Обзор отраслевых нормативно-правовых актов .


Еженедельный обзор принятых и готовящихся к рассмотрению и утверждению отраслевых нормативно-правовых актов


Президент РФ

- Федеральный закон от 02.08.2019 № 297-ФЗ «О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации в части регулирования обращения лекарственных средств для ветеринарного применения».


- Федеральный закон от 26.07.2019 № 238-ФЗ «О внесении изменений в статью 33-1 Федерального закона "О государственно-частном партнерстве, муниципально-частном партнерстве в Российской Федерации и внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации" и отдельные законодательные акты Российской Федерации».


- Федеральный закон от 02.08.2019 №304-ФЗ «О внесении изменения в статью 228-2 Уголовного кодекса Российской Федерации» (в части введения уголовной ответственности за нарушение правил культивирования растений для производства наркотических средств и психотропных веществ, используемых в медицинских целях и в ветеринарии).


- Федеральный закон от 02.08.2019 №290-ФЗ «О внесении изменений в Федеральный закон "О промышленной политике в Российской Федерации" в части регулирования специальных инвестиционных контрактов».



Минздрав России

- Письмо Минздрава России от 31.07.2019 № 25-1/и/2-6859 «О сопоставимости лекарственных форм Перечня жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов для медицинского применения лекарственным формам Перечня, утвержденного приказом Минздрава России от 27.07.2016 №538н».



- Проект приказа Минздрава России «О внесении изменений в раздел II «Номенклатура медицинских услуг» номенклатуры медицинских услуг, утвержденной приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 13 октября 2017 г. № 804н».



Минпромторг России

- Проект приказа Минпромторга России «Об утверждении типовой формы договора взимания платы ?за предоставление кодов маркировки»


Коллегия ЕЭК

- Распоряжение Коллегии ЕЭК от 23.07.2019 г. № 118 «О рабочей группе по вопросам проведения фармацевтических инспекций на соответствие правилам надлежащих фармацевтических практик в сфере обращения лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза».


Источник:"Фармвестник"