Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 21986.
Дата обновления информации: 20.07.2018 14:37.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Новое Номер Дата Документ
01И-1048/1827.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1048/18 от 27.04.2018 О внесении изменений в письмо Росздравнадзора от 15.03.2018 № 01И-634/18
01И-1550/1820.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1550/18 от 20.06.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1267/1821.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1267/18 от 21.05.2018 О медицинском изделии, сопровождаемом поддельным регистрационным удостоверением
01И-1543/1820.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1543/18 от 20.06.2018 О прекращении обращения серии лекарсвтенного средства
01И-1544/1820.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1544/18 от 20.06.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1545/1820.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1545/18 от 20.06.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-1546/1820.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1546/18 от 20.06.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
121221.06.2018 Протокол испытаний Воронежский ЦКК и СЛС №1212 от 21.06.2018 Протокол от 21.06.2018 № 1212 Цефтриаксон, порошок для приготовле-ния раствора для внутри-венного и внутримы-шечного вве-дения 1,0 г, флаконы (1), пачки кар-тонные серия 820717
421.06.2018 Уведомление Воронежский ЦКК и СЛС №4 от 21.06.2018 Уведомление о несоответствие требованиям НД Цефтриаксон, порошок для приготовле-ния раствора для внутри-венного и внутримы-шечного вве-дения 1,0 г, флаконы (1), пачки картон-ные серия 820717 АО "Ра-фарма", Россия
01И-1198/1811.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1198/18 от 11.05.2018 О незарегистрированных медицинском изделии
01И-1203/1811.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1203/18 от 11.05.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1202/1811.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1202/18 от 11.05.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1200/1811.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1200/18 от 11.05.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1081/1828.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1081/18 от 28.04.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1206/1811.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1206/18 от 11.05.2018 Об отзыве и/или замене медицинского изделия
01И-1157/1808.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1157/18 от 08.05.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1166/1810.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1166/18 от 10.05.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1274/1822.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1274/18 от 22.05.2018 Об отзыве и/ил замене медицинского изделия
01И-1273/1822.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1273/18 от 22.05.2018 Об отзыве и /или замене медицинского изделия
01И-1272/1822.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1272/18 от 22.05.2018 Об отзыве и / или замене медицинского изделия
01И-1271/1822.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1271/18 от 22.05.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И - 1268/1822.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И - 1268/18 от 22.05.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-12431815.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-124318 от 15.05.2018 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1315/1828.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1315/18 от 28.05.2018 О фальсифицированном медицинском изделии
01И-1314/1828.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1314/18 от 28.05.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01B-1297/1823.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01B-1297/18 от 23.05.2018 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1296/1823.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1296/18 от 23.05.2018 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1295/1823.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1295/18 от 23.05.2018 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1287/1822.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1287/18 от 22.05.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
136618.06.2018 Протокол испытаний Воронежский ЦКК и СЛС №1366 от 18.06.2018 Протокол от 18.06.2018 № 1366 Ацеллбия, концентрат для приготовления раствора для инфузий 10 мг/мл 50 мл, флаконы (1), пачки картонные, серия 69020416
95010.05.2018 Протокол испытаний Воронежский ЦКК и СЛС №950 от 10.05.2018 Протокол от 10.05.2018 № 950 Натрия хло-рид раствор для инфузий 0,9% 250 мл, контейнеры полимерные (1), пакеты полиэтиле-новые (24), ящики кар-тонные с. 2571117
95110.05.2018 Протокол испытаний Воронежский ЦКК и СЛС №951 от 10.05.2018 Протокол от 10.05.2018 № 951 Натрия хло-рид раствор для инфузий 0,9% 250 мл, контейнеры полимерные (1), пакеты полиэтиле-новые (24), ящики кар-тонные с. 2541117
01И-1281/1822.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1281/18 от 22.05.2018 О незарегистрированных медицинских изделиях
25007.02.2018 Протокол испытаний Воронежский ЦКК и СЛС №250 от 07.02.2018 Протокол от 07.02.2018 № 250 Парацетамол раствор для инфузий 10 мг/мл 100 мл серия 800617
01И-1279.1822.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1279.18 от 22.05.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
118.06.2018 Разрешение Воронежский ЦКК и СЛС №1 от 18.06.2018 Разрешение на реализацию Ацеллбия, концентрат для приготовления раствора для инфузий 10 мг/мл 50 мл, флаконы (1), пачки картонные, серия 6902041
01И-1277/1822.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1277/18 от 22.05.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1276/1822.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1276/18 от 22.05.2018 Об отзыве и / или замене медицинского изделия
02И-1430/1806.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1430/18 от 06.06.2018 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
01И-1275/1822.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1275/18 от 22.05.2018 Об отзыве и / или замене медицинского изделия
01И-1462/1815.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1462/18 от 15.06.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1463/1815.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1463/18 от 15.06.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1360/1829.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1360/18 от 29.05.2018 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1461/1815.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1461/18 от 15.06.2018 О прекращении действия декларации о соответствии
01И-1159/1808.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1159/18 от 08.05.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1445/1813.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1445/18 от 13.06.2018 Об отзыве из обращения лекарственных препаратов
01И-1242/1815.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1242/18 от 15.05.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1240/1815.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1240/18 от 15.05.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1239/1815.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1239/18 от 15.05.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1215/1811.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1215/18 от 11.05.2018 Об отмене действия информационного письма от 13.02.2018 № 01И-331/18 и изъятии из обращения отдельных партий медицинского изделия