Разработан порядок оценки достоверности учета этилового спирта при производстве лекарств.

Минфин разработал порядок оценки достоверности учета объема производства, оборота и (или) использования фармацевтической субстанции спирта этилового (этанола) для производства спиртосодержащих лекарственных препаратов.

Документ разработан с целью предотвращения нелегального оборота фармацевтической субстанции спирта этилового (этанола), а также спиртосодержащих лекарственных препаратов и (или) спиртосодержащих медицинских изделий.

В документе приведены:

- порядок оценки достоверности учета объема производства фармсубстанции спирта этилового (этанола) для производства спиртосодержащих лекарственных препаратов и (или) спиртосодержащих медицинских изделий;

- порядок оценки достоверности учета объема поставки фармацевтической субстанции спирта этилового (этанола) для производства спиртосодержащих лекарственных препаратов и (или) спиртосодержащих медицинских изделий в процессе производства других лекарственных средств и (или) медицинских изделий;

- порядок оценки достоверности учета объема закупки и (или) использования фармацевтической субстанции спирта этилового (этанола) для производства спиртосодержащих лекарственных препаратов и (или) спиртосодержащих медицинских изделий в процессе производства других лекарственных средств и (или) медицинских изделий;

- порядок оценки достоверности учета объема производства, изготовления и (или) оборота (за исключением розничной продажи) спиртосодержащих лекарственных препаратов и (или) спиртосодержащих медицинских изделий.

Общественное обсуждение проекта приказа проводится на сайте regulation.gov.ru до 29 августа 2019 г.

Источник:Фармвестник