Контроль-фальсификат.
Содержит информацию по фальсифицированным и запрещенным к продаже медицинским препаратам, нормативным документам по контролю качества лекарственных средств, фальсификатам, обнаруженным в розничной сети. Обновление информации в программе обычно происходит 3-4 раза в день. Дата обновления - 26.04.2024 в 16:25
УстановитьФарм-ревизор.
Программа для проверки на брак, контроля сроков годности, подготовки отчетов. Позволяет автоматизировать выполнение операций от поступления, наценки товара и подготовки ценников до оформления продажи покупателю со скидкой, при этом не требует специализированных знаний по работе с торговыми системами и длительного обучения.
УстановитьОбзор отраслевых нормативно-правовых актов.
Еженедельный обзор принятых и готовящихся к рассмотрению и утверждению отраслевых нормативно-правовых актов
Госдума
– Законопроект № 815828-7 «О внесении изменения в статью 13 Федерального закона "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации"».
Правительство РФ
– Постановление Правительства России от 10.10.2019 № 1306 «О внесении изменения в пункт 20 Правил формирования перечней медицинских изделий».
– Распоряжение Правительства РФ от 12.10.2019 № 2406-р «Об утверждении перечней лекарственных средств».
– Распоряжение Правительства РФ от 07.10.2019 № 2321-р (в части внесения изменений в распределение между регионами субвенций на лекарственное обеспечение льготников).
– Проект постановления Правительства РФ «О внесении изменений в Правила ведения и хранения специальных журналов регистрации операций, связанных с оборотом наркотических средств и психотропных веществ».
Минздрав России
– Приказ Минздрава России от 15.05.2019 № 300н «О признании утратившими силу приказа Министерства здравоохранения Российской Федерации от 7 июля 2015 г. № 421н "Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по предоставлению государственной услуги по выдаче сертификата на право ввоза (вывоза) наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, если они являются лекарственными средствами" и пункта 2 изменений, которые вносятся в некоторые административные регламенты Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по предоставлению государственных услуг в сфере обращения наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, сильнодействующих веществ, не являющихся прекурсорами наркотических средств и психотропных веществ, утвержденных приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 1 сентября 2017 г. № 584н». (Зарегистрирован 14.10.2019 № 56226).
– Приказ Минздрава России от 08.08.2019 № 615н «О внесении изменений в номенклатуру медицинских организаций, утвержденную приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 6 августа 2013 г. № 529н‚ и в перечень видов медицинских организаций в соответствии с номенклатурой медицинских организаций, в отношении которых не проводится независимая оценка качества условий оказания ими услуг, утвержденный приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 28 апреля 2018 г. № 197н»(Зарегистрирован 02.10.2019 № 56107).
– Приказ Минздрава России от 11.10.2019 № 849 «О внесении изменений в план информатизации Министерства здравоохранения Российской Федерации на 2019 год и на плановый период 2020 и 2021 годов, утвержденный приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 8 мая 2019 г. № 279».
– Приказ Минздрава России от 02.09.2019 № 716н «О внесении изменений в порядок проведения профилактического медицинского осмотра и диспансеризации определенных групп взрослого населения, утвержденный приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 13 марта 2019 г. № 124н» (Зарегистрирован 16.10.2019 № 56254).
– Проект приказа Минздрава России «О внесении изменений в порядок определения уровня профессиональной подготовки экспертов федерального государственного бюджетного учреждения по проведению экспертизы лекарственных средств для медицинского применения и аттестации их на право проведения экспертизы лекарственных средств для медицинского применения утвержденный приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации ?от 26 августа 2010 г. № 755н».
– Проект приказа Минздрава России «О признании утратившими силу приказа Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 6 июня 2008 г. № 263н «Об утверждении методических указаний по осуществлению органами государственной власти субъектов Российской Федерации переданных полномочий Российской Федерации по лицензированию фармацевтической деятельности» и приказа Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 16 марта 2010 г. № 158н «Об утверждении методических указаний по осуществлению органами государственной власти субъектов Российской Федерации переданных полномочий по лицензированию деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ».
– Проект приказа Минздрава России «О внесении изменений ?в сроки и этапы аккредитации специалистов, а также категории лиц, имеющих медицинское, фармацевтическое или иное образование и подлежащих аккредитации специалистов, утвержденные приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 22 декабря 2017 г. № 1043н».
– Комментарии Минздрава России к распоряжению Правительства РФ от 12.10.2019 № 2406-р «О расширении перечней лекарственных препаратов для медицинского применения и минимального ассортимента лекарственных препаратов, необходимых для оказания медицинской помощи на 2020 год».
– Методические рекомендации Минздрава России по выявлению, расследованию и профилактике побочных проявлений после иммунизации.
Коллегия ЕЭК
– Решение Коллегии ЕЭК от 08.10.2019 № 171 «О классификаторе комплектующих средств упаковки лекарственных препаратов».
– Рекомендация Коллегии ЕЭК от 08.10.2019 № 29 «О Методических рекомендациях по содержанию и структуре документов регистрационного досье медицинского изделия».
Источник:"Фармвестник"
Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Кислород газообразный медицинский» ООО ПО «Тверьгазсервис» (Россия)
Об отзыве из обращения лекарственного средства «АТОРВАСТАТИН Фармасинтез» производства ООО «Фармасинтез-Тюмень» (Россия)
Обновлен государственный реестр лекарственных средств
-
Продажа деленных маркированных товаров.
-
Переоценка товаров, у которых заканчивается срок годности.
-
Введение маркировки на воду. Реализация маркированной воды с 1 марта 2023 года.
-
Подключение и настройка кассового аппарата Атол ФФД 1.05, ФФД 1.2.
-
Маркировка. Поступление и реализация маркированных упаковок лекарственных препаратов.
-
Сканеры для маркировки лекарственных препаратов.
-
Дисконтные карты для аптеки. Подготовка и использование дисконтных карт.
-
Онлайн-касса для аптеки. Выбор, покупка и подключение. Сравнение, отличия и цены.
-
Обмен информацией по остаткам и ценам на лекарства между торговыми точками.