Контроль-фальсификат.
Содержит информацию по фальсифицированным и запрещенным к продаже медицинским препаратам, нормативным документам по контролю качества лекарственных средств, фальсификатам, обнаруженным в розничной сети. Обновление информации в программе обычно происходит 3-4 раза в день. Дата обновления - 07.06.2025 в 09:44
УстановитьФарм-ревизор.
Программа для проверки на брак, контроля сроков годности, подготовки отчетов. Позволяет автоматизировать выполнение операций от поступления, наценки товара и подготовки ценников до оформления продажи покупателю со скидкой, при этом не требует специализированных знаний по работе с торговыми системами и длительного обучения.
УстановитьМинздрав приостановил применение оригинального препарата европейского производителя.
Минздрав в период с 1 по 19 мая вынес регуляторные решения в отношении четырех препаратов и шести субстанций. Информация размешена на сайте Госреестра лекарственных средств.
Минздрав приостановил применение препарата «Тегретол ЦР» компании Новартис Фарма, П N012082/01 от 28.11.2007. Решение принято на основании письма Минпромторга от 28 апреля. В приказе регулятора указана одна производственная площадка Новартис Фарма С.п.А., расположенная в Италии. Обращение препарата приостанавлено с 30 апреля.
Минздрав приостановил обращение пролонгированной формы препарата. По данным Госреестра, «Тегретол» доступен в других лекарственных формах для перорального приема. Препарат с действующим веществом карбамазепин разрешен для применения при эпилепсии, терапии биполярных расстройств, синдроме алкогольной абстиненции и идиопатической невралгии тройничного и языкоглоточного нерва. Входит в список ЖНВЛП.
В период с 1 по 19 мая Минздрав также вынес девять регуляторных решений.
Приостановлено применение капсул «Ритонавира» и «Рифабутина» производителя Лок-Бета Фармасьютикалз Пвт. Лтд., Индия. Решение принято на основании письма Минпромторга. Обращение препаратов приостанавлено с 30 апреля.
Отменена государственная регистрация ректальных суппозиториев «Ультрапрокта» на основании подачи заявления компанией Байер.
Исключены из Госреестра шесть фармацевтических субстанций:
Госоглиптин, ФС-001398 от 13.05.2016.
Йопромид, ФС-001136 от 13.07.2015.
Йодиксанол, ФС-001415 от 30.05.2016.
Иматиниба мезилат, ФС-001187 от 01.09.2015.
Йогексол, ФС-001097 от 22.05.2015.
Периндоприла эрбумин гидроксипропилбетадекс комплекс, ФС-001637 от 14.04.2017.
Источник:"Фармвестник"
Выявлена серия не зарегистрированного на территории РФ лекарственного средства Мирена (Mirena)
В результате проверки выявлено несоответствие качества серии лекарственного препарата Лавакол производства ЗАО Московская фармацевтическая фабрика
Обновлен государственный реестр лекарственных средств
-
Продажа деленных маркированных товаров.
-
Переоценка товаров, у которых заканчивается срок годности.
-
Введение маркировки на воду. Реализация маркированной воды с 1 марта 2023 года.
-
Подключение и настройка кассового аппарата Атол ФФД 1.05, ФФД 1.2.
-
Маркировка. Поступление и реализация маркированных упаковок лекарственных препаратов.
-
Сканеры для маркировки лекарственных препаратов.
-
Дисконтные карты для аптеки. Подготовка и использование дисконтных карт.
-
Онлайн-касса для аптеки. Выбор, покупка и подключение. Сравнение, отличия и цены.
-
Обмен информацией по остаткам и ценам на лекарства между торговыми точками.