Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 25830.
Дата обновления информации: 15.10.2021 15:16.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Контроль-фальсификат.

Содержит информацию по фальсифицированным и запрещенным к продаже медицинским препаратам, нормативным документам по контролю качества лекарственных средств, фальсификатам, обнаруженным в розничной сети. Обновление информации в программе обычно происходит 3-4 раза в день. Дата обновления - 15.10.2021 в 15:17

Установить
Страница 2 из 517. [ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 >> Последняя ]
Новое Номер Дата Документ
167327.08.2021 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1673 от 27.08.2021 Информационное письмо о размещении графика мониторинга качества на сентябрь 2021 год
163025.08.2021 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1630 от 25.08.2021 Новые циклы обучения в рамках НМО на базе БУ ВО Воронежский ЦКК и СЛС
162023.08.2021 Письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1620 от 23.08.2021 Важно! О трудоустройстве студентов, обучавшихся по целевому направлению
01И-1085/2124.08.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1085/21 от 24.08.2021 Об отзыве из обращения лекарственных препаратов
01И-1084/2124.08.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1084/21 от 24.08.2021 О возобновлении реализации лекарственного препарата «Натальсид®» серии 871020
02И-1040/2119.08.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1040/21 от 19.08.2021 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
02И-1039/2119.08.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1039/21 от 19.08.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства
02И-1038/2119.08.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1038/21 от 19.08.2021 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
02И-1037/2119.08.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1037/21 от 19.08.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства
02И-1036/2119.08.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1036/21 от 19.08.2021 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
02И-1032/2116.08.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1032/21 от 16.08.2021 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
02И-1031/2116.08.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1031/21 от 16.08.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства
02И-1025/2113.08.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1025/21 от 13.08.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Цефосин®» серии 320419 производства ОАО «Синтез» (Россия)
02И-1026/2113.08.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1026/21 от 13.08.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства
135909.08.2021 Реестры оптовиков Воронежский ЦКК и СЛС №1359 от 09.08.2021 Перечень фармацевтических организаций-поставщиков,выполняющих требования и условия контроля качества лекарственных средств на территории Воронежской области в части регистрации и выборочного посерийного контроля качества лекарственных средств за август 2021 года
135809.08.2021 Реестры оптовиков Воронежский ЦКК и СЛС №1358 от 09.08.2021 Перечень уполномоченных по качеству оптовых фармацевтических организаций,проводящих весь комплекс необходимых мероприятий по предотвращению поступления фальсифицированных и недоброкачественных лекарственных средств на территорию Воронежской области за август 2021 года
И36-1541/2109.08.2021 Письмо Территориальной службы Росздравнадзора №И36-1541/21 от 09.08.2021 О приостановлении обращения лекарственного средства
01И-1008/2105.08.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1008/21 от 05.08.2021 О поступлении информации о выявленик недоброкачественного лекарственного препарата «Цефепим-Джодас» серии JD1138 производства «Джодас Экспоим Пвт. Лтд.» (Индия)
01И-1007/2105.08.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1007/21 от 05.08.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Цитрамон П» серии 390521 производства ОАО «Уралбиофарм» (Россия)
704.08.2021 Отчет в БУ ВО Воронежский ЦКК и СЛC №7 от 04.08.2021 Отчёт по забракованным препаратам за июль 2021
01И-988/2102.08.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-988/21 от 02.08.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Цефтриаксон-Джодас» серии JD2525 производства «Джодас Экспоим Пвт. Лтд» (Индия)
01И-999/2102.08.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-999/21 от 02.08.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Сурфактант-БЛ» серии 09032021 производства ООО «Биосурф» (Россия)
01И-860/2107.07.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-860/21 от 07.07.2021 Об отмене решения Росздравнадзора
01И-985/2128.07.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-985/21 от 28.07.2021 Об отмене решения Росздравнадзора
01И-988/2130.07.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-988/21 от 30.07.2021 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-983/2128.07.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-983/21 от 28.07.2021 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-753/2115.06.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-753/21 от 15.06.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Допамин» серии 0330920 производства АО «Биохимик» (Россия)
01И-984/2128.07.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-984/21 от 28.07.2021 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-982/2128.07.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-982/21 от 28.07.2021 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-970/2127.07.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-970/21 от 27.07.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Ацекардол®» серии 1351220 производства ОАО «Синтез» (Россия)
01И-968/2127.07.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-968/21 от 27.07.2021 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
123128.07.2021 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1231 от 28.07.2021 Информационное письмо о размещении графика мониторинга качества лекарственных средств на август 2021 год
01И-971/2127.07.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-971/21 от 27.07.2021 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-938/2122.07.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-938/21 от 22.07.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства
01И-947/2123.07.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-947/21 от 23.07.2021 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-949/2123.07.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-949/21 от 23.07.2021 Об отзыве из обращения лекарственных препаратов
01И-946/2123.07.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-946/21 от 23.07.2021 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-948/2123.07.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-948/21 от 23.07.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства
01И-922/2120.07.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-922/21 от 20.07.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства
01И-920/2120.07.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-920/21 от 20.07.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Омепразол» серии 200421 производства ОАО «Синтез» (Россия)
01И-923/2120.07.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-923/21 от 20.07.2021 Об отзыве из обращения лекарственных средств
01И-921/2120.07.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-921/21 от 20.07.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства
01И-897/2116.07.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-897/21 от 16.07.2021 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-896/2116.07.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-896/21 от 16.07.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства
01И-880/2113.07.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-880/21 от 13.07.2021 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-893/2113.07.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-893/21 от 13.07.2021 О необходимости изъятия лекарственного препарата «Нексиум» («Нексиум®»)
01И-882/2113.07.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-882/21 от 13.07.2021 Об отзыве из обращения лекарственных средств производства ОАО «Ивановская фармацевтическая фабрика»(Россия)
01И-752/2115.07.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-752/21 от 15.07.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Перекись водорода» серии 030919 производства ООО «Гиппократ» (Россия)
01И-305/1710.02.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-305/17 от 10.02.2017 О дальнейшей реализации лекарственного препарата
01И-878/2113.07.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-878/21 от 13.07.2021 О приостановлении реализации лекарственного препарата
Страница 2 из 517. [ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 >> Последняя ]