Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 20743.
Дата обновления информации: 19.01.2018 11:08.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Новое Номер Дата Документ
Дата изменения: 2018-01-19 11:08:3101И-114/1818.01.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-114/18 от 18.01.2018 О снятии лекарственного средства с псерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
Дата изменения: 2018-01-19 11:02:3701И-78/1817.01.2018 Письмо Роспотребнадзора РФ №01И-78/18 от 17.01.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Дата изменения: 2018-01-19 10:57:4301И-77/1817.01.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-77/18 от 17.01.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Дата изменения: 2018-01-19 10:53:5701И-3178/1720.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3178/17 от 20.12.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
Дата изменения: 2018-01-19 10:52:1301И-76/1817.01.2018 Письмо Роспотребнадзора РФ №01И-76/18 от 17.01.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Дата изменения: 2018-01-19 10:47:4401И-3160/1719.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3160/17 от 19.12.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
Дата изменения: 2018-01-19 10:47:3401И-75/1817.01.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-75/18 от 17.01.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Дата изменения: 2018-01-19 10:36:2401И-3159/1719.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3159/17 от 19.12.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
Дата изменения: 2018-01-19 10:35:2801И-74/1817.01.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-74/18 от 17.01.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Дата изменения: 2018-01-19 10:29:0801И-73/1817.01.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-73/18 от 17.01.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Дата изменения: 2018-01-19 10:25:3401И-72/1817.01.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-72/18 от 17.01.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Дата изменения: 2018-01-19 10:18:5001И-3158/1719.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3158/17 от 19.12.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
Дата изменения: 2018-01-19 10:16:0301И-71/1817.01.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-71/18 от 17.01.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Дата изменения: 2018-01-19 10:10:2201И-3142/1718.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3142/17 от 18.12.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
Дата изменения: 2018-01-19 10:06:2601И-70/1817.01.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-70/18 от 17.01.2018 О прекращении действия декларации о соответствии
Дата изменения: 2018-01-19 10:04:0101И-3134/1718.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3134/17 от 18.12.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
Дата изменения: 2018-01-19 09:15:2801И-3113/1714.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3113/17 от 14.12.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
Дата изменения: 2018-01-19 09:09:3701И-3046/1707.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3046/17 от 07.12.2017 Об отзыве медицинского изделия
Дата изменения: 2018-01-19 08:46:1401И-2820/1713.11.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2820/17 от 13.11.2017 Об отзыве отдельной партии медицинского изделия
Дата изменения: 2018-01-19 08:31:5801И-2890/1722.11.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2890/17 от 22.11.2017 Об отзыве медицинского изделия
Дата изменения: 2018-01-19 08:17:0001И-2928/1727.11.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2928/17 от 27.11.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
Дата изменения: 2018-01-18 16:34:348018.01.2018 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №80 от 18.01.2018 Информационное письмо в связи с выявлением фальсифицированного лекарственного препарата: Экзодерил®
Дата изменения: 2018-01-18 10:34:3002-И68/1816.01.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02-И68/18 от 16.01.2018 О внесении изменений в упаковочные материалы лекарственного средства"Дицетел"
Дата изменения: 2018-01-18 10:29:5201И-57/1816.01.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-57/18 от 16.01.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
Дата изменения: 2018-01-18 10:21:0001И-56/1816.01.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-56/18 от 16.01.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
Дата изменения: 2018-01-18 10:12:2701И-55/1816.01.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-55/18 от 16.01.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
Дата изменения: 2018-01-18 10:07:5901И-54/1816.01.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-54/18 от 16.01.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
Дата изменения: 2018-01-17 11:49:5901И-2925/1724.11.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2925/17 от 24.11.2017 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение № ФСЗ 2010/07050
Дата изменения: 2018-01-17 11:12:2001И-2912/1723.11.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2912/17 от 23.11.2017 О приостановлении применения медицинского изделия
Дата изменения: 2018-01-17 10:45:4401И-2920/1724.11.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2920/17 от 24.11.2017 Об отзыве и/или замене медицинского изделия
Дата изменения: 2018-01-17 10:34:0401И-2913/1723.11.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2913/17 от 23.11.2017 О приостановлении применения медицинского изделия
Дата изменения: 2018-01-17 10:15:4701И-2910/1723.11.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2910/17 от 23.11.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
Дата изменения: 2018-01-17 09:55:3501И-2909/1723.11.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2909/17 от 23.11.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
Дата изменения: 2018-01-17 09:28:5901И-2908/1723.11.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2908/17 от 23.11.2017 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение № ФСЗ 2007/00478
Дата изменения: 2018-01-17 08:42:4701И-2907/1723.11.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2907/17 от 23.11.2017 О замене сопроводительных документов на медицинское изделие
Дата изменения: 2018-01-17 08:33:4501И-2906/1723.11.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2906/17 от 23.11.2017 Об отзыве медицинского изделия
Дата изменения: 2018-01-17 08:10:0601И-2891/1722.11.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2891/17 от 22.11.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
Дата изменения: 2018-01-16 09:14:5001И-35/1812.01.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-35/18 от 12.01.2018 О дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам повторного выборочного государственного контроля
Дата изменения: 2018-01-16 09:07:3701И-31/1812.01.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-31/18 от 12.01.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
Дата изменения: 2018-01-16 09:02:1001И-30/1812.01.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-30/18 от 12.01.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
Дата изменения: 2018-01-16 08:01:4701И-2889/1722.11.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2889/17 от 22.11.2017 О незарегестрированном медицинском изделии
Дата изменения: 2018-01-15 12:39:4501И-3262/1726.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3262/17 от 26.12.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
Дата изменения: 2018-01-15 11:32:1001И-2822/1713.11.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2822/17 от 13.11.2017 Об отзыве отдельной партии медицинского изделия
Дата изменения: 2018-01-15 11:22:0801И-2874/1720.11.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2874/17 от 20.11.2017 О приостановлении применения медицинского изделия
Дата изменения: 2018-01-12 10:17:3402И-29/1811.01.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-29/18 от 11.01.2018 О маркировке первичной упаковки лекарственного препарата "Бисептол"
Дата изменения: 2018-01-12 10:15:5802И-28/1811.01.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-28/18 от 11.01.2018 Во изменение письма Росздравнадзора от 04.12.2017 №03И-2018/17
Дата изменения: 2018-01-12 10:13:1202И-27/1811.01.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-27/18 от 11.01.2018 Об изменении дизайна первичной и вторичной упаковок лекарственного средства "Тербинафин, крем"
Дата изменения: 2018-01-12 10:11:3602И-26/1811.01.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-26/18 от 11.01.2018 Об изменении дизайна упаковок лекарственного средства "Но-Шпа"
Дата изменения: 2018-01-12 10:08:5001И-20/1811.01.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-20/18 от 11.01.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
Дата изменения: 2018-01-12 10:04:3001И-19/1811.01.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-19/18 от 11.01.2018 О прекращении обращения серий лекарственных средств