Исключены из Реестра ЖНВЛП


Исключены из Реестра ЖНВЛП:


*Седуксен (Гедеон Рихтер) Решение об исключении с 13.09.2011 г. на основании Решения об исключении лекарственного препарата из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения

*Хлоргексидин (Биохимик)  Решение об исключении с 21.11.2011 г. на основании заявления юридического лица, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

*Ваксигрипп (Санофи-Пастер) Решение об исключении с 21.11.2011 г. на основании заявления юридического лица, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

*Анаферон (Материа Медика) Решение об исключении с 01.01.2012 г. на основании исключения из перечня жизненно-необходимых и важнейших лекарственных препаратов, утвержденного на 2012 год.

*Синновекс В соответствии с письмом ООО "СИА Интернейшнл АФС" от 14.03.2012 № 01/30 – не поставляется на территорию Российской Федерации с 1 января 2012 года.

*Цитофлавин (Полисан) Решение об исключении с 29.08.2012 г. на основании заявления производителя (уполномоченного им лица)

*Маннитол (Эском) Решение об исключении с 29.08.2012 г. на основании заявления производителя (уполномоченного им лица)

*Фезипам (Татхимфармпрепараты) Решение об исключении с 26.11.2012 г. на основании заявления производителя (уполномоченного им лица)

*Вода для инъекций (Фармстандарт-УфаВИТА) Решение об исключении с 11.12.2012 г. на основании заявления производителя (уполномоченного им лица)

*Бенакорт (Пульмомед) Решение об исключении с 26.12.2012 г. на основании заявления производителя (уполномоченного им лица)

*Алкеран, Лейкеран (Глаксосмиткляйн) Решение об исключении с 03.07.2013 г. на основании заявления производителя (уполномоченного им лица)

*15 ЛП владелец Виал, упаковка Озон Решение об исключении с 03.07.2013 г. на основании заявления производителя (уполномоченного им лица)

*Карботера (Тютор) Решение об исключении с 18.07.2013 г. на основании заявления производителя (уполномоченного им лица)

*Милеран (Глаксосмиткляйн) Решение об исключении с 07.08.2013 г. на основании заявления производителя (уполномоченного им лица)