Контроль-фальсификат.
Содержит информацию по фальсифицированным и запрещенным к продаже медицинским препаратам, нормативным документам по контролю качества лекарственных средств, фальсификатам, обнаруженным в розничной сети. Обновление информации в программе обычно происходит 3-4 раза в день. Дата обновления - 07.06.2025 в 09:44
УстановитьФарм-ревизор.
Программа для проверки на брак, контроля сроков годности, подготовки отчетов. Позволяет автоматизировать выполнение операций от поступления, наценки товара и подготовки ценников до оформления продажи покупателю со скидкой, при этом не требует специализированных знаний по работе с торговыми системами и длительного обучения.
УстановитьУтверждены паспорта классификаторов видов первичных и вторичных упаковок лекарственных средств.
Коллегия Евразийской экономической комиссии утвердила классификаторы видов первичных и вторичных (потребительских) упаковок лекарственных средств.
Виды упаковок классифицируются в соответствии со следующими признаками: основной вид упаковки и материал, из которого она изготовлена.
Кодовое обозначение материала упаковок формируется путем применения серийно-порядкового метода с использованием арабских цифр. Длина кодов составляет 5 знаков.
Первые 3 знака кода материала используются для обозначения материала без учета модификации материалов, используемых для изготовления упаковок лекарственного средства.
Последние 2 знака кода материала используются для обозначения материала с учетом модификации материалов, используемых для изготовления упаковок.
Для материалов, не обладающих дополнительными свойствами, разряды кода материала, соответствующие номеру модификации, обозначаются нулями.
Классификаторы применяются при формировании представляемых субъектами обращения лекарственных средств в государственные органы государств - членов ЕАЭС документов, в том числе в электронном виде, при оформлении результатов контроля обращения лекарственных препаратов, а также для обеспечения информационного взаимодействия при реализации общих процессов в рамках ЕАЭС.
Дополнительные материалы:
- Решение Коллегии ЕЭК от 15.01.2019 г. № 5 «О классификаторе видов первичных упаковок лекарственных средств»
- Решение Коллегии ЕЭК от 15.01.2019 г. № 6 «О классификаторе видов вторичных (потребительских) упаковок лекарственных средств»
Подробнее: https://pharmvestnik.ru
Выявлена серия не зарегистрированного на территории РФ лекарственного средства Мирена (Mirena)
В результате проверки выявлено несоответствие качества серии лекарственного препарата Лавакол производства ЗАО Московская фармацевтическая фабрика
Обновлен государственный реестр лекарственных средств
-
Продажа деленных маркированных товаров.
-
Переоценка товаров, у которых заканчивается срок годности.
-
Введение маркировки на воду. Реализация маркированной воды с 1 марта 2023 года.
-
Подключение и настройка кассового аппарата Атол ФФД 1.05, ФФД 1.2.
-
Маркировка. Поступление и реализация маркированных упаковок лекарственных препаратов.
-
Сканеры для маркировки лекарственных препаратов.
-
Дисконтные карты для аптеки. Подготовка и использование дисконтных карт.
-
Онлайн-касса для аптеки. Выбор, покупка и подключение. Сравнение, отличия и цены.
-
Обмен информацией по остаткам и ценам на лекарства между торговыми точками.