Контроль-фальсификат.
Содержит информацию по фальсифицированным и запрещенным к продаже медицинским препаратам, нормативным документам по контролю качества лекарственных средств, фальсификатам, обнаруженным в розничной сети. Обновление информации в программе обычно происходит 3-4 раза в день. Дата обновления - 07.05.2025 в 22:24
УстановитьФарм-ревизор.
Программа для проверки на брак, контроля сроков годности, подготовки отчетов. Позволяет автоматизировать выполнение операций от поступления, наценки товара и подготовки ценников до оформления продажи покупателю со скидкой, при этом не требует специализированных знаний по работе с торговыми системами и длительного обучения.
УстановитьМинпромторг разработал порядок работы по выдаче паспорта лекарственного препарата
Минпромторг разработал порядок работы по выдаче паспорта лекарственного препарата
Приказом Минпромторга России №387 от 11.03.2014 г. утвержден порядок организации работы по выдаче паспорта лекарственного препарата для медицинского применения, а также форма данного паспорта.
Организацию работы по выдаче паспорта будет осуществлять Департамент развития фармацевтической и медицинской промышленности Минпромторга.
В соответствии с приказом, департамент в пятидневный срок проверяет полноту представленных документов и достоверность содержащихся в них сведений. Паспорт выдается заявителю в течение трех рабочих дней после его подписания и регистрации.
Право подписи паспортов лекарственных препаратов предоставляется зам. министра Минпромторга Сергею Цыбу.
Срок принятия решения о выдаче паспорта (об отказе в выдаче) не может превышать 30 календарных дней.
Ранее производители лекарств, имеющие заводы в России и поставляющие свою продукцию на внешние рынки, заявляли, что фактически с 1 января 2014 года экспорт лекарств остановился. Причиной такой ситуации стал тот факт, что к началу 2014 году правительством не был определен государственный орган, призванный выдавать паспорт лекарственных средств.
http://www.pharmvestnik.ru
Лекарственное средство Гептрал серии 10324 отзывается из обращения
Обновлен государственный реестр лекарственных средств.
Росздравнадзор прекращает обращение серии лекарственного средства Аскорбиновая кислота-УБФ
-
Продажа деленных маркированных товаров.
-
Переоценка товаров, у которых заканчивается срок годности.
-
Введение маркировки на воду. Реализация маркированной воды с 1 марта 2023 года.
-
Подключение и настройка кассового аппарата Атол ФФД 1.05, ФФД 1.2.
-
Маркировка. Поступление и реализация маркированных упаковок лекарственных препаратов.
-
Сканеры для маркировки лекарственных препаратов.
-
Дисконтные карты для аптеки. Подготовка и использование дисконтных карт.
-
Онлайн-касса для аптеки. Выбор, покупка и подключение. Сравнение, отличия и цены.
-
Обмен информацией по остаткам и ценам на лекарства между торговыми точками.