Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 22428.
Дата обновления информации: 21.09.2018 11:58.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Новое Номер Дата Документ
01И-1734/1811.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1734/18 от 11.07.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1733/1811.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1733/18 от 11.07.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1732/1811.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1732/18 от 11.07.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1831/1827.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1831/18 от 27.07.2018 О внесении изменения в письмо Росздравнадзора
01И-1830/1827.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1830/18 от 27.07.2018 Об отмене письма Росздравнадзора от 23.07.2018 №02И-1810/18
01И-1826/1826.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1826/18 от 26.07.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1825/1826.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1825/18 от 26.07.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1824/1826.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1824/18 от 26.07.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1823/1826.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1823/18 от 26.07.2018 О необходимости изъятия лекарственного средства "Визанна"
01И-1822/1826.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1822/18 от 26.07.2018 О приостановлении реализации лекарственных препаратов
01И-1720/1811.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1720/18 от 11.07.2018 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1711/1809.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1711/18 от 09.07.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1707/1806.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1707/18 от 06.07.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1686/1806.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1686/18 от 06.07.2018 О возобновлении применения медицинского изделия
01И-1701/1806.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1701/18 от 06.07.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1681/1804.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1681/18 от 04.07.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1678/1804.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1678/18 от 04.07.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1680/1804.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1680/18 от 04.07.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1679/1804.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1679/18 от 04.07.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1660/1804.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1660/18 от 04.07.2018 Об отмене действия информационного письма от 15.03.2018 № 01И-623/18 и изъятии из обращения отдельной партии медицинского изделия
02И-1821/1824.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1821/18 от 24.07.2018 Об отзыве из обращения лекарственных препаратов
02И-1816/1824.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1816/18 от 24.07.2018 Об изменении дизайна вторичной упаковки лекарственного средства "Пиаскледин 300"
02И-1820/1824.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1820/18 от 24.07.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
02И-1810/1823.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1810/18 от 23.07.2018 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
02И-1812/1824.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1812/18 от 24.07.2018 Об изменении условий хранения лекарственного средства "Гутталакс"
02И-1815/1824.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1815/18 от 24.07.2018 Об изменении дизайна первичной и вторичной упаковок лекарственного средства "Артрозилен"
01И-1800/1823.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1800/18 от 23.07.2018 О гражданском обороте лекарственного средства "КамРОУ"
02И-1814/1824.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1814/18 от 24.07.2018 Об отмене государственной регистрации лекарственного препарата "Трихо-ПИН" и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
02И-1813/1824.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1813/18 от 24.07.2018 Об отмене государственной регистрации лекарственного препарата "Пиразинамид" и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
01И-1797/1823.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1797/18 от 23.07.2018 О возобновлении реализации лекарственного препарата
01И-1799/1823.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1799/18 от 23.07.2018 О приостановлении реализации лекарственных препаратов
01И-1771/1819.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1771/18 от 19.07.2018 Об изъятии субстанции "Рифабутин"
02И-1811/1824.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1811/18 от 24.07.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-1809/1823.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1809/18 от 23.07.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-1808/1823.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1808/18 от 23.07.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-1807/1823.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1807/18 от 23.07.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-1806/1823.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1806/18 от 23.07.2018 О прекращении обращения лекарственного средства
02И-1805/1823.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1805/18 от 23.07.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
02И-1804/1823.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1804/18 от 23.07.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
02И-1803/1823.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1803/18 от 23.07.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
02И-1802/1823.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1802/18 от 23.07.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1609/1827.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1609/18 от 27.06.2018 О необходимости изъятия лекарственного препарата
01И-1605/1827.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1605/18 от 27.06.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1606/1827.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1606/18 от 27.06.2018 О поступленнии информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
01И-1607/1827.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1607/18 от 27.06.2018 О возобновлении реализации лекарственного препарата
01И-1798/1823.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1798/18 от 23.07.2018 Об отзыве из обращения лекарственных препаратов
109425.07.2018 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1094 от 25.07.2018 Информационное письмо о размещении графика мониторинга качества лекарственных средств на август 2018 года
01И-1676/1804.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1676/18 от 04.07.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1626/1803.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1626/18 от 03.07.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1702/1806.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1702/18 от 06.07.2018 О медицинском изделии, сопровождаемом поддельным регистрационным удостоверением