Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 21304.
Дата обновления информации: 24.04.2018 11:18.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Новое Номер Дата Документ
18802.02.2018 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №188 от 02.02.2018 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственных препаратов Оренсия, лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 250 мг и Оренсия, раствор для подкожного введения 125 мг/мл
01И-205/1831.01.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-205/18 от 31.01.2018 Во изменение письма росздравнадзора №01И-131/18 от 22.01.2018.
01И-211/1831.01.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-211/18 от 31.01.2018 О снятии лекартственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-204/1831.01.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-204/18 от 31.01.2018 О гражданском обороте лекарственного средства "Церебролизин"
01И-203/1831.01.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-203/18 от 31.01.2018 О возобновлении реализации лекарственного препарата
01И-202/1831.01.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-202/18 от 31.01.2018 О возобновлении реализации лекарственного средства"Энбрел"
01И-227/1801.02.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-227/18 от 01.02.2018 О гражданском обороте лекарственного средства "Вазотенз"
01И-208/1831.01.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-208/18 от 31.01.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-207/1831.01.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-207/18 от 31.01.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-201/1831.01.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-201/18 от 31.01.2018 О прекращении действия декларации о соответствии
18701.02.2018 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №187 от 01.02.2018 Перечень уполномоченных по качеству оптовых фармацевтических организаций за январь 2018года
18601.02.2018 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №186 от 01.02.2018 Перечень фармацевтических организаций-поставщиков, выполняющих требования и условия контроля качества ЛС за январь 2018г
18501.02.2018 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №185 от 01.02.2018 Реестр фармацевтических организаций оптового звена,осуществляющих регистрацию и выборочный посерийный контроль качества фармацевтических суробстанций
02И-198/1830.01.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-198/18 от 30.01.2018 Об изменении срока годности лекарственного средства "Бускопан"
02И-197/1830.01.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-197/18 от 30.01.2018 Об изменении дизайна упаковок лекарственного средсива "Маалокс"
15730.01.2018 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №157 от 30.01.2018 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственного препарата Добракам, таблетки 250 мг
02И-183/1826.01.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-183/18 от 26.01.2018 Об изменении названия компании "Альфа Вассерман С.п.А." на "Альфасигма С.п.А"
01И-3047/1707.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3047/17 от 07.12.2017 Об отзыве медицинского изделия
01И-3045/1707.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3045/17 от 07.12.2017 О незарегистрированным медицинском изделии
01И-3044/1707.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3044/17 от 07.12.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-3035/1706.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3035/17 от 06.12.2017 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-3017/1704.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3017/17 от 04.12.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-3017/1704.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3017/17 от 04.12.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-3016/1704.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3016/17 от 04.12.2017 О незарегистрированных медицинских изделиях
01И-3015/1704.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3015/17 от 04.12.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-3014/1704.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3014/17 от 04.12.2017 О незарегистрированном медицинском изделиии
01И-3013/1704.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3013/17 от 04.12.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-3012/1704.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3012/17 от 04.12.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-3011/1704.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3011/17 от 04.12.2017 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение № РЗН 2017/5617
02И-146/1822.01.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-146/18 от 22.01.2018 Об изменении лекарственного средства "Вобэнзим"
13124.01.2018 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №131 от 24.01.2018 Нормы ежемесячного изъятия на экспресс- анализ изготовленных в аптеках лекарственных форм на 2018 год.
13925.01.2018 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №139 от 25.01.2018 Лабораторный контроль оптовых фарморганизаций
11223.01.2018 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №112 от 23.01.2018 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственного препарата Доброкам, таблетки 250 мг.
01И-3010/1704.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3010/17 от 04.12.2017 Об отзыве медицинского изделия
11323.01.2018 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №113 от 23.01.2018 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственного препарата Кандибиотик, капли ушные
01И--3009/1704.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И--3009/17 от 04.12.2017 Об отзыве медицинского изделия
01И-2934/1727.11.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2934/17 от 27.11.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-2872/1720.11.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2872/17 от 20.11.2017 Об отзыве медицинского изделия
01И-2933/1727.11.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2933/17 от 27.11.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-2932/1727.11.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2932/17 от 27.11.2017 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-2872/1720.11.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2872/17 от 20.11.2017 ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ Об отзыве медицинского изделия
01И-2750/1703.11.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2750/17 от 03.11.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-3110/1714.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3110/17 от 14.12.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-3175/1720.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3175/17 от 20.12.2017 Об отзыве и/или замене медицинского изделия
01И-133/1822.01.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-133/18 от 22.01.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-132/1822.01.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-132/18 от 22.01.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-131/1822.01.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-131/18 от 22.01.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-128/1822.01.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-128/18 от 22.01.2018 О прекращении действия декларации о соответсвии
01И-3179/1720.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3179/17 от 20.12.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-3133/1718.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3133/17 от 18.12.2017 Об изъятии из обращения медицинского изделия