Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 22428.
Дата обновления информации: 21.09.2018 11:58.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Новое Номер Дата Документ
01И-1529/1819.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1529/18 от 19.06.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-2171/1807.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2171/18 от 07.09.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-2172/1807.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2172/18 от 07.09.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-2173/1807.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2173/18 от 07.09.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-2174/1807.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2174/18 от 07.09.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-2142/1806.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2142/18 от 06.09.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
01И-2143/1806.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2143/18 от 06.09.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
01И-2141/1806.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2141/18 от 06.09.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
01И-2135/1806.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2135/18 от 06.09.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2136/1806.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2136/18 от 06.09.2018 О приостановлении реализации лекарственного средства "Цефтриаксон"
01И-2137/1806.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2137/18 от 06.09.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-2138/1806.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2138/18 от 06.09.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-2140/1806.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2140/18 от 06.09.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-2139/1806.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2139/18 от 06.09.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-2126/1803.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2126/18 от 03.09.2018 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
02И-2111/1831.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2111/18 от 31.08.2018 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
02И-2110/1831.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2110/18 от 31.08.2018 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
01И-2125/1803.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2125/18 от 03.09.2018 О возобновлении реализации лекарственного препарата
01И-2127/1803.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2127/18 от 03.09.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
02И-2107/1831.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2107/18 от 31.08.2018 О прекращении обращения серий лекарственного средства
02И-2106/1831.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2106/18 от 31.08.2018 О прекращении обращения серий лекарственного средства
02И-2105/1831.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2105/18 от 31.08.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-2109/1831.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2109/18 от 31.08.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-2117/1831.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2117/18 от 31.08.2018 О прекращении действия декларации о соответствии
01И-2129/1803.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2129/18 от 03.09.2018 О необходимости изъятия лекарственного препарата "Золадекс" ("Zoladex")
01И-2128/1803.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2128/18 от 03.09.2018 О необходимости изъяти лекарственного препарата "Касодекс" ("Casodex")
01И-2127/1803.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2127/18 от 03.09.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
02И-2116/1831.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2116/18 от 31.08.2018 О прекращении действия декларации о соответствии
02И-2112/1831.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2112/18 от 31.08.2018 Об отзыве из обращения лекарственных препаратов
130205.09.2018 Информационное письмо ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №1302 от 05.09.2018 Информационное письмо о наличии ЛП
02И-2114/1831.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2114/18 от 31.08.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
02И-2115/1831.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2115/18 от 31.08.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-2130/1803.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2130/18 от 03.09.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2131/1803.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2131/18 от 03.09.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-2108/1831.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2108/18 от 31.08.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-1995/1816.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1995/18 от 16.08.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
02И-2103/1830.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2103/18 от 30.08.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
02И-2102/1830.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2102/18 от 30.08.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
02И-2101/1830.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2101/18 от 30.08.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
02И-2100/1830.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2100/18 от 30.08.2018 О незарегистрированном медицинском изделии взамен информационного письма Росздравнадзора от 19.06.2018 №01И-1518/18
02И-2099/1830.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2099/18 от 30.09.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
02И-2097/1830.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2097/18 от 30.09.2018 Об отзыве медицинского изделия
Август 201803.09.2018 Отчет в БУ ВО Воронежский ЦКК и СЛC №Август 2018 от 03.09.2018 Отчёт за август 2018
127731.08.2018 Реестры оптовиков Воронежский ЦКК и СЛС №1277 от 31.08.2018 Реестр оптовых фармацевтических организаций, осуществляющих регистрацию и выборочный контроль качества фармацевтических субстанций, за август 2018 г.
127803.09.2018 Информационное письмо ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №1278 от 03.09.2018 Перечень уполномоченных по качеству оптовых фармацевтических организаций, выполняющих требования и условия контроля качества ЛС
127903.09.2018 Информационное письмо ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №1279 от 03.09.2018 Перечень фармацевтических организаций-поставщиков, выполняющих требования и условия контроля качества ЛС
02И-2079/1828.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2079/18 от 28.08.2018 О недоброкачественном медицинскои изделии
02И-2078/1828.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2078/18 от 28.08.2018 Об отмене действия инфомациооного письма от 28.02.2018 №01И-488/18
02И-2087/1829.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2087/18 от 29.08.2018 Во изменение письма Росздравнадзора №02И-2045/18 от 27.08.2018.
02И-2045/1827.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2045/18 от 27.08.2018 О приостановлении реализации лекарственного препарата