Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 20743.
Дата обновления информации: 19.01.2018 11:08.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Новое Номер Дата Документ
02И-2760/1707.11.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2760/17 от 07.11.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
02И-2757/1707.11.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2757/17 от 07.11.2017 О гражданском обороте лекарственного средства "Глиатилин"
02И-2758/1707.11.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2758/17 от 07.11.2017 О приостановлении реализации лекарственного препарата
02И-2759/1707.11.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2759/17 от 07.11.2017 О приостановлении реализации лекарственного препарата
01И-2183/1705.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2183/17 от 05.09.2017 Взамен информационного письма Росздравнадзора от 20.01.2017 №01И-125/17
01И-2180/1704.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2180/17 от 04.09.2017 Об изьятии из обращения отдельной партии медицинского изделия
01И-2190/1705.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2190/17 от 05.09.2017 Об отзыве медицинского изделия
01И-2191/1705.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2191/17 от 05.09.2017 Об отзыве медицинского изделия
01И-1229/1726.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1229/17 от 26.05.2017 Об отзыве медицинского изделия
01И-2248/1707.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2248/17 от 07.09.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-2249/1707.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2249/17 от 07.09.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-2229/1707.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2229/17 от 07.09.2017 О незарегистрированном изделии медицинского назначения
01И-2228/1707.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2228/17 от 07.09.2017 От отзыве медицинского изделия
01И-2225/1707.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2225/17 от 07.09.2017 Об отзыве и/или замене медицинского изделия
01И-2186/1705.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2186/17 от 05.09.2017 О новых данных по безопасности медицинских изделий , регистрационное удостоверение № ФЗС 2010/06786
01И-2247/1707.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2247/17 от 07.09.2017 Во изменение инфрмационного письма Росздравнадзора от 27,03,2017 № 01И-741/17
01И-2752/1703.11.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2752/17 от 03.11.2017 О приостановлении реализации лекарственного препарата
01И-2738/1703.11.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2738/17 от 03.11.2017 О поступлении информации о выявлении информации о выявлении недоброкачесвтенных лекарственных средств
01И-2231/1707.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2231/17 от 07.09.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-2737/1703.11.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2737/17 от 03.11.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-2735/1703.11.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2735/17 от 03.11.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2230/1707.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2230/17 от 07.09.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-227/1707.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-227/17 от 07.09.2017 Об отзыве медицинского изделия
203707.11.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №2037 от 07.11.2017 Реестр оптовиков фармацевтических субстанций за октябрь 2017
01И-2723/1701.11.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2723/17 от 01.11.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
Октябрь 201703.11.2017 Отчет в БУ ВО Воронежский ЦКК и СЛC №Октябрь 2017 от 03.11.2017 Отчет за октябрь 2017 г.
Сентябрь 201703.10.2017 Отчет в БУ ВО Воронежский ЦКК и СЛC №Сентябрь 2017 от 03.10.2017 Отчет за сентябрь 2017 г.
01И-2712/1731.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2712/17 от 31.10.2017 О прекращениии обращения серии лекарственного препарата
01И-2711/1731.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2711/17 от 31.10.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
199401.11.2017 Реестры оптовиков Воронежский ЦКК и СЛС №1994 от 01.11.2017 Перечень уполномоченных по качеству оптовых фармацевтических организаций за октябрь 2017 года
199301.11.2017 Реестры оптовиков Воронежский ЦКК и СЛС №1993 от 01.11.2017 Перечень фармацевтических организаций-поставщиков, выполняющих требования и условия контроля качества ЛС за октябрь 2017 года
198831.10.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1988 от 31.10.2017 Информационное письмо о размещении графика мониторинга качества ЛС на ноябрь 2017 года
03И-2703/1727.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №03И-2703/17 от 27.10.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
03И-2702/1727.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №03И-2702/17 от 27.10.2017 О прекращении действия декларации о соответствии
03И-2701/1727.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №03И-2701/17 от 27.10.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-2223/1707.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2223/17 от 07.09.2017 О новых данных по безопасности медицинских изделий , регистрационное удостоверение № фзс 202/13456
01И-2222/1707.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2222/17 от 07.09.2017 О новых данных по безопасности медицинских изделий , регистрационное удостоверение № ФЗС 2011/09703
01И-2221/1707.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2221/17 от 07.09.2017 О проведени коррекционных мероприятий
01И-2226/1707.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2226/17 от 07.09.2017 Об отзыве медицинского изделия
02И-2699/1726.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2699/17 от 26.10.2017 О прекращении обращения серии лекарствненного средства
02И-2700/1726.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2700/17 от 26.10.2017 О прекращении обращения серии лекарствненного средства
02И-2668/1725.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2668/17 от 25.10.2017 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
02И-2683/1725.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2683/17 от 25.10.2017 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
02И-2682/1725.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2682/17 от 25.10.2017 О приостановлении реализации лекарственного препарата
02И-2681/1725.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2681/17 от 25.10.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
02И-2680/1725.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2680/17 от 25.10.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
02И-2679/1725.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2679/17 от 25.10.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-2678/1725.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2678/17 от 25.10.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-2677/1725.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2677/17 от 25.10.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-2676/1725.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2676/17 от 25.10.2017 О прекращении действия декларации о соответствии