Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 20743.
Дата обновления информации: 19.01.2018 11:08.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Новое Номер Дата Документ
01И-2518/1714.04.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2518/17 от 14.04.2015 Об отзыве медицинского изделия
01И-2471/1705.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2471/17 от 05.10.2017 О новых данных по безопасности медицинских изделий регистрационное удостоверение № ФСЗ 2007/01001
02И-2314/1712.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2314/17 от 12.09.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-2315/1712.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2315/17 от 12.09.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-2327/1714.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2327/17 от 14.09.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-2251/1707.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2251/17 от 07.09.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-2261/1707.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2261/17 от 07.09.2017 О недоброкачественном медицинскои изделии
01И-2227/1707.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2227/17 от 07.09.2017 От отзыве медицинского изделия
01И-2224/1707.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2224/17 от 07.09.2017 Об отзыве медицинского изделия
01И-3120/1715.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3120/17 от 15.12.2017 О прекращении действия декларации о соответствии
01И-3119/1715.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3119/17 от 15.12.2017 О возобновлении реализации лекарственного препарата
01И-3118/1715.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3118/17 от 15.12.2017 О приостановлении реализации лекарственного средства "Цефтриаксон"
01И-3117/1715.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3117/17 от 15.12.2017 О необходимости изъятия лекарственного препарата
01И-3096/1713.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3096/17 от 13.12.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-3095/1713.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3095/17 от 13.12.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-3122/1715.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3122/17 от 15.12.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-3093/1713.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3093/17 от 13.12.2017 О прекращении действия декларации о соответствии
01и-3092/1713.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01и-3092/17 от 13.12.2017 О прекращении действия декларации о соответствии
01И-3091/1713.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3091/17 от 13.12.2017 О прекращении действия декларации о соответствии
01И-3089/1713.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3089/17 от 13.12.2017 О прекращении действия декларации о соответствии
01И-3088/1713.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3088/17 от 13.12.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-3087/1713.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3087/17 от 13.12.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-3085/1712.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3085/17 от 12.12.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
01И-3038/1712.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3038/17 от 12.12.2017 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-3090/1713.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3090/17 от 13.12.2017 О прекращении действия декларации о соответствии
И36-2401/1715.12.2017 Информационное письмо ТО Росздравнадзора №И36-2401/17 от 15.12.2017 О приостановлении обращения лекарственного препарата
И36-2391/1714.12.2017 Информационное письмо ТО Росздравнадзора №И36-2391/17 от 14.12.2017 О приостановлении обращения лекарственного средства
01И-2965/1729.11.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2965/17 от 29.11.2017 О прекращеннии действия сертификата соответствия
226414.12.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №2264 от 14.12.2017 О приостановлении обращения серий лекарсвтенных препаратов
01И-2218/1706.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2218/17 от 06.09.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-3060/1708.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3060/17 от 08.12.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-3042/1707.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3042/17 от 07.12.2017 О приостановлении реализации фармацевтической субстанции"Толперизона гидрохлорид" и произведенных из нее лекарственных препаратов
01И-3041/1707.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3041/17 от 07.12.2017 О прекращении действия декларации о соответствии
01И-3040/1707.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3040/17 от 07.12.2017 О прекращении действия декларации о соответсвии
01И-3039/1707.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3039/17 от 07.12.2017 Во изменение письма Росздравнадзора №01И-2939/17 от 28.11.2017
01И-3039/1707.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3039/17 от 07.12.2017 Во изменение письма Росздравнадзора №01И-2939/17 от 29.11.2017.
01И-3038/1707.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3038/17 от 07.12.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-3037/1707.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3037/17 от 07.12.2017 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
222106.12.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №2221 от 06.12.2017 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственного препарата Бонадэ, таблетки покрытые пленочной оболочкой, 2 мг+0,03 мг
222006.12.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №2220 от 06.12.2017 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственного препарата Лея, таблетки покрытые пленочной оболочкой , 3 мг+0,02 мг
221906.12.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №2219 от 06.12.2017 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственного препарата Гестарелла, таблетки покрытые оболочкой 75 мкг+20 мкг
221806.12.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №2218 от 06.12.2017 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственного препарата Сандостатин ЛАР, микросферы для приготовления суспензхии для внутримышечного введения 10 мг, 20 мг, 30 мг
01И-303406.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3034 от 06.12.2017 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-3022/1706.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3022/17 от 06.12.2017 Во изменение письма Росздравналдзора от 09.11.2017 №02И-2794/17
220605.12.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №2206 от 05.12.2017 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственного препарата Атрипла, таблетки, покрытые пленочной обочкой
220505.12.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №2205 от 05.12.2017 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственного препарата Трувада, таблетки покрытые пленочной оболочкой 300 мг+200 мг
220405.12.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №2204 от 05.12.2017 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственного препарата Пиносол, спрей назальный
01И-3029/1706.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3029/17 от 06.12.2017 О прекращении действия декларации о соответствии
220305.12.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №2203 от 05.12.2017 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственного препарата Анабела, таблетки, покрытые пленочной оболочкой
220205.12.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №2202 от 05.12.2017 Информационное письмо о прекращении поставок лекарственного препарата Делецит, капсулы 400 мг