Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 22707.
Дата обновления информации: 15.11.2018 15:35.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Новое Номер Дата Документ
01И-2218/1812.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2218/18 от 12.09.2018 О необходимости изъятия лекарственного препарата "Себиво"
01И-2185/1810.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2185/18 от 10.09.2018 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
01И-1691/1806.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1691/18 от 06.07.2018 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
01И-1693/1806.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1693/18 от 06.07.2018 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
01И-1692/1806.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1692/18 от 06.07.2018 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
01И-1763/1818.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1763/18 от 18.07.2018 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
02И-2055/1827.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2055/18 от 27.08.2018 Об изменении дизайна вторичной упаковки лекарственного препарата "Рисполепт"
02И-2056/1827.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2056/18 от 27.08.2018 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства "Силденафил-С3"
01И-2178/1810.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2178/18 от 10.09.2018 О лекарственном средстве "Череды трёхраздельной трава"
01И-2177/1810.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2177/18 от 10.09.2018 О лекарственном средстве "Липы цветки"
01И-2176/1810.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2176/18 от 10.09.2018 О внесении изменений в регистрационную документацию лекарственного средства "Клацид"
02И-2113/1831.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2113/18 от 31.08.2018 Об отмене информационного письма Росздравнадзора от 14.08.2018 №01И-1979/18
02И-2113/1831.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2113/18 от 31.08.2018 Об отмене письма Росздарнадзора от 14.08.2018 № 01И-1979/18
01И-1979/1814.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1979/18 от 14.08.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-2186/1810.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2186/18 от 10.09.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств.
01И-2192/1810.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2192/18 от 10.09.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2193/1810.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2193/18 от 10.09.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2187/1810.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2187/18 от 10.09.2018 О прекращении действия декларации о соответствии
01И-2190/1810.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2190/18 от 10.09.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-2189/1810.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2189/18 от 10.09.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-2191/1810.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2191/18 от 10.09.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-2188/1810.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2188/18 от 10.09.2018 Об отзыве из обращения лакарственных препаратов
02И-2057/1827.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2057/18 от 27.08.2018 Об изменении размера инструкции по медицинскому применению лекарственного средства "Топалепсин"
02И-2058/1827.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2058/18 от 27.08.2018 Об изменении формы бушона для тубы лекарственных средств производства АО "Акрихин"
02И-2060/1827.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2060/18 от 27.08.2018 О первичной упаковке лекарственного средства "Эффаралган, суппозитории ректальные"
02И-2092/1829.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2092/18 от 29.08.2018 Об изменении дизайна упаковок лекарственного средства "Артрозилен"
02И-2093/1829.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2093/18 от 29.08.2018 Об изменении дизайна упаковок лекарственного средства "ОКИ"
02И-2088/1829.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2088/18 от 29.08.2018 О гражданском обороте средства "Контрактубекс"
01И-2133/1806.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2133/18 от 06.09.2018 О сертификате пригодности на фармацевтическую субстанцию
01И-1762/1818.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1762/18 от 18.07.2018 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-1950/1810.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1950/18 от 10.08.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
02И-2054/1827.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2054/18 от 27.08.2018 О приостановлении сертификатов пригодности на фармацевтические субстанции
01И-1529/1819.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1529/18 от 19.06.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-2171/1807.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2171/18 от 07.09.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-2172/1807.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2172/18 от 07.09.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-2173/1807.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2173/18 от 07.09.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-2174/1807.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2174/18 от 07.09.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-2142/1806.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2142/18 от 06.09.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
01И-2143/1806.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2143/18 от 06.09.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
01И-2141/1806.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2141/18 от 06.09.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
01И-2135/1806.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2135/18 от 06.09.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2136/1806.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2136/18 от 06.09.2018 О приостановлении реализации лекарственного средства "Цефтриаксон"
01И-2137/1806.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2137/18 от 06.09.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-2138/1806.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2138/18 от 06.09.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-2140/1806.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2140/18 от 06.09.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-2139/1806.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2139/18 от 06.09.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-2126/1803.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2126/18 от 03.09.2018 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
02И-2111/1831.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2111/18 от 31.08.2018 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
02И-2110/1831.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2110/18 от 31.08.2018 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
01И-2125/1803.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2125/18 от 03.09.2018 О возобновлении реализации лекарственного препарата