Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 20743.
Дата обновления информации: 19.01.2018 11:08.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Новое Номер Дата Документ
235627.12.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №2356 от 27.12.2017 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственного препарата Ервой, раствор для инфузий, 5 мг/мл.
235527.12.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №2355 от 27.12.2017 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственного препарата Реатаз, капсулы, 150 мг, 200 мг и 300 мг.
235427.12.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №2354 от 27.12.2017 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственного препарата Гидреа, капсулы 500 мг.
235327.12.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №2353 от 27.12.2017 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственного препарата Ропивакаин Каби, раствор для инъекций 2 мг/мл.
235227.12.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №2352 от 27.12.2017 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственного препарата Скоприл плюс, таблетки
235127.12.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №2351 от 27.12.2017 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственного препарата Лозартан, таблетки покрытые пленочной оболочкой, 50 мг, 100 мг.
234927.12.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №2349 от 27.12.2017 Информационное письмо о необходимости предоставления на анализ фальсифицированного лп Экзодерил р-р д/нар прим 1%-10мл. фл, с. 14621, Сандоз
01И-3247/1726.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3247/17 от 26.12.2017 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-3248/1726.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3248/17 от 26.12.2017 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-3250/1726.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3250/17 от 26.12.2017 О необходимости изъятия из обращения фальсифицированного лекарственного препарата
01И- 2552/1718.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И- 2552/17 от 18.10.2017 Об отзыве и / или замене медицинского изделия
01И-3251/1726.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3251/17 от 26.12.2017 О приостановлении реализации лекарственного препарата
01И- 2556/1718.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И- 2556/17 от 18.10.2017 Об отзыве и/или замене медицинского изделия
01И-3252/1726.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3252/17 от 26.12.2017 О прекращении действия декларации о соответствии
01И-2716/1701.11.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2716/17 от 01.11.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-3253/1726.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3253/17 от 26.12.2017 Об отзыве из обращения лекарственого препарата
01И-2747/1703.11.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2747/17 от 03.11.2017 Об отзыве медицинского изделия
01И-3254/1726.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3254/17 от 26.12.2017 Об отзыве из обращения фармацевтической субстанции
01И-2748/1703.11.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2748/17 от 03.11.2017 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение № ФСЗ 2010/07755
01И-3255/1726.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3255/17 от 26.12.2017 О гражданском обороте лекартсвенного средства "Апилак Гриндекс"
01И-3256/1726.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3256/17 от 26.12.2017 О гражданском обороте лекарственного средства "Пиридоксин"
01И-2749/1703.11.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2749/17 от 03.11.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-2751/1703.11.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2751/17 от 03.11.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
02И-2686/1726.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2686/17 от 26.10.2017 Об отзыве медицинского изделия
01И-2708/1730.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2708/17 от 30.10.2017 Об отмене действия информационного письма от 05.05.2017 № 02И-1111/17 и изъятии из обращения отдельных партий медицинского изделия
01И-2710/1730.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2710/17 от 30.10.2017 Об отмене действия информационного письма от 05.06.2017 № 01И-1307/17 и изъятии из обращения отдельнйо партии медицинского изделия
01И-2709/1730.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2709/17 от 30.10.2017 Об отмене действия информационного письма от 05.06.2017 № 01-1305/17 и изъятии из обращения отдельной партии медицинского изделия
01И-2617/1723.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2617/17 от 23.10.2017 Во изменение информационного письма Росздравнадзора от 24.01.2017 № 01И-170/17 "о новых данных по безопасности медицинского изделия № ФСР 2010/07192"
01И-2707/1730.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2707/17 от 30.10.2017 Об отмене действия информационного письма от 26.05.2017 № 01И-1223/17 и изъятии из обращения отдельных партий медицинского изделия
02И-2674/1725.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2674/17 от 25.10.2017 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоврение ФСЗ 2007/01001
01И-2706/1730.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2706/17 от 30.10.2017 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-2631/1723.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2631/17 от 23.10.2017 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-2688/1726.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2688/17 от 26.10.2017 Об отзыве медицинского изделия
01И-2686/1726.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2686/17 от 26.10.2017 Об отзыве медицинского изделия
01И-2685/1725.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2685/17 от 25.10.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-2671/1725.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2671/17 от 25.10.2017 Об отзыве медицинского изделия
01И-2630/1723.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2630/17 от 23.10.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-2629/1723.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2629/17 от 23.10.2017 О незарегистрирвоанных медицинских изделиях
01И-2621/1723.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2621/17 от 23.10.2017 ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО 21.11.2017 г. № 01И-2876/17 Об отзыве медицинского изделия
01И-2620/1723.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2620/17 от 23.10.2017 Об отзыве медицинского изделия
01И-2619/1723.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2619/17 от 23.10.2017 Об отзыве медицинского изделия
01И-2618/1723.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2618/17 от 23.10.2017 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение № ФСЗ 2012/11508
01И-2615/1723.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2615/17 от 23.10.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
02И-3213/1722.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-3213/17 от 22.12.2017 Об изменении дизайна первичной вторичной упаковок лекарственного препарата "Гутталакс"
02И-3214/1722.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-3214/17 от 22.12.2017 Об изменении упаковок лекарственного средства "Маалокс мини"
01И-3219/1722.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3219/17 от 22.12.2017 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
01И-3216/1722.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3216/17 от 22.12.2017 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-3206/1721.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3206/17 от 21.12.2017 Во изменение письма Росздравнадзора №01И-3126/17 от 15.12.17
01И-3202/1721.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3202/17 от 21.12.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-3200/1721.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3200/17 от 21.12.2017 Об отзыве из обращения лекарственного средства