Росздравнадзор приостановил реализацию серии раствора Натрия хлорида после смерти пациента.

ТО Росздравнадзора по Воронежской области проводит внеплановую проверку БУЗ ВО «Новоусманская РБ» по факту ненадлежащего оказания медицинской помощи пациентам (шесть человек почувствовали недомогание после процедуры капельницы). 17 января 2018 г. один из них скончался, сообщили в пресс-службе Росздравнадзора.

Установлено, что 8 декабря 2017 г. после внутривенных вливаний лекарственных препаратов состояние здоровья мужчины ухудшилось (появилась общая слабость, тошнота) и он был переведен в реанимационное отделение БУЗ ВО ВОКБ № 1. Аналогичные, но менее выраженные реакции возникли еще у пятерых пациентов данного учреждения.

В связи с этим лекарственное средство, введенное пострадавшим (Натрия хлорид раствор для инфузий 0,9% 200 мл, бутылки (28), коробки картонные (для стационаров) серии 2290317 производства ОАО НПК «Эском»), было отдано на экспертизу в «Воронежский ЦККиСЛС», а ТО Росздравнадзора 14 декабря 2017 г. приостановило на территории региона обращение данного лекарства из-за его несоответствия по показателю «Упаковка».

Образцы лекарственного средства направлены в ФГБУ «ИМЦЭУАОСМП» Росздравнадзора (московская лаборатория) для проведения экспертизы качества, которая еще продолжается.

В ходе проверки в больнице выявлен ряд нарушений, среди которых: осуществление безлицензионной деятельности, отсутствие необходимого оборудования в терапевтическом отделении, использование незарегистрированного медизделия.

Проверка в больнице продлится до 5 февраля, сообщили в Росздравнадзоре.

Автор: «Фармацевтический вестник»