Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 21304.
Дата обновления информации: 24.04.2018 11:18.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Новое Номер Дата Документ
01И-3311/1729.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3311/17 от 29.12.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-3310/1729.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3310/17 от 29.12.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-3309/1729.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3309/17 от 29.12.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-3304/1729.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3304/17 от 29.12.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
02И-609/1814.03.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-609/18 от 14.03.2018 Об отзыве сертификата пригодности на фармацевтическую субстанцию
02И-615/1814.03.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-615/18 от 14.03.2018 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства "Нифедипин"
02И-612/1814.03.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-612/18 от 14.03.2018 О возобновлении реализации лекарственного препарата
02И-611/1814.03.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-611/18 от 14.03.2018 О гражданском обороте лекарственного средства "Этиловый спирт"
02И-610/1814.03.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-610/18 от 14.03.2018 О гражданском обороте лекарственного средства "Этиловый спирт"
01И-3233/1725.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3233/17 от 25.12.2017 О недоброкачественном медицинском изделии, представляющем угрозу здоровью граждан
01И-3008/1704.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3008/17 от 04.12.2017 Об отмене действия информационного письма Росздравнадзора от 26.08.2016 № 02И-1683/16
02И-1683/1626.08.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1683/16 от 26.08.2016 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-3331/1729.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3331/17 от 29.12.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
02И-607/1812.03.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-607/18 от 12.03.2018 О нанесении голографической наклейки
01И-602/1812.03.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-602/18 от 12.03.2018 О прекращении действия декларации о соответствии
01И-601/1812.03.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-601/18 от 12.03.2018 О прекращении действия декларации о соответствии
01И-600/1812.03.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-600/18 от 12.03.2018 О поступлении информации о вяывлении недоброкачественных лекарственных средств
03И-598/1807.03.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №03И-598/18 от 07.03.2018 Об изменении дизайна первичной и вторичной упаковок лекарственного средства "Гутталакс"
01И-594/1807.03.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-594/18 от 07.03.2018 О гражданском обороте фармацевтической субстанции "Мефепристон"
01И-593/1807.03.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-593/18 от 07.03.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-592/1807.03.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-592/18 от 07.03.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-591/1807.03.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-591/18 от 07.03.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-590/1807.03.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-590/18 от 07.03.2018 Об отмене письма Росздравнадзора от 11.01.2018 №01И-19/18
01И-589/1807.03.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-589/18 от 07.03.2018 О гражданском обороте лекарственного средства "Этиловый спирт"
01И-588/1807.03.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-588/18 от 07.03.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-586/1807.03.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-586/18 от 07.03.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-585/1807.03.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-585/18 от 07.03.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-584/1807.03.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-584/18 от 07.03.2018 О приостановлении реализации лекарственного средства
01И-583/1806.03.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-583/18 от 06.03.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-3330/1729.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3330/17 от 29.12.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-3329/1729.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3329/17 от 29.12.2017 О недоброкачественном медицинском изделии О недоброкачественном медицинском изделии О недоброкачественном медицинском изделии О недоброкачественном медицинском изделии
01И-3333/1729.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3333/17 от 29.12.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-3328/1729.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3328/17 от 29.12.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-3327/1729.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3327/17 от 29.12.2017 Об отзыве медицинского изделия
01И-3326/1729.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3326/17 от 29.12.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-3324/1729.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3324/17 от 29.12.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
38006.03.2018 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №380 от 06.03.2018 Реест фармацевтических организаций оптового звена, осуществляющих регистрацию и выборочный посерийный контроль качества фармацевтических субстанций
39107.03.2018 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №391 от 07.03.2018 Перечень уполномоченных по качеству оптовых фармацевтических организаций за февраль 2018 года
39007.03.2018 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №390 от 07.03.2018 Перечень фармацевтических организаций-поставщиков, выполняющих требования и условия контроля качества ЛС за февраль 2018 года
01И-3299/1729.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3299/17 от 29.12.2017 О медицинском изделии, сопровождаемом поддельным регистрационным удостоверенем
01И-3303/1729.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3303/17 от 29.12.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-545/1802.03.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-545/18 от 02.03.2018 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
01И-544/1802.03.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-544/18 от 02.03.2018 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
03И-543/1801.03.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №03И-543/18 от 01.03.2018 Об изменении дизайна упаковок лекарственного средства "Лидаза"
Февраль 201805.03.2018 Отчет в БУ ВО Воронежский ЦКК и СЛC №Февраль 2018 от 05.03.2018 Отчет за февраль 2018
03И-542/1801.03.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №03И-542/18 от 01.03.2018 Об изменении дизайна упаковок лекарсвтенного средства "Трипсин кристаллический"
03И-541/1801.03.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №03И-541/18 от 01.03.2018 Об изменении дизайна упаковок лекарственного средства "Сампрост"
03И-540/1801.03.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №03И-540/18 от 01.03.2018 Об изменении дизайна упаковок лекарственного средства "Химотрипсин"
03И-539/1801.03.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №03И-539/18 от 01.03.2018 Об изменении дизайна упаковок лекарственного средства "Химопсин"
03И-538/1801.03.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №03И-538/18 от 01.03.2018 Об изменении дизайна упаковок лекарсвтенного средства "Цитохром С"