«Спинраза» будет включена в ЖНВЛП.
Комиссия Минздрава по формированию перечней лекарств решила включить препарат от спинально-мышечной атрофии (СМА) «Спинраза» (МНН нусинерсен) в перечень ЖНВЛП. Производитель препарата Biogen зафиксирует стоимость лекарства на уровне 5 млн за упаковку.
Комиссия Минздрава по формированию перечней лекарств 3 августа более часа обсуждала включение «Спинразы» а перечень ЖНВЛП. Представители медицинского сообщества настаивали на этом, так как это прорывной препарат. Представители Минздрава и ФАС были против, ссылаясь на высокую нагрузку на бюджет.
Представитель компании Biogen рассказала, что для России предлагается самая низкая цена - 5 млн руб. за упаковку - по сравнению с другими странами из референтный корзины. Сейчас, по ее словам, регионы закупают препарат в среднем за 7,5 млн руб. Директор Департамента госрегулирования обращения лекарственных средств Минздрава Филипп Романов спросил, что мешает компании и без включения в ЖНВЛП продавать препарат по сниженной цене. Представитель Biogen ответила, что при включении лекарства фиксируется не только цена производителя, но и оптовая надбавка. «Вы хотите сказать, что сейчас делается наценка в 2,5 млн руб.?», - уточнил Романов. «Мне надо уточнить, но получается, что так», - неуверенно ответила она.
Представители Минздрава и Минпромторга спросили о локализации препарата. Романов заявил, что локализация необходима для того, чтобы быть уверенными, что лекарство будет доступно.
В Biogen о локализации пока не думали. «Пока мы в качестве приоритета выбрали ценовую гибкость», - сказала представитель производителя.
Начальник Управления социальной сферы и торговли ФАС Тимофей Нижегородцев предложил подождать, пока в России заработает фонд для финансирования лечения детей с редкими заболеваниями, о создании которого недавно объявил Владимир Путин. Эту мысль поддержала директор Департамента лекарственного обеспечения и регулирования обращений медицинских изделий Минздрава Елена Максимкина. Она утверждала, что фонд прежде всего будет оплачивать лекарства, которые не входят в перечни.
Тем не менее комиссия проголосовала за включение препарата в перечень ЖНВЛП уже сейчас.
Источник:"Фармвестник"
В результате проверки выявлено несоответствие качества серии лекарственного препарата ХЛОРГЕКСИДИНА БИГЛЮКОНАТ производства ОАО Самарамедпром
Росздравнадзор прекращает обращение серии лекарственного средства Магникардил
Прекращено обращение серии лекарственного средства БИСОПРОЛОЛ-ПРАНА производства ООО ПРАНАФАРМ
НДС с 1 января 2026 года. Настройка ставок НДС. Подготовка отчетов.
Разрешительный режим. Онлайн-проверка маркированных товаров.
-
Разрешительный режим. Проверка маркированных товаров в режиме офлайн.
-
Экспорт данных в 1С бухгалтерию.
-
Переоценка товара в аптеке.
-
Подключение банковского терминала.
-
Подключение и настройка кассового аппарата.
-
Маркировка. Поступление и реализация маркированных упаковок лекарственных препаратов.
-
Дисконтные карты для аптеки. Подготовка и использование дисконтных карт.
-
Обмен информацией по остаткам и ценам на лекарства между торговыми точками.