Фарм-ревизор.

Программа для учета в аптеке, проверки лекарств на брак, контроля сроков годности, подготовки отчетов. Позволяет автоматизировать выполнение операций от поступления, наценки товара и подготовки ценников до оформления продажи покупателю со скидкой, при этом не требует специализированных знаний по работе с торговыми системами и длительного обучения.

 Установить

Утвержден ряд документов в сфере оборота лекарств на территории ЕАЭС.


В сентябре Коллегия ЕЭК утвердила ряд важных документов в сфере оборота лекарств на территории ЕАЭС.


Так, решением Коллегии от 17.09.2019 №158 утверждена номенклатура лекарственных форм и справочник путей введения лекарственных препаратов, а также установлены правила ведения данных документов.


Использование кодовых обозначений номенклатуры и справочника является обязательным при реализации общих процессов в рамках ЕАЭС в сфере обращения лекарственных средств.


Кроме того, решением коллегии от 17.09.2019 № 159 утверждены классификатор видов документов регистрационного досье лекарственного препарата и справочник структурных элементов регистрационного досье лекарственного препарата.


Использование кодовых обозначений классификатора и справочника является обязательным при реализации общих процессов в рамках ЕАЭС в сфере обращения лекарственных средств.


Данные документы включены в состав ресурсов единой системы нормативно-справочной информации ЕАЭС.


Решения вступают в силу по истечении 30 календарных дней с даты их официального опубликования (19 сентября).


Ранее были утверждены:


- Рекомендация Коллегии ЕЭК от 02.09.2019 № 25 «О Руководстве по доклинической и клинической разработке комбинированных лекарственных препаратов»;


- Рекомендация Коллегии ЕЭК от 10.09.2019 № 28 «О Руководстве по определению объема лабораторных испытаний при экспертизе лекарственных препаратов».


Источник:Фармвестник