Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 21986.
Дата обновления информации: 20.07.2018 14:37.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Новое Номер Дата Документ
01И-1012/1826.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1012/18 от 26.04.2018 О новых данных по безопасности медицинских изделий. регистрационное удостоверение № РЗН 2013/458
01И-1011/1826.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1011/18 от 26.04.2018 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение № РЗН 2016/4034
01И-1036/1827.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1036/18 от 27.04.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1018/1826.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1018/18 от 26.04.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1017/1826.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1017/18 от 26.04.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1016/1826.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1016/18 от 26.04.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1015/1826.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1015/18 от 26.04.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1010/1826.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1010/18 от 26.04.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-950/1816.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-950/18 от 16.04.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
81425.05.2018 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №814 от 25.05.2018 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственного Ледибон, таблетки 2,5 г.
81325.05.2018 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №813 от 25.05.2018 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственного препарата Акриол Про, крем для местного и наружного применения 2,5%+2,5%
81625.05.2018 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №816 от 25.05.2018 Информационное письмо о выявлении фальсифицированного лекарственного препарата Ацеллбия конц д/приг р-ра д/инф 10мг/мл, ЗАО "БИОКАД", с. 69150715, 69020416
01И-953/1816.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-953/18 от 16.04.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-940/1816.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-940/18 от 16.04.2018 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение № ФСЗ 2011/10675
04И-1299/1824.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-1299/18 от 24.05.2018 О выявлении фальсифицированного препарата "Ацеллбия"
01И-1294/1823.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1294/18 от 23.05.2018 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-1293/1823.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1293/18 от 23.05.2018 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-1264/1821.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1264/18 от 21.05.2018 О прекращении действия декларации о соответствии
01И-1266/1821.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1266/18 от 21.05.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1265/1821.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1265/18 от 21.05.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1252/1818.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1252/18 от 18.05.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1254/1818.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1254/18 от 18.05.2018 О прекращении обращения серий лекарственного средства
01И-1250/1817.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1250/18 от 17.05.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-1226/1815.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1226/18 от 15.05.2018 О необходимости изьятия лекарственного препарата
01И-1244/1815.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1244/18 от 15.05.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1245/1815.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1245/18 от 15.05.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата.
01И-1246/1815.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1246/18 от 15.05.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-1247/1815.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1247/18 от 15.05.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-1189/1811.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1189/18 от 11.05.2018 О прекращении обращения серий лекарственного препарата
01И-1188/1811.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1188/18 от 11.05.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1187/1811.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1187/18 от 11.05.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1186/1811.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1186/18 от 11.05.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1192/1811.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1192/18 от 11.05.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
01И-1193/1811.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1193/18 от 11.05.2018 О необходимости изьятия лекарственного препарата
01И-1118/1808.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1118/18 от 08.05.2018 О возобновлении реализации лекарственного препарата "Натрия хлорид"
01И-1119/1808.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1119/18 от 08.05.2018 О возобновлении реализации лекарственного препарата "Лидокаин"
01И-1133/1808.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1133/18 от 08.05.2018 О гражданском обороте лекарственного средства "Ангиофлюкс"
01И-1168/1810.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1168/18 от 10.05.2018 О гражданском обороте лекарственного средства "Пропофол-Каби"
01И-1114/1808.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1114/18 от 08.05.2018 Об отзыве из обращения лекарственных препаратов
01И-1115/1808.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1115/18 от 08.05.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1116/1808.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1116/18 от 08.05.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1120/1808.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1120/18 от 08.05.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1121/1808.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1121/18 от 08.05.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1123/1808.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1123/18 от 08.05.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1124/1808.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1124/18 от 08.05.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1125/1808.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1125/18 от 08.05.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1126/1808.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1126/18 от 08.05.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1127/1808.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1127/18 от 08.05.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1149/1808.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1149/18 от 08.05.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-1170/1810.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1170/18 от 10.05.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата