Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26159.
Дата обновления информации: 28.09.2022 16:38.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Новое Номер Дата Документ
01И-1728/2127.12.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1728/21 от 27.12.2021 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1727/2127.12.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1727/21 от 27.12.2021 Об отзыве из обращения лекарственных препаратов
01И-1722/2127.12.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1722/21 от 27.12.2021 Об отмене решения Росздравнадзора
01И-1730/2127.12.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1730/21 от 27.12.2021 Об отмене решения Росздравнадзора
01И-1726/2127.12.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1726/21 от 27.12.2021 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1736/2128.12.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1736/21 от 28.12.2021 О прекращении обращения лекарственного препарата
01И-1737/2128.12.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1737/21 от 28.12.2021 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1719/2124.12.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1719/21 от 24.12.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Цитрамон-ЛекТ» серии 620721 производства ОАО «Тюменский химикофармацевтический завод» (Россия)
01И-1720/2124.12.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1720/21 от 24.12.2021 Об отзыве из обращения лекарственных средств производства АО «Муромский приборостроительный завод» (Россия)
01И-1718/2124.12.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1718/21 от 24.12.2021 О прекращении обращения лекарственного препарата
01И-1707/2123.12.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1707/21 от 23.12.2021 О прекращении обращения лекарственного препарата
01И-1692/2121.12.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1692/21 от 21.12.2021 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Лозап АМ»
01И-1691/2121.12.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1691/21 от 21.12.2021 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1690/2121.12.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1690/21 от 21.12.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
01И-1693/2121.12.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1693/21 от 21.12.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства
01И-1660/2115.12.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1660/21 от 15.12.2021 Об отмене решения Росздравнадзора
01И-1683/2117.12.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1683/21 от 17.12.2021 О прекращении обращения лекарственного препарата
01И-1684/2117.12.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1684/21 от 17.12.2021 О возобновлении реализации лекарственного средства
01И-1672/2116.12.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1672/21 от 16.12.2021 О мутагенных или канцерогенных примесях
01И-1661/2115.12.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1661/21 от 15.12.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Вертран» производства «БЕЛУПО»
01И-1681/2117.12.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1681/21 от 17.12.2021 Об отзыве из обращения лекарственных средств производства ООО «МОСФАРМ» (Россия)
01И-1676/2117.12.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1676/21 от 17.12.2021 О прекращении обращения лекарственного препарата
01И-1657/2115.12.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1657/21 от 15.12.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
01И-1658/2115.12.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1658/21 от 15.12.2021 О прекращении обращения лекарственного препарата
01И-1663/2115.12.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1663/21 от 15.12.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Карбоплатин-ЛЭНС» серии 41020 производства ООО «Верофарм» (Россия)
01И-1662/2115.12.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1662/21 от 15.12.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Цитрамон-ЛекТ» серии 540621 производства ОАО «Тюменский химико­ фармацевтический завод» (Россия)
01И-1641/2113.12.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1641/21 от 13.12.2021 Об отзыве из обращения лекарственного препарата лекарственных средств
01И-1640/2113.12.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1640/21 от 13.12.2021 О необходимости изъятия лекарственного препарата «Пролиа®» («Prolia»)
01И-1623/2109.12.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1623/21 от 09.12.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
01И-1624/2109.12.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1624/21 от 09.12.2021 О прекращении обращения лекарственного препарата
01И-1595/2108.12.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1595/21 от 08.12.2021 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1599/2108.12.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1599/21 от 08.12.2021 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1578/2107.12.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1578/21 от 07.12.2021 О прекращении обращения лекарственного препарата
01И-1577/2107.12.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1577/21 от 07.12.2021 О прекращении обращения лекарственного препарата
498807.12.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №4988 от 07.12.2021 Перечень уполномоченных по качеству оптовых фармацевтических организаций, проводящих весь комплекс необходимых мероприятий по предотвращению поступления фальсифицированных и недоброкачественных лекарственных средств на территорию Воронежской области за декабрь 2021 года.
498707.12.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №4987 от 07.12.2021 Перечень фармацевтических организаций-поставщиков, выполняющих требования и условия контроля качества лекарственных средств на территории Воронежской области
01И-1569/2103.12.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1569/21 от 03.12.2021 Об отмене решения Росздравнадзора
01И-1572/2103.12.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1572/21 от 03.12.2021 Об отзыве из обращения лекарственного препарата лекарственных средств
01И-1563/2101.12.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1563/21 от 01.12.2021 Во изменение письма Росздравнадзора от 09.11.2021 № 01 И-1460/21
497802.12.2021 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №4978 от 02.12.2021 Реестр фармацевтических организаций осуществляющих регистрацию и выборочный посерийный контроль качества фармацевтических субстанций
01И-1549/2130.11.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1549/21 от 30.11.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
01И-1548/2130.11.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1548/21 от 30.11.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «КосмоФер» серии 190812А-1 производства «Фармакосмос А/С» (Дания)
01И-1527/2125.11.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1527/21 от 25.11.2021 О необходимости изъятия лекарственного препарата «Сероквель XR»
01И-1528/2825.11.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1528/28 от 25.11.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-1525/2123.11.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1525/21 от 23.11.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
01И-1460/2109.11.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1460/21 от 09.11.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Эналаприл» производства ООО «Озон» (Россия)
01И-1512/2117.11.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1512/21 от 17.11.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
01И-1511/2117.11.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1511/21 от 17.11.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
01И-1514/2117.11.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1514/21 от 17.11.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства «АМИОДАРОН» серии 080519 производства ООО «Эллара» (Россия)
01И-1487/2111.11.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1487/21 от 11.11.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства