Депутаты приняли закон об усилении контроля за оборотом спиртосодержащих лекарств.
Госдума приняла сегодня закон, которым уточняются требования к производству и обороту этилового спирта и спиртосодержащих лекарственных средств.
Документом предлагается внести в Федеральный закон «О государственном регулировании производства и оборота этилового спирта, алкогольной и спиртосодержащей продукции и об ограничении потребления (распития) алкогольной продукции» и Федеральный закон «Об обращении лекарственных средств» изменения, направленные на усиление контроля за оборотом и производством фармацевтической субстанции спирта этилового (этанола) и спиртосодержащих лекарственных средств.
Законопроект направлен на усиление контроля за использованием фармацевтической субстанции спирта этилового (этанола) в качестве сырья для производства нелегальной алкогольной продукции.
Документом вводится:
— обязанность производства этанола только в месте производства этилового спирта и только организациями, имеющими одновременно две лицензии: лицензию на производство, хранение и поставки этилового спирта и лицензию на производство лекарственных средств;
— обязанность передачи этилового спирта для производства этанола только посредством коммуникаций, оснащенных автоматическими средствами измерения (счетчиками);
— запрет на производство этанола и спиртосодержащих лекарственных препаратов и спиртосодержащих медицинских изделий на основном технологическом оборудовании для производства этилового спирта;
— запрет реализации этанола организациям оптовой торговли.
Лица, имеющие на момент официального опубликования федерального закона лицензии на производство этанола, обязаны в течение одного года получить лицензию на производство, хранение и поставки произведенного этилового спирта.
Ожидается, что закон вступит в силу по истечении одного года после дня его официального опубликования, за исключением положений, для которых установлены иные сроки вступления их в силу.
Источник:"Фармвестник"
В результате проверки выявлено несоответствие качества серии лекарственного препарата ХЛОРГЕКСИДИНА БИГЛЮКОНАТ производства ОАО Самарамедпром
Росздравнадзор прекращает обращение серии лекарственного средства Магникардил
Прекращено обращение серии лекарственного средства БИСОПРОЛОЛ-ПРАНА производства ООО ПРАНАФАРМ
НДС с 1 января 2026 года. Настройка ставок НДС. Подготовка отчетов.
Разрешительный режим. Онлайн-проверка маркированных товаров.
-
Разрешительный режим. Проверка маркированных товаров в режиме офлайн.
-
Экспорт данных в 1С бухгалтерию.
-
Переоценка товара в аптеке.
-
Подключение банковского терминала.
-
Подключение и настройка кассового аппарата.
-
Маркировка. Поступление и реализация маркированных упаковок лекарственных препаратов.
-
Дисконтные карты для аптеки. Подготовка и использование дисконтных карт.
-
Обмен информацией по остаткам и ценам на лекарства между торговыми точками.