изменения: 2018-11-13 11:40:4402И-2672/1809.11.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2672/18 от 09.11.2018 О прекращении обращения серий лекарственных средств
Дата изменения: 2018-11-13 11:37:3602И-2674/1809.11.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2674/18 от 09.11.2018 О прекращении обращений серий лекарственного препарата
Дата изменения: 2018-11-13 11:34:1902И-2673/1809.11.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2673/18 от 09.11.2018 О прекращении обращения серий лекарственного средства
Дата изменения: 2018-11-13 11:21:0301И-2516/1829.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2516/18 от 29.10.2018 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение № ФСЗ 2012/12478
Дата изменения: 2018-11-13 11:09:4701И-2514/1829.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2514/18 от 29.10.2018 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационные удостоверения №№ ФСЗ 2012/11503, ФСЗ 2011/10034, РЗН 2016/3956
Дата изменения: 2018-11-13 10:56:2801И-2513/1829.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2513/18 от 29.10.2018 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение № ФСР 2010/07108
Дата изменения: 2018-11-13 10:53:2701И-2512/1829.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2512/18 от 29.10.2018 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение № ФСЗ 2007/00478
Дата изменения: 2018-11-13 10:49:3301И-2511/1829.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2511/18 от 29.10.2018 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение № ФСЗ 2010/07574
Дата изменения: 2018-11-13 10:36:2301И-2520/1829.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2520/18 от 29.10.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
Дата изменения: 2018-11-13 10:24:2401И-2464/1818.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2464/18 от 18.10.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
Дата изменения: 2018-11-13 10:18:3801И-2462/1818.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2462/18 от 18.10.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
Дата изменения: 2018-11-13 10:17:5901И-2463/1818.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2463/18 от 18.10.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
Дата изменения: 2018-11-13 07:54:4602И-2641/1809.11.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2641/18 от 09.11.2018 Об изменении дизайна первичной и вторичной упаковок лекарственного средства "Офтан Катахром"
Дата изменения: 2018-11-13 07:52:4802И-2643/1809.11.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2643/18 от 09.11.2018 Об изменении дизайна вторичной упаковки лекарственного препарата "Эпрекс, раствор для внутривенного и подкожного введения 1000 МЕ/0,5 мл, 2000 МЕ/0,5 мл, 4000 МЕ/0,4 мл"
Дата изменения: 2018-11-13 07:50:2202B-2642/1809.11.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02B-2642/18 от 09.11.2018 Об изменении дизайна вторичной упаковки лекарственного средства "Розувастатин"
Дата изменения: 2018-11-12 16:14:4502И-2671/1809.11.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2671/18 от 09.11.2018 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
Дата изменения: 2018-11-12 16:11:0202И-2668/1809.11.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2668/18 от 09.11.2018 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
Дата изменения: 2018-11-12 16:08:4402И-2670/1809.11.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2670/18 от 09.11.2018 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
Дата изменения: 2018-11-12 16:06:4502И-2669/1809.11.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2669/18 от 09.11.2018 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
Дата изменения: 2018-11-12 14:05:2102И-2594/1801.11.2018 Информационное письмо ТО Росздравнадзора №02И-2594/18 от 01.11.2018 О лекарственных препаратах в ФГИС МДЛП
Дата изменения: 2018-11-12 10:37:3002И-2637/1809.11.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2637/18 от 09.11.2018 Об отзыве из обращения лекарственного средства "Пангрол"
Дата изменения: 2018-11-12 10:32:2002И-2596/1801.11.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2596/18 от 01.11.2018 О соответствии качества лекарсвтенного средства требованиям нормативной документации
Дата изменения: 2018-11-12 10:26:4202И-259501.11.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2595 от 01.11.2018 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
Дата изменения: 2018-11-12 09:17:2902И-2622/1807.11.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2622/18 от 07.11.2018 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
Дата изменения: 2018-11-12 09:16:4202И-1685/1805.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1685/18 от 05.07.2018 О сертификате пригодности на фармацевтическую субстанцию
Дата изменения: 2018-11-12 09:14:5902И-2438/1816.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2438/18 от 16.10.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
Дата изменения: 2018-11-12 09:09:4101И-2311/1827.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2311/18 от 27.09.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2460/1818.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2460/18 от 18.10.2018 О новых данных по безопасности медицинскиз изделий , удостоверение №ФСЗ 2012/12679,ФСЗ 2009/05437,ФСЗ 2012/13069,ФСЗ 2012/12679,ФСЗ 2011/11166,ФСЗ 2011/09311,РЗН 2013/1136
01И-2459/1818.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2459/18 от 18.10.2018 Об отзыве медицинского изделия