Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 23225.
Дата обновления информации: 15.02.2019 13:43.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Новое Номер Дата Документ
01И-173/1821.01.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-173/18 от 21.01.2019 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-171/1921.01.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-171/19 от 21.01.2019 О необходимости изъятия лекарственного препарата "Акласта" ("Aclasta")
8122.01.2019 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №81 от 22.01.2019 Информационное письмо о о временном перерыве в поставке лекарственного препарата Бильтрицид®
8022.01.2019 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №80 от 22.01.2019 Информационное письмо о о новых данных по безопасности лекарственного препарата Плендил®
7922.01.2019 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №79 от 22.01.2019 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственных препаратов, содержащих в своем составе гидрохлоротиазид
01И-160/1918.01.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-160/19 от 18.01.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-161/1918.01.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-161/19 от 18.01.2019 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-167/1918.01.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-167/19 от 18.01.2019 О возобновлении реализации лекарственного препарата
1621.01.2019 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №16 от 21.01.2019 Приказ от 21.01.2019 №16 "О проведении инспекционного контроля"
01И-147/1916.01.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-147/19 от 16.01.2019 О прекращении действия деклараций о соответствии
01И-146/1916.01.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-146/19 от 16.01.2019 О прекращении действия деклараций о соответствии
01И-145/1916.01.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-145/19 от 16.01.2019 О прекращении действия декларации о соответствии
01И-144/1916.01.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-144/19 от 16.01.2019 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-143/1816.01.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-143/18 от 16.01.2019 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-142/1816.01.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-142/18 от 16.01.2019 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-141/1916.01.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-141/19 от 16.01.2019 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-158/1917.01.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-158/19 от 17.01.2019 О необходимости изъятия лекарственного препарата "Мимпара" ("Mimpara")
01И-157/1917.01.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-157/19 от 17.01.2019 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-156/1917.01.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-156/19 от 17.01.2019 О прекращении обращения серий лекарственного средства
01И-155/1917.01.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-155/19 от 17.01.2019 О прекращении действия декларации о соответствии
01И-153/1917.01.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-153/19 от 17.01.2019 Об отзыве из обращения лекарственных препаратов
01И-154/1917.01.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-154/19 от 17.01.2019 Об отзыве из обращения лекарственных препаратов
01И-152/1917.01.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-152/19 от 17.01.2019 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
5518.01.2019 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №55 от 18.01.2019 Информационное письмо о прекращении поставок на территорию РФ лекарственного препарата Зерит
5418.01.2019 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №54 от 18.01.2019 Информационное письмо о прекращении поставок на территорию РФ лекарственного препарара Видекс
01И-2965/1811.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2965/18 от 11.12.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-2990/1813.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2990/18 от 13.12.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-3016/1813.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3016/18 от 13.12.2018 О недоброкачественном варианте исполнения медициснкого изделия
01И-3014/1813.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3014/18 от 13.12.2018 О приостановлении применения медицинских изделий
01И-2996/1813.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2996/18 от 13.12.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-2994/1813.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2994/18 от 13.12.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-2993/1813.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2993/18 от 13.12.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-2992/1813.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2992/18 от 13.12.2018 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение №ФСЗ 2009/03896
01И-2991/1813.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2991/18 от 13.12.2018 Об отзыве медицинского изделия
02И-2860/1830.11.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2860/18 от 30.11.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
02И-2639/1809.11.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2639/18 от 09.11.2018 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение № ФСЗ 2011/09368
01И-2937/1807.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2937/18 от 07.12.2018 О фальсифицированном медицинском изделии
01И-2936/1807.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2936/18 от 07.12.2018 О фальсифицированном медицинском изделии
01И-2934/1807.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2934/18 от 07.12.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
1215.01.2019 Приказ №12 от 15.01.2019 Приказ БУ ВО "Воронежский ЦКК и СЛС" № 12 от 15.01.2019 г. "О проведении ресертификационного аудита"
01И-89/1915.01.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-89/19 от 15.01.2019 Об изменении дизайна упаковок лекарственного средства "Немозол"
01И-2933/1807.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2933/18 от 07.12.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-2932/1807.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2932/18 от 07.12.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-2931/1807.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2931/18 от 07.12.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-2930/1807.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2930/18 от 07.12.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-2929/1814.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2929/18 от 14.12.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-2928/1807.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2928/18 от 07.12.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-2926/1807.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2926/18 от 07.12.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-85/1815.01.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-85/18 от 15.01.2019 О прекращении обращения серий лекарственного средства
01И-2925/1807.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2925/18 от 07.12.2018 Об изъятии из обращения медицинского изделия