Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 20743.
Дата обновления информации: 19.01.2018 11:08.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Новое Номер Дата Документ
01И-3199/1721.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3199/17 от 21.12.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-3198/1721.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3198/17 от 21.12.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-3197/1721.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3197/17 от 21.12.2017 О отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-3218/1722.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3218/17 от 22.12.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства.
01И-3217/1722.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3217/17 от 22.12.2017 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-3210/1721.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3210/17 от 21.12.2017 О прекращении действия декларации о соответствии
01И-3209/1721.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3209/17 от 21.12.2017 О прекращении действия декларации о соответствии
01И-3208/1721.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3208/17 от 21.12.2017 О прекращении действия декларации о соответствии
01И-3207/1721.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3207/17 от 21.12.2017 О прекращении действия декларации о соответствии
01И-3204/1721.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3204/17 от 21.12.2017 О гражданском обороте лекарственного средства "Карсил"
01И-3205/1721.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3205/17 от 21.12.2017 О гражданском обороте лекарственного средства "Вазотен"
01И-3203/1721.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3203/17 от 21.12.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2575/1719.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2575/17 от 19.10.2017 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-2576/1719.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2576/17 от 19.10.2017 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-2577/1719.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2577/17 от 19.10.2017 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-2578/1719.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2578/17 от 19.10.2017 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-2579/1719.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2579/17 от 19.10.2017 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-2580/1719.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2580/17 от 19.10.2017 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-2581/1719.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2581/17 от 19.10.2017 О приостановлениии применения медицинского изделия
01И-2582/1719.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2582/17 от 19.10.2017 Об изъятии из обращения медицинского изделия
01И-2613/1723.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2613/17 от 23.10.2017 Об отзыве отдельной партии медицинского изделия
01И-2614/1723.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2614/17 от 23.10.2017 Об отзыве и / или замене медицинского изделия
01И-2400/1629.11.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2400/16 от 29.11.2016 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регстрационное удостоверение № ФСЗ 2007/00609 № ФСЗ 2010/08318
01И-2401/1726.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2401/17 от 26.09.2017 О незарегистрированных медицинских изделиях
01И-2401/1726.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2401/17 от 26.09.2017 О незарегистрированных медицинских изделиях
01И-2522/1712.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2522/17 от 12.10.2017 Об отмене инфогрмационных писем Росздравнадзора от 11.04.2017 № 01И-857/17, от 11.05.2017 № 02И-114/17
01И-2574/1719.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2574/17 от 19.10.2017 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-2572/1719.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2572/17 от 19.10.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-2571/1719.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2571/17 от 19.10.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-2569/1718.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2569/17 от 18.10.2017 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-2568/1718.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2568/17 от 18.10.2017 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-2567/1718.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2567/17 от 18.10.2017 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-2566/1718.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2566/17 от 18.10.2017 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-2565/1718.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2565/17 от 18.10.2017 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-2564/1718.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2564/17 от 18.10.2017 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-2563/1718.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2563/17 от 18.10.2017 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-2562/1718.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ № 01И-2562/17 от 18.10.2017 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-2570/1719.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2570/17 от 19.10.2017 Об отзыве медицинского изделия
1И-2561/1718.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №1И-2561/17 от 18.10.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
1И-2560/1718.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №1И-2560/17 от 18.10.2017 О незаегистрированном медицинском изделии
01И-2559/1718.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2559/17 от 18.10.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
02И-3184/1721.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-3184/17 от 21.12.2017 О лекарственном средстве "Лапчатки корневища"
01И-2558/1718.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2558/17 от 18.10.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-2557/1718.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2557/17 от 18.10.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
02И-3185/1721.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-3185/17 от 21.12.2017 Об изменении формы бушона для тубы лекарственного средства "Гепарин-Акрихин 1000"
01И-2553/1718.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2553/17 от 18.10.2017 Об отзыве и/или замене медицинского изделия
01И-2554/1718.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2554/17 от 18.10.2017 Об отзыве медицинского изделия
01И-2551/1718.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2551/17 от 18.10.2017 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение № ФСЗ 2012/11719
01И-2550/1717.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2550/17 от 17.10.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
231721.12.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №2317 от 21.12.2017 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственного препарата Мозобаил, 20 мг/мл, раствор для подкожного введения