Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 21986.
Дата обновления информации: 20.07.2018 14:37.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Новое Номер Дата Документ
01И-1729/1811.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1729/18 от 11.07.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1728/1811.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1728/18 от 11.07.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1726/1811.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1726/18 от 11.07.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1357/1829.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1357/18 от 29.05.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1356/1829.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1356/18 от 29.05.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1355/1829.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1355/18 от 29.05.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1354/1829.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1354/18 от 29.05.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1353/1829.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1353/18 от 29.05.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1352/1829.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1352/18 от 29.05.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1351/1829.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1351/18 от 29.05.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1350/1829.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1350/18 от 29.05.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1349/1829.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1349/18 от 29.05.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1348/1829.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1348/18 от 29.05.2018 Об отмене информационного письма Росздравнадзора от 07.12.2017 №01И-3044/17 и изъятии из обращения отдельной партии медицинского изделия
01И-1347/1829.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1347/18 от 29.05.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
154709.07.2018 Протокол испытаний Воронежский ЦКК и СЛС №1547 от 09.07.2018 Протокол № 1547 от 09.07.2018
01И-1695/1806.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1695/18 от 06.07.2018 О прекращении обращения серий лекарственного средства
01И-1696/1806.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1696/18 от 06.07.2018 О прекращении обращения серий лекарственного средства
01И-1697/1806.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1697/18 от 06.07.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1698/1806.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1698/18 от 06.07.2018 О прекращении обращения серии лекарственного препарата
01И-1690/1806.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1690/18 от 06.07.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1700/1806.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1700/18 от 06.07.2018 О прекращении обращения серии лекарственного препарата
01И-1699/1806.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1699/18 от 06.07.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1714/1809.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1714/18 от 09.07.2018 О прекращении действия сертификата соответствия
509.07.2018 Уведомление Воронежский ЦКК и СЛС №5 от 09.07.2018 Уведомление о несоответствие требованиям НД Викасол
02И-1708/1806.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1708/18 от 06.07.2018 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства "Моксонидин-СЗ"
02И-1709/1806.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1709/18 от 06.07.2018 Об изменении срока годности лекарственного средства "Лактожиналь®"
02И-1685/1805.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1685/18 от 05.07.2018 О сертификате пригодности на фармацевтическую субстанцию
02И-1684/1505.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1684/15 от 05.07.2018 О приостановлении сертификата пригодности на фармацевтическую субстанцию
102409.07.2018 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1024 от 09.07.2018 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственного препарата Брамитоб, раствор для ингаляций 300 мг/4 мл
01И-1650/1804.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1650/18 от 04.07.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
01и-1651/1804.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01и-1651/18 от 04.07.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
01И-1652/1804.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1652/18 от 04.07.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
01И-1653/1804.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1653/18 от 04.07.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
01И-1654/1804.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1654/18 от 04.07.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных фармацевтических субстанций
01И-1656/1804.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1656/18 от 04.07.2018 О приостановлении реализации лекарственного средства
01И-1655/1804.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1655/18 от 04.07.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1649/1804.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1649/18 от 04.07.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
01И-1648/1804.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1648/18 от 04.07.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
01И-1647/1804.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1647/18 от 04.07.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
01И-1645/1804.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1645/18 от 04.07.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
01И-1644/1804.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1644/18 от 04.07.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-1643/1804.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1643/18 от 04.07.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
01И-1642/1804.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1642/18 от 04.07.2018 О прекращении действия декларации о соответствии
01И-1641/1804.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1641/18 от 04.07.2018 О прекращении действия декларации о соответствии
01И-1640/1804.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1640/18 от 04.07.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
100304.07.2018 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1003 от 04.07.2018 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственного препарата Имован, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 7,5 мг
01И-1637/1803.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1637/18 от 03.07.2018 О приостановлении реализации лекарственного препарата
Июнь 201804.07.2018 Отчет в БУ ВО Воронежский ЦКК и СЛC №Июнь 2018 от 04.07.2018 Отчет за июнь 2018
01И-1573/1825.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1573/18 от 25.06.2018 О необходимости ихъятия лекарственного препарата "Акласта" ("Aclasta")
01И-1528/1819.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1528/18 от 19.06.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства