Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 21304.
Дата обновления информации: 24.04.2018 11:18.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Новое Номер Дата Документ
03И-537/1801.03.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №03И-537/18 от 01.03.2018 Об изменении дизайна упаковок лекарственного средства "Но-шпа форте"
03И-536/1801.03.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №03И-536/18 от 01.03.2018 О внесении изменений в инструкцию по медицинскому применению и макет вторичной упаковки лекарственного средства "Бетасерк", таблетки 24 мг
03И-535/1801.03.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №03И-535/18 от 01.03.2018 Об изменении названия лекарственного средства
01И-3302/1729.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3302/17 от 29.12.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-529/1801.03.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-529/18 от 01.03.2018 О прекращении действия декларации о соответствии
01И-528/1801.03.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-528/18 от 01.03.2018 О прекращении действия декларации о соответствии
01И-527/1801.03.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-527/18 от 01.03.2018 О прекращении действия декларации о соответствии
01И-3301/1729.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3301/17 от 29.12.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-526/1801.03.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-526/18 от 01.03.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-522/1801.03.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-522/18 от 01.03.2018 О прекращении обращения серии лекарственного препарата
01И-521/1801.03.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-521/18 от 01.03.2018 О прекращении обращения серии лекарственного препарата
01И-520/1801.03.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-520/18 от 01.03.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-519/1801.03.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-519/18 от 01.03.2018 О прекращении обращения серий лекарственного средства
01И-518/1801.03.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-518/18 от 01.03.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-517/1801.03.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-517/18 от 01.03.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-453/1828.02.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-453/18 от 28.02.2018 О приостановлении реализации лекарственного препарата "Вессел Дуэ Ф"
01И-451/1828.02.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-451/18 от 28.02.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-3300/1729.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3300/17 от 29.12.2017 Об отмене информационного письма Росздравнадзора от 17.08.2017 № 02И-2023/17
01И-3297/1729.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3297/17 от 29.12.2017 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение № ФСЗ 2012/12764
01И-3296/1729.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3296/17 от 29.12.2017 Об отзыве и/или замене медицинского изделия
01И-3295/1729.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3295/17 от 29.12.2017 Об отзыве и/или замене медицинского изделия
01И-3294/1729.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3294/17 от 29.12.2017 Об отзыве и/или замене медицинского изделия
01И-3293/1729.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3293/17 от 29.12.2017 Об отзыве медицинского изделия
01И-3292/1729.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3292/17 от 29.12.2017 Об отзыве медицинского изделия
01И-439/1827.03.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-439/18 от 27.03.2018 О хищении лекарственных препаратов
03И-450/1827.02.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №03И-450/18 от 27.02.2018 Об изменении формы бушона для тубы лекарственного средства "Феброфид"
01И-447/1827.02.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-447/18 от 27.02.2018 О признаках фальсификации лекарственного средства "Иресса"
01И-444/1827.02.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-444/18 от 27.02.2018 О прекращении обращения серий лекарственного средства
01И-443/1827.02.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-443/18 от 27.02.2018 О прекращении обращения серии лекарственных средств
01И-441/1827.02.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-441/18 от 27.02.2018 О возобновлении реализации лекарственного препарата
01И-442/1827.02.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-442/18 от 27.02.2018 О возобновлении реализации лекарственного средства "Лидокаин"
01И-440/1827.02.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-440/18 от 27.02.2018 О необходимости изъятия лекарственного препарата "Сероквель" (Seroquel XR)
01И-3291/1729.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3291/17 от 29.12.2017 Об отзыве медицинского изделия
81-11/59027.02.2018 Документы Департамента №81-11/590 от 27.02.2018 О предоставлении информации разничными и оптовыми организациями по регистрации в МДЛП
01И-3290/1729.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3290/17 от 29.12.2017 Об отзыве медицинского изделия
01И-3289/1729.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3289/17 от 29.12.2017 Об отзыве медицинского изделия
01И-3288/1729.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3288/17 от 29.12.2017 Об отзыве и/или замене медицинского изделия
01И-3287/1729.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3287/17 от 29.12.2017 Об отзыве медицинского изделия
01И-3286/1729.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3286/17 от 29.12.2017 Об отзыве медицинского изделия
01И-3285/1729.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3285/17 от 29.12.2017 Об отзыве медицинского изделия
01И-3271/1727.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3271/17 от 27.12.2017 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-3265/1726.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3265/17 от 26.12.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-3261/1726.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3261/17 от 26.12.2017 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-3260/1726.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3260/17 от 26.12.2017 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-3246/1726.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3246/17 от 26.12.2017 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-3226/1725.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3226/17 от 25.12.2017 Об отзыве медицинского изделия
01И-3225/1725.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3225/17 от 25.12.2017 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационные удостоверения № ФСЗ 2007/00151, РЗН 2013/91
01И-434/1822.02.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-434/18 от 22.02.2018 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
01И-423/1822.02.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-423/18 от 22.02.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-425/1822.02.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-425/18 от 22.02.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства