Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 21986.
Дата обновления информации: 20.07.2018 14:37.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Новое Номер Дата Документ
99102.07.2018 Реестры оптовиков Воронежский ЦКК и СЛС №991 от 02.07.2018 Реестр фармацевтических организаций оптового звена, осуществляющих регистрацию и выборочный посерийный контроль качества фармацевтических субстанций за июнь 2018
99002.07.2018 Реестры оптовиков Воронежский ЦКК и СЛС №990 от 02.07.2018 перечень фармацевтических организаций-поставщиков , выполняющих требования и условия контроля качества ЛС за июнь 2018
98902.07.2018 Реестры оптовиков Воронежский ЦКК и СЛС №989 от 02.07.2018 Перечень уполномоченных по качеству оптовых фармацевтических организацций за июнь 2018
01И-1460/1825.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1460/18 от 25.06.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-1607/1827.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1607/18 от 27.07.2018 О возобновлении реализации лекарственного препарата
01И-1606/1827.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1606/18 от 27.07.2018 О поступленнии информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
01И-1605/1827.07.2018 Письмо ФЦ МБЛС №01И-1605/18 от 27.07.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1609/1827.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1609/18 от 27.07.2018 О необходимости изъятия лекарственного препарата
01И-1608/1827.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1608/18 от 27.06.2018 О приостановлении реализации лекарственного препарата
01И-1342/1829.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1342/18 от 29.05.2018 О незарегистрированном медицинских изделий
01B-1343.1829.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01B-1343.18 от 29.05.2018 О незарегистрированных медицинских изделий
01И-1346/1829.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1346/18 от 29.05.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1585/1825.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1585/18 от 25.06.2018 О прекращении обращения серии лекарственного препарата
01И-1586/1825.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1586/18 от 25.06.2018 О прекращении обращения серий лекарственного средства
01И-1597/1826.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1597/18 от 26.06.2018 О гражданском обороте лекарственного средства "Мекасол"
01И-1596/1826.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1596/18 от 26.06.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-1611/1828.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1611/18 от 28.06.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-1331/1829.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1331/18 от 29.05.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1339/1829.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1339/18 от 29.05.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1338/1829.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1338/18 от 29.05.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1337/1829.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1337/18 от 29.05.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1336/1829.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1336/18 от 29.05.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1335/1829.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1335/18 от 29.05.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1334/1829.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1334/18 от 29.05.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1333/1829.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1333/18 от 29.05.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-13321829.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-133218 от 29.05.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1327/1829.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1327/18 от 29.05.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1326/1829.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1326/18 от 29.05.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1324/1829.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1324/18 от 29.05.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1325/1829.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1325/18 от 29.05.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1323/1829.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1323/18 от 29.05.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1322/1829.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1322/18 от 29.05.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1321/1829.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1321/18 от 29.05.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1320/1829.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1320/18 от 29.05.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1341/1829.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1341/18 от 29.05.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1328/1829.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1328/18 от 29.05.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1330/1829.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1330/18 от 29.05.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1329/1829.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1329/18 от 29.05.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1331/1829.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1331/18 от 29.05.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1586/1825.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1586/18 от 25.06.2018 О прекращении обращения серий лекарственного средства
01И-1574/1825.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1574/18 от 25.06.2018 Об отмене письма Росздравнадзора от 28.04.2018 №01И-1087/18
01И-1587/1825.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1587/18 от 25.06.2018 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль
01И-1530/1819.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1530/18 от 19.06.2018 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
02И-1531/1819.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1531/18 от 19.06.2018 О первичной упаковке лекарственного средства "Эффералган",суппозитории ректальные
01И-1316/1829.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1316/18 от 29.05.2018 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационне удостоверения № ФСЗ 2010/08482, РЗН 2013/381, РЗН 2013/324, РЗН 2014/1915
02И-1551/1820.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1551/18 от 20.06.2018 О лекарственном средстве "ЭПОКРИН"
01И-1219/1811.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1219/18 от 11.05.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
95826.06.2018 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №958 от 26.06.2018 Информационное письмо о размещении графика мониторинга качества лекарственных средств на июль 2018 года
02И-1552/1820.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1552/18 от 20.06.2018 Об изменении ориентации этикетки на ампуле лекарственного средства "Иммуноглобулин антирабический"
01И - 1218/1811.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И - 1218/18 от 11.05.2018 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверения № ФСЗ 2010/07218