Контроль-фальсификат.
Содержит информацию по фальсифицированным и запрещенным к продаже медицинским препаратам, нормативным документам по контролю качества лекарственных средств, фальсификатам, обнаруженным в розничной сети. Обновление информации в программе обычно происходит 3-4 раза в день. Дата обновления - 18.04.2024 в 15:33
УстановитьФарм-ревизор.
Программа для проверки на брак, контроля сроков годности, подготовки отчетов. Позволяет автоматизировать выполнение операций от поступления, наценки товара и подготовки ценников до оформления продажи покупателю со скидкой, при этом не требует специализированных знаний по работе с торговыми системами и длительного обучения.
УстановитьМинздрав нашел способ борьбы с «повторными продажами» лекарственных препаратов.
Ведомство разработало поправки в Федеральный закон «Об обращении лекарственных средств», которые изменят официальное определение того, какие препараты следует считать фальсифицированными. Это поможет пресекать так называемые «повторные продажи» ЛС. Проект поправок опубликован 26 февраля на портале проектов нормативных актов.
Изменения будут внесены в статью 4 Федерального закона от 12 апреля 2010 года № 61?ФЗ «Об обращении лекарственных средств», в которой даны определения основных понятий, используемых в законе. Поправки предлагают следующее определение для фальсифицированного лекарственного средства:
Фальсифицированное лекарственное средство — лекарственное средство, сопровождаемое ложной информацией, в том числе содержащейся в поддельных документах, о его составе и (или) производителе, либо о его вводе в гражданский оборот и (или) о его гражданском обороте.
В настоящий момент фальсифицированными следует считать ЛС, которые сопровождаются ложной информацией о его составе или производителе — без указания на поддельные документы или сведения об обороте ЛС.+
Принятие поправки позволит Росздравнадзору и МВД бороться с фактами повторной продажи лекарственных средств. Например, когда ЛС поставлены в медицинские учреждения за счет бюджета, а позже обнаружены в свободной продаже.
Новое определение будет признавать такие ЛС фальсифицированными, поскольку любая информация по повторному вводу таких препаратов в оборот будет ложной.
В настоящий момент за продажу фальсифицированных лекарственных средств установлена административная (статья 6.33 КоАП) и уголовная (статья 238.1 УК РФ) ответственность. В июле 2018 года Росздравнадзор предлагал ввести дополнительные штрафы за перепродажу лекарственных препаратов, но эта инициатива не получила дальнейшего развития.
Источник:"КатренСтиль"
Об отзыве из обращения лекарственного средства «Преднизолон Эльфа» серии PRE121046 производства «Индус Фарма Пвт.Лтд.» (Индия)
Об отзыве из обращения лекарственного средства «Цефтазидим-АКОС» серии 261223 производства ПАО «Синтез» (Россия)
О прекращении обращения лекарственного средства «Ундевит» серий 290423, 450523 производства АО «Алтайвитамины» (Россия)
-
Продажа деленных маркированных товаров.
-
Переоценка товаров, у которых заканчивается срок годности.
-
Введение маркировки на воду. Реализация маркированной воды с 1 марта 2023 года.
-
Подключение и настройка кассового аппарата Атол ФФД 1.05, ФФД 1.2.
-
Маркировка. Поступление и реализация маркированных упаковок лекарственных препаратов.
-
Сканеры для маркировки лекарственных препаратов.
-
Дисконтные карты для аптеки. Подготовка и использование дисконтных карт.
-
Онлайн-касса для аптеки. Выбор, покупка и подключение. Сравнение, отличия и цены.
-
Обмен информацией по остаткам и ценам на лекарства между торговыми точками.