Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 23225.
Дата обновления информации: 15.02.2019 13:43.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Новое Номер Дата Документ
01И-3085/1825.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3085/18 от 25.12.2018 О поступлении информации о выявдении недоброкачественного лекарственного средства
01И-3086/1825.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3086/18 от 25.12.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-3087/1825.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3087/18 от 25.12.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-3088/1825.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3088/18 от 25.12.2018 О прекращении обращения серий лекарственных средств
01И-3089/1825.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3089/18 от 25.12.2018 О прекращении обращения серий лекарственного средства
01И-3050/1824.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3050/18 от 24.12.2018 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
01И-2998/1813.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2998/18 от 13.12.2018 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
01И-3041/1821.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3041/18 от 21.12.2018 Об отмене письма Росздравнадзора от 13.12.2018 №01И-2998/18
01И-3084/1825.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3084/18 от 25.12.2018 Об изменении дизайна вторичной упаковки лекарственного средства "Диосмин"
01И-3051/1824.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3051/18 от 24.12.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-3040/1821.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3040/18 от 21.12.2018 Об отмене письма Росздравнадзора от 17.12.2018 №01И-3020/18
01И-3044/1821.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3044/18 от 21.12.2018 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
01И-3045/1821.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3045/18 от 21.12.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-3046/1821.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3046/18 от 21.12.2018 О прекращении обращения серий лекарственных средств
01И-3047/1821.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3047/18 от 21.12.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-3042/1821.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3042/18 от 21.12.2018 О качестве лекарственных препаратов аптечного изготовления
01И-3039/1821.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3039/18 от 21.12.2018 О лекарственных препаратах производства АО "КРКА,д.д.Ново Место"и ООО "КРКА-РУС", содержащих субстанцию "Валсартан"
01И-3032/1820.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3032/18 от 20.12.2018 О прекращении обращения серий лекарственных средств
01И-3022/1817.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3022/18 от 17.12.2018 О проведении выборочного контроля качества лекарственных средств в 2019 году
01И-3031/1820.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3031/18 от 20.12.2018 О прекращении обращения серий лекарственных средств
01И-3035/1820.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3035/18 от 20.12.2018 О прекращении обращения серий лекарственных средств
01И-3034/1820.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3034/18 от 20.12.2018 О прекращении обращения серий лекарственных средств
01И-3033/1820.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3033/18 от 20.12.2018 О прекращении обращения серий лекарственных средств
01И-3029/1819.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3029/18 от 19.12.2018 Об отзыве из обращения лекарственых препаратов
01И-2903/1807.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2903/18 от 07.12.2018 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение № РЗН 2016/4722
01И-2804/1827.11.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2804/18 от 27.11.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-2796/1827.11.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2796/18 от 27.11.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-2795/1827.11.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2795/18 от 27.11.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-2603/1802.11.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2603/18 от 02.11.2018 Об отмене действия информационного письма от 11.07.2018 №01И-1721/18 и изъятии из обращения отдельных партий медицинских изделий
02И-2902/1806.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2902/18 от 06.12.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-3030/1819.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3030/18 от 19.12.2018 О лекарственном средстве "Пустырника трава"
01И-2845/1828.11.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2845/18 от 28.11.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-2844/1828.11.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2844/18 от 28.11.2018 О незарегистрированном медициснком изделии
01И-2843/1828.11.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2843/18 от 28.11.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-2834/1827.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2834/18 от 27.12.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-2833/1827.11.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2833/18 от 27.11.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-3020/1817.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3020/18 от 17.12.2018 О прекращении обращения серий лекарственного средства
01И-3023/1817.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3023/18 от 17.12.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-2832/1827.11.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2832/18 от 27.11.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-2831/1827.11.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2831/18 от 27.11.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-2830/1827.11.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2830/18 от 27.11.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-2828/1827.11.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2828/18 от 27.11.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-2827/1827.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2827/18 от 27.12.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-2826/1812.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2826/18 от 12.12.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-3013/1813.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3013/18 от 13.12.2018 Об изменении дизайна вторичной упаковки лекарственного средства "Флуконазол"
01И-3011/1813.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3011/18 от 13.12.2018 Об изменении дизайна вторичной упаковки лекарственного средства "Ибупрофен"
01И-3012/1813.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3012/18 от 13.12.2018 Об изменении дизайна вторичной упаковки лекарственного средства "Ацикловир"
01И-2999/1813.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2999/18 от 13.12.2018 Об изъятии субстанции
01И-3010/1813.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3010/18 от 13.12.2018 О прекращении обращения серий лекарственных средств
01И-3017/1814.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3017/18 от 14.12.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства