Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 22707.
Дата обновления информации: 15.11.2018 15:35.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Новое Номер Дата Документ
01И-1971/1813.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1971/18 от 13.08.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1964/1813.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1964/18 от 13.08.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1968/1813.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1968/18 от 13.08.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1969/1813.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1969/18 от 13.08.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1966/1813.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1966/18 от 13.08.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1963/1813.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1963/18 от 13.08.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1962/1813.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1962/18 от 13.08.2018 Об отзыве медицинского изделия
02И-2022/1820.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2022/18 от 20.08.2018 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
02И-2017/1820.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2017/18 от 20.08.2018 О приостановлении реализации лекарственного препарата
02И-2021/1820.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2021/18 от 20.08.2018 О необходимости изъятия лекарственного препарата "Пролиа" ("Prolia")
02И-2020/1820.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2020/18 от 20.08.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-2016/1820.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2016/18 от 20.08.2018 О прекращении действия сертификатов соответствия
471н27.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №471н от 27.07.2018 О внесении изменений в перечень лекарственных средств для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету (Приказ опубликован 15.08.2018)
02И-2004/1816.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2004/18 от 16.08.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
02И-1992/1816.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1992/18 от 16.08.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
02И-2003/1816.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2003/18 от 16.08.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
02И-2008/1817.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2008/18 от 17.08.2018 О приостановлении реализации лекарственного препарата
02И-2002/1816.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2002/18 от 16.08.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
02И-2001/1816.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2001/18 от 16.08.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
02И-2009/1817.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2009/18 от 17.08.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
02И-2007/1817.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2007/18 от 17.08.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1972/1813.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1972/18 от 13.08.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1942/1808.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1942/18 от 08.08.2018 Об отмене действия информационного письма от 06.04.2018 №01И-881/18 и изъятии из обращения отдельных партий медицинского изделия
01И-881/1806.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-881/18 от 06.04.2018 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1991/1815.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1991/18 от 15.08.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1941/1808.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1941/18 от 08.08.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1939/1808.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1939/18 от 08.08.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1990/1815.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1990/18 от 15.08.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1938/1808.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1938/18 от 08.08.2018 Об отзыве медицинского изделия
02И-1996/1816.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1996/18 от 16.08.2018 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
02И-1998/1816.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1998/18 от 16.08.2018 О необходимости изьятия лекарственного препарата "Фемара" ("Femara")
02И-1999/1816.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1999/18 от 16.08.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-1994/1815.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1994/18 от 15.08.2018 Об отзыве из обращения лекарственного средства "Оксис Турбохалер"
02И-2000/1816.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2000/18 от 16.08.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1754/1817.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1754/18 от 17.07.2018 Об отзыве из обращения лекарственных препаратов
01И-1985/1815.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1985/18 от 15.08.2018 О внесении изменений в письмо Росздравнадзора от 23.07.2018 №01И-1799/18
01И-1983/1815.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1983/18 от 15.08.2018 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства "Периндоприл-С3"
01И-1982/1815.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1982/18 от 15.08.2018 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства "Периндоприл-С3 таблетки 2 мг и 4 мг"
01И-1981/1815.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1981/18 от 15.08.2018 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства "Моксонодин-С3,таблетки 0,3 мг"
01И-1984/1815.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1984/18 от 15.08.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-1931/1806.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1931/18 от 06.08.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1930/1806.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1930/18 от 06.08.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1929/1806.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1929/18 от 06.08.2018 О незарегистрипрованном медицинском изделии
01И-1928/1806.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1928/18 от 06.08.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1927/1806.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1927/18 от 06.08.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1926/1806.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1926/18 от 06.08.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1925/1806.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1925/18 от 06.08.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1959/1810.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1959/18 от 10.08.2018 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
01И-1977/1813.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1977/18 от 13.08.2018 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
01И-1975/1813.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1975/18 от 13.08.2018 Во изменение письма Росздравнадзора от 08.08.2018 №01И-1937/18