Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 22707.
Дата обновления информации: 15.11.2018 15:35.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Новое Номер Дата Документ
01И-2467/1822.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2467/18 от 22.10.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2466/1822.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2466/18 от 22.10.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
164825.10.2018 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1648 от 25.10.2018 Информационное письмо о размещении графика мониторинга качества лекарственных средств на ноябрь 2018 года
01И-2494/1824.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2494/18 от 24.10.2018 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-2492/1824.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2492/18 от 24.10.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-2491/1823.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2491/18 от 23.10.2018 Об отзыве из обращения лекарственных препаратов
01И-2490/1823.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2490/18 от 23.10.2018 Об отзыве из обращения лекарственных средств "Бифосин,крем"
01И-2488/1823.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2488/18 от 23.10.2018 Об отзыве из обращения лекарственного средства
01И-2487/1823.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2487/18 от 23.10.2018 Об отзыве из обращения лекарственного средства "ФУРАДОНИН АВЕКСИМА"
01И-2485/1823.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2485/18 от 23.10.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-2489/1823.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2489/18 от 23.10.2018 Об отзыве из обращения лекарственного средства "Глюкоза, раствор для внутривенного введения
01И-2445/1817.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2445/18 от 17.10.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-2456/1818.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2456/18 от 18.10.2018 Об отзыве из обращения лекарственного средства "Аскорбиновая кислота"
01И-2402/1812.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2402/18 от 12.10.2018 Об отзыве из обращения лекарственных препаратов
01И-2457/1818.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2457/18 от 18.10.2018 Во изменение письма Росздравнадзора от 12.10.2018 №2402/18
01И-2453/1818.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2453/18 от 18.10.2018 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
01И-2452/1818.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2452/18 от 18.10.2018 О необходимости изъятия лекарственного препарата
01И-2451/1818.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2451/18 от 18.10.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-2432/1816.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2432/18 от 16.10.2018 Об изменении торгового названия лекарственного средства "Витамин Е Зентива"
02И-2433/1816.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2433/18 от 16.10.2018 Об изменении дизайна первичной и вторичной упаковок, инструкции по медицинскому применению лекарственного средства "Макмирор Комплекс"
02И-2431/1816.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2431/18 от 16.10.2018 Об изменении дизайна первичной и вторичной упаковок, инструкции по медицинскому применению лекарственного средства "Артрозилен"
02И-2432/1816.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2432/18 от 16.10.2018 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства "Каффетин Колд"
02И-2430/1816.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2430/18 от 16.10.2018 О лекарственном средстве "Пастушьей сумки трава порошок"
02И-2435/1816.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2435/18 от 16.10.2018 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль
02И-2436/1816.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2436/18 от 16.10.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-2437/1816.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2437/18 от 16.10.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-2428/1816.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2428/18 от 16.10.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
02И-2427/1816.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2427/18 от 16.10.2018 Об отзыве из обращения лекарственного средства "Цитрамон П"
02И-2426/1816.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2426/18 от 16.10.2018 О выявлении лекарственного препарата, вызвавшего сомнение в подлинности
02И-2424/1816.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2424/18 от 16.10.2018 Об изменении дизайна вторичной упаковки лекарственного средства "Тербинафин,крем"
02И-2423/1816.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2423/18 от 16.10.2018 Об изменении дизайна вторичной упаковки лекарственно средства "Глимепирид"
02И-2421/1816.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2421/18 от 16.10.2018 О гражданском обороте лекарственного средства "Инванз"
02И-2422/1816.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2422/18 от 16.10.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-2388/1809.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2388/18 от 09.10.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-2388/1809.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2388/18 от 09.10.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-2378/1809.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2378/18 от 09.10.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-2367/1809.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2367/18 от 09.10.2018 О новых данных о безопасности медицинских изделий,регистрационное удостоверение РЗН 2017/5617,РЗН 2016/4909
02И-2418/1815.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2418/18 от 15.10.2018 Об отзыве из обращения лекарственноно препарата
02И-2417/1815.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2417/18 от 15.10.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
02И-2416/1815.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2416/18 от 15.10.2018 Об отзыв из обращения лекарственного препарата
02И-2419/1815.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2419/18 от 15.10.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-2410/1815.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2410/18 от 15.10.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-2407/1815.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2407/18 от 15.10.2018 О прекращении действия декларации о соответствии
01И-2409/1815.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2409/18 от 15.10.2018 О прекращении действия декларации о соответствии
01И-2408/1815.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2408/18 от 15.10.2018 О прекращении действия декларации о соответствии
01И-2401/1812.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2401/18 от 12.10.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-2399/1812.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2399/18 от 12.10.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-2397/1811.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2397/18 от 11.10.2018 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-2396/1811.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2396/18 от 11.10.2018 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-2403/1812.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2403/18 от 12.10.2018 О необходимости изъятия лекарственного препарата "Фемара" ("Femara")