Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 27092.
Дата обновления информации: 08.07.2025 17:36.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Контроль-фальсификат.

Содержит информацию по фальсифицированным и запрещенным к продаже медицинским препаратам, нормативным документам по контролю качества лекарственных средств, фальсификатам, обнаруженным в розничной сети. Обновление информации в программе обычно происходит 3-4 раза в день. Дата обновления - 08.07.2025 в 17:38

Установить
Страница 2 из 542. [ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 >> Последняя ]
Новое Номер Дата Документ
25-6/27623.05.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/276 от 23.05.2025 Решение об исключении фармацевтической субстанции из государственного реестра лекарственных средств
25-6/27723.05.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/277 от 23.05.2025 Решение об исключении фармацевтической субстанции из государственного реестра лекарственных средств
25-6/27823.05.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/278 от 23.05.2025 Решение об исключении фармацевтической субстанции из государственного реестра лекарственных средств
25-6/28323.05.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/283 от 23.05.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
25-6/28223.05.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/282 от 23.05.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
25-6/28123.05.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/281 от 23.05.2025 Решение об исключении фармацевтической субстанции из государственного реестра лекарственных средств
25-6/28023.05.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/280 от 23.05.2025 Решение об исключении фармацевтической субстанции из государственного реестра лекарственных средств
25-6/27923.05.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/279 от 23.05.2025 Решение об исключении фармацевтической субстанции из государственного реестра лекарственных средств
25-6/28423.05.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/284 от 23.05.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
25-6/28523.05.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/285 от 23.05.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
25-6/28623.05.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/286 от 23.05.2025 Решение об исключении фармацевтической субстанции из государственного реестра лекарственных средств
01И-488/2526.05.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-488/25 от 26.05.2025 Об отзыве из обращения лекарственного средства «МЕНОВАЗИН» серии 1490424 производства АО «Самарамедпром» (Россия)
01И-490/2526.05.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-490/25 от 26.05.2025 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства «БЕТАГИСТИН» серии 30124 производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
01И-491/2526.05.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-491/25 от 26.05.2025 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства «Цитрамон П» серии 30224 производства ОАО «ДАЛЬХИМФАРМ» (Россия)
01И-485/2523.05.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-485/25 от 23.05.2025 Об отзыве из обращения лекарственного средства «БЕТАГИСТИН» серии 540524 производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
01И-483/2523.05.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-483/25 от 23.05.2025 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Фтизопирам В6» серии 370624 производства АО «АКРИХИН» (Россия)
01И-484/2523.05.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-484/25 от 23.05.2025 Об отзыве из обращения лекарственного средства «ВАЛСАРТАН» серии 20323 производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
01И-482/2523.05.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-482/25 от 23.05.2025 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Кальция глюконат» серии 690624 производства ФКП «Армавирская биофабрика» (Россия)
01И-462/2516.05.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-462/25 от 16.05.2025 Об отзыве из обращения лекарственногс средства «Меропенем» серии 0261024 производства ООО «ФармКонцепт» (Россия)
01И-464/2516.05.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-464/25 от 16.05.2025 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Натрия хлорид» серии 3570524 производства ОАО НПК «ЭСКОМ» (Россия)
01И-459/2515.05.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-459/25 от 15.05.2025 Об отзыве из обращения лекарственного средства «БЕТАГИСТИН» серии 410324 производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
01И-456/2515.05.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-456/25 от 15.05.2025 Об отзыве из обращения лекарственного средства «БЕТАГИСТИН» серии 300324 производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
01И-460/2515.05.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-460/25 от 15.05.2025 Об отзыве из обращения лекарственного средства «БЕТАГИСТИН» серии 810624 производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
25-6/25205.05.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/252 от 05.05.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
25-6/25505.05.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/255 от 05.05.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
25-6/24905.05.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/249 от 05.05.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
25-6/25005.05.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/250 от 05.05.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
25-6/25105.05.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/251 от 05.05.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
25-6/25405.05.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/254 от 05.05.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
25-6/25305.05.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/253 от 05.05.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
25-6/24805.05.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/248 от 05.05.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
01И-453/2514.05.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-453/25 от 14.05.2025 Об отзыве из обращения лекарственного средства «СПИРОНОЛАКТОН» серии 110623 производства О О О «ПРАНАФАРМ» (Россия)
01И-457/2515.05.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-457/25 от 15.05.2025 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Каптоприл» серий 1031023, 1171123 производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
01И-455/2514.05.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-455/25 от 14.05.2025 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Кальция глюконат» производства АО «Уралбиофарм» (Россия)
01И-454/2514.05.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-454/25 от 14.05.2025 Об отзыве из обращения лекарственного средства «ПЕРИНДОПРИЛ» производства ООО «ПРАНАФАРМ » (Россия)
01И-452/2514.05.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-452/25 от 14.05.2025 Об отзыве из обращения лекарственного средства «СПИРОНОЛАКТОН» серий 130722, 100623 производства ООО «ПРАНАФАРМ » (Россия)
01И-451/2514.05.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-451/25 от 14.05.2025 Об отзыве из обращения лекарственного средства «СПИРОНОЛАКТОН» серии 90722 производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
01И-450/2514.05.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-450/25 от 14.05.2025 Об отзыве из обращения лекарственного средства «СПИРОНОЛАКТОН» серии 301223 производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
01И-449/2514.05.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-449/25 от 14.05.2025 Об отзыве из обращения лекарственного средства «СПИРОНОЛАКТОН» серии 110722 производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
01И-448/2514.05.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-448/25 от 14.05.2025 Об отзыве из обращения лекарственного средства «СПИРОНОЛАКТОН» серий 250923, 90324 производства ООО «ПРАНАФАРМ » (Россия)
01И-447/2514.05.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-447/25 от 14.05.2025 Об отзыве из обращения лекарственного средства «СПИРОНОЛАКТОН» серии 100623 производства ООО «ПРАНАФАРМ » (Россия)
01И-446/2514.05.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-446/25 от 14.05.2025 Об отзыве из обращ ения лекарственного средства «СПИРОНОЛАКТОН» производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
01И-431/2513.05.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-431/25 от 13.05.2025 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства «АМЛОДИПИН-ПРАНА» серии 270724 производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
01И-430/2513.05.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-430/25 от 13.05.2025 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства «Кальция глюконат» серий 150524, 191024 производства ОАО «Уралбиофарм» (Россия)
01И-429/2513.05.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-429/25 от 13.05.2025 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства «Цефтриаксон-АКОС» серий 4980924, 5291024 производства ПАО «Синтез»
01И-432/2513.05.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-432/25 от 13.05.2025 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства «Кальция глюконат» серии 150524 производства ОАО «Уралбиофарм» (Россия)
25-6/20616.04.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/206 от 16.04.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
25-6/20216.04.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/202 от 16.04.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
25-6/20016.04.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/200 от 16.04.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
25-6/20016.04.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/200 от 16.04.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
Страница 2 из 542. [ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 >> Последняя ]