Контроль-фальсификат.
Содержит информацию по фальсифицированным и запрещенным к продаже медицинским препаратам, нормативным документам по контролю качества лекарственных средств, фальсификатам, обнаруженным в розничной сети. Обновление информации в программе обычно происходит 3-4 раза в день. Дата обновления - 03.06.2025 в 15:49
УстановитьФарм-ревизор.
Программа для проверки на брак, контроля сроков годности, подготовки отчетов. Позволяет автоматизировать выполнение операций от поступления, наценки товара и подготовки ценников до оформления продажи покупателю со скидкой, при этом не требует специализированных знаний по работе с торговыми системами и длительного обучения.
УстановитьФНС выделила распространенные ошибки при регистрации в системе маркировки.
Опыт эксперимента по маркировке лекарств продемонстрировал, что регистрация фармкомпаний в информационной системе через представителей не востребована. Об этом в ходе круглого стола KPMG «Маркировка лекарственных средств в РФ: пилотируемый режим» заявил заместитель начальника Управления обеспечения контроля оборота товаров ФНС Владимир Мальцев.
«На сегодняшний день нет ни одной организации, которая работала бы через представителя, – рассказал он. – Раньше была одна такая компания, но в итоге и она признала, что это неудобно».
В этой связи рассматривается идея отменить данный способ регистрации.
Докладчик также рассказал о наиболее распространенных ошибках при регистрации компании в системе маркировки. Самый частый случай – использование электронной подписи лица, которое не является руководителем предприятия, отметил представитель ФНС. Другая систематическая ошибка, когда компании вносят ФИО руководителя, которые не совпадает в точности с данными в ЕГРЮЛ.
В описании лекарственного препарата на сегодняшний день используются два справочника – ГРЛС Минздрава и справочник GS1.
«Применение двух справочников связано с тем, что ГРЛС не всегда содержит структурированные данные, и не всегда предполагает конкретизацию, например в дозировке», – пояснил г-н Мальцев.
Такой подход, по его мнению, вносит серьезные неудобства.
«Технические специалисты знают – если есть два источника информации, они никогда не сойдутся», – подчеркнул эксперт. В этой связи вырабатываются предложения по новым функциональным требованиям и создания единого источника информации.
Автор: Сергей Рякин, «Фармацевтический вестник»
В результате проверки выявлено несоответствие качества серии лекарственного препарата Лавакол производства ЗАО Московская фармацевтическая фабрика
Обновлен государственный реестр лекарственных средств
Выявлено несоответствие качества партии лекарственного средства ОкситоцинФерейн, серии 130624
-
Продажа деленных маркированных товаров.
-
Переоценка товаров, у которых заканчивается срок годности.
-
Введение маркировки на воду. Реализация маркированной воды с 1 марта 2023 года.
-
Подключение и настройка кассового аппарата Атол ФФД 1.05, ФФД 1.2.
-
Маркировка. Поступление и реализация маркированных упаковок лекарственных препаратов.
-
Сканеры для маркировки лекарственных препаратов.
-
Дисконтные карты для аптеки. Подготовка и использование дисконтных карт.
-
Онлайн-касса для аптеки. Выбор, покупка и подключение. Сравнение, отличия и цены.
-
Обмен информацией по остаткам и ценам на лекарства между торговыми точками.