Контроль-фальсификат.
Содержит информацию по фальсифицированным и запрещенным к продаже медицинским препаратам, нормативным документам по контролю качества лекарственных средств, фальсификатам, обнаруженным в розничной сети. Обновление информации в программе обычно происходит 3-4 раза в день. Дата обновления - 07.05.2025 в 22:24
УстановитьФарм-ревизор.
Программа для проверки на брак, контроля сроков годности, подготовки отчетов. Позволяет автоматизировать выполнение операций от поступления, наценки товара и подготовки ценников до оформления продажи покупателю со скидкой, при этом не требует специализированных знаний по работе с торговыми системами и длительного обучения.
УстановитьПравительство утвердило программу развития фарм и медпромышленности на 2013–2020 годы
Утверждена новая редакция государственной программы «Развитие фармацевтической и медицинской промышленности» на 2013–2020 годы, сообщили в пресс-службе Правительства РФ. Соответствующее постановление №305 от 15 апреля 2014 года подписал премьер-министр Дмитрий Медведев. Целью госпрограммы является создание инновационной российской фармацевтической и медицинской промышленности мирового уровня. Госпрограмма подготовлена Минпромторгом России.
Предыдущая редакция государственной программы утверждена распоряжением Правительства от 3 ноября 2012 года №2057-р.
Ответственным исполнителем программы является Минпромторг России.
Участники госпрограммы – Минобрнауки России, Минздрав России, Росздравнадзор, ФГБОУ ВПО «МГУ им. М.В.Ломоносова», ФАС России, ФМБА России.
Государственная программа содержит четыре подпрограммы, включая федеральную целевую программу:
- «Развитие производства лекарственных средств»;
- «Развитие производства медицинских изделий»;
- «Совершенствование государственного регулирования в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий»;
- федеральная целевая программа «Развитие фармацевтической и медицинской промышленности Российской Федерации на период до 2020 года, и дальнейшую перспективу».
В рамках госпрограммы решаются задачи по формированию технологического, производственного и инновационного потенциала фармацевтической и медицинской промышленности, а также по развитию производства инновационных лекарственных средств и медицинских изделий.
Реализация госпрограммы предполагается в два этапа:
I этап: 2013–2015 годы;
II этап: 2015–2020 годы.
Общий объём финансирования государственной программы из средств федерального бюджета составляет: 99 423 439,8 тыс. рублей, в том числе: в 2013 году – 13 928 464 тыс. рублей, в 2014 году – 14 654 044,7 тыс. рублей, в 2015 году – 16 598 770 тыс. рублей, в 2016 году – 18 777 661,1 тыс. рублей, в 2017 году –16 690 500 тыс. рублей, в 2018 году – 13 557 600 тыс. рублей, в 2019 году – 4 554 900 тыс. рублей, в 2020 году – 661 500 тыс. рублей.
Реализация государственной программы предполагает значительную активизацию оборота прав на результаты интеллектуальной деятельности в фармацевтической и медицинской отрасли. До 1500 должно увеличиться количество поданных заявок на выдачу патентов и полученных патентов, свидетельств на товарные знаки, количества регистрации лицензионных договоров и договоров об отчуждении исключительных прав.
К 2020 году предполагается, в частности, достижение следующих результатов:
- увеличение в 7 раз доли высокотехнологичной и наукоёмкой продукции в общем объёме производства фармацевтической и медицинской отрасли по отношению к 2011 году;
- увеличение до 50% доли лекарственных средств отечественного производства в общем объёме потребления (в денежном выражении);
- увеличение до 40% доли медицинских изделий отечественного производства в общем объёме потребления (в денежном выражении);
- увеличение экспорта лекарственных средств и медицинских изделий не менее чем до 105 млрд рублей;
- увеличение до 50% доли организаций, осуществляющих технологические инновации в фармацевтической и медицинской отрасли, в общем количестве производителей.
Государственной программой также предусматривается создание и модернизация 20 тыс. высокопроизводительных рабочих мест.
Министерству промышленности и торговли Российской Федерации надлежит разместить государственную программу, утвержденную настоящем постановлением, на своем официальном сайте,а также на портале государственных программ Российской Федерациив информационно-телекоммуникационной сети "Интернет" в 2- недельный срок со дня официального опубликования настоящего постановления.
http://www.pharmvestnik.ru/publs/lenta/v-rossii/praviteljstvo-utverdilo-programmu-razvitija-farm-i-medpromyshlennosti-na-2013-2020-gody.html#.U32FhSguInV
Лекарственное средство Гептрал серии 10324 отзывается из обращения
Обновлен государственный реестр лекарственных средств.
Росздравнадзор прекращает обращение серии лекарственного средства Аскорбиновая кислота-УБФ
-
Продажа деленных маркированных товаров.
-
Переоценка товаров, у которых заканчивается срок годности.
-
Введение маркировки на воду. Реализация маркированной воды с 1 марта 2023 года.
-
Подключение и настройка кассового аппарата Атол ФФД 1.05, ФФД 1.2.
-
Маркировка. Поступление и реализация маркированных упаковок лекарственных препаратов.
-
Сканеры для маркировки лекарственных препаратов.
-
Дисконтные карты для аптеки. Подготовка и использование дисконтных карт.
-
Онлайн-касса для аптеки. Выбор, покупка и подключение. Сравнение, отличия и цены.
-
Обмен информацией по остаткам и ценам на лекарства между торговыми точками.