Фарм-ревизор.

Программа для учета в аптеке, проверки лекарств на брак, контроля сроков годности, подготовки отчетов. Позволяет автоматизировать выполнение операций от поступления, наценки товара и подготовки ценников до оформления продажи покупателю со скидкой, при этом не требует специализированных знаний по работе с торговыми системами и длительного обучения.

 Установить

Обзор отраслевых нормативно-правовых актов.


Еженедельный обзор принятых и готовящихся к рассмотрению и утверждению отраслевых нормативно-правовых актов


Госдума

– Законопроект № 842633-7 «О внесении изменения в статью 1360 Гражданского кодекса Российской Федерации» (в части создания законодательной базы для возможности введения принудительного лицензирования).


Правительство РФ

– Постановление Правительства РФ от 15.11.2019 № 1459 «О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации» (в части проведения Росздравнадзором контрольных закупок лекарств и медизделий).


– Постановление Правительства РФ от 16.11.2019 № 1463 «Об утверждении Правил предоставления субсидий из федерального бюджета российским организациям на финансовое обеспечение части затрат на реализацию проектов по разработке современных технологий, организации производства и реализации на их основе конкурентоспособных медицинских изделий и о признании утратившими силу некоторых актов Правительства Российской Федерации».


– Постановление Правительства РФ от 16.11.2019 № 1464 «Об утверждении Правил предоставления субсидий из федерального бюджета российским организациям на финансовое обеспечение части затрат на реализацию проектов по разработке современных технологий, организации производства и реализации на их основе конкурентоспособных лекарственных препаратов и о признании утратившими силу некоторых актов Правительства Российской Федерации».


– Распоряжение Правительства РФ от 16.11.2019 № 2719-р (в части наделения Росздравнадзора правом проводить контрольные закупки лекарств и медизделий).


Минздрав России

– Приказ Минздрава России от 05.08.2019 № 602н «Об утверждении Порядка выдачи Министерством здравоохранения Российской Федерации участникам внешнеэкономической деятельности разрешения на ввоз в Российскую Федерацию конкретной партии незарегистрированного биомедицинского клеточного продукта и формы указанного разрешения на ввоз в Российскую Федерацию конкретной партии незарегистрированного биомедицинского клеточного продукта» (Зарегистрирован 19.11.2019 № 56555).


Росздравнадзор

– Письмо Росздравнадзора от 15.11.2019 № 01И-2793/19 «О приостановлении сертификатов пригодности на фармацевтические субстанции «Цефотаксим натрия стерильный», Цефуроксим натрия стерильный».



Источник:"Фармвестник"