Контроль-фальсификат.
Содержит информацию по фальсифицированным и запрещенным к продаже медицинским препаратам, нормативным документам по контролю качества лекарственных средств, фальсификатам, обнаруженным в розничной сети. Обновление информации в программе обычно происходит 3-4 раза в день. Дата обновления - 07.05.2025 в 22:24
УстановитьФарм-ревизор.
Программа для проверки на брак, контроля сроков годности, подготовки отчетов. Позволяет автоматизировать выполнение операций от поступления, наценки товара и подготовки ценников до оформления продажи покупателю со скидкой, при этом не требует специализированных знаний по работе с торговыми системами и длительного обучения.
УстановитьИван Глушков: Поправки в ФЗ-61 приведут к уменьшению инвестиционной привлекательности РФ
Окончательная версия законопроекта «О внесении изменений в Федеральный закон «Об обращении лекарственных средств» не оправдала те ожидания, которые первоначально возлагались на этот документ. Об этом заявил заместитель генерального директора холдинга STADA CIS Иван Глушков на пресс-брифинге 25 ноября в рамках 16 Международной выставки «Pharmatech — Технологии фармацевтической индустрии» и второй Международной выставки сырья и ингридиентов для фармацевтического производства Pharmingredients+.
По мнению И. Глушкова, в законопроект должны были попасть нормы по ограничению обращения в Российской Федерации препаратов, произведенных на площадках, не имеющих подтверждения о соответствии GMP. «Ожидаемо, эти нормы в законопроект не попали. То есть, как есть сейчас конкуренция у добросовестных производителей с мусорными препаратами, так она, видимо, еще и останется на неопределенное время», — отметил И. Глушков.
Необходимость подобных норм в законопроекте эксперт объясняет инвестиционной политикой: потенциальным инвесторам необходимо, прежде всего, оценивать конкурентную среду для своих препаратов. Окупаемость инвестиций и, как следствие, их размер напрямую зависит от того, насколько привлекателен рынок для локализуемых ЛП.
«Что увидит инвестор, когда сделает такую оценку? Единственный критерий, обозначенный в 44-ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд», на который ориентируется государство при выборе препарата, — это цена. В Фарме цена минимизируется за счет двух вещей: либо за счет очень большого объема (но это не российский случай), либо за счет экономии на качестве. Что должны решить для себя компании, когда, с одной стороны, от правительства слышно: стройте здесь, а с другой стороны, есть текст закона, который ведет к тому, что в любом случае, если вы здесь построитесь, вы проиграете тем, кто не соответствует GMP?»
Подробнее о тексте поправок в ФЗ-61 читайте в ближайшем номере «ФВ» № 39 (784) от 02.12.2014 г.
http://www.pharmvestnik.ru/
Лекарственное средство Гептрал серии 10324 отзывается из обращения
Обновлен государственный реестр лекарственных средств.
Росздравнадзор прекращает обращение серии лекарственного средства Аскорбиновая кислота-УБФ
-
Продажа деленных маркированных товаров.
-
Переоценка товаров, у которых заканчивается срок годности.
-
Введение маркировки на воду. Реализация маркированной воды с 1 марта 2023 года.
-
Подключение и настройка кассового аппарата Атол ФФД 1.05, ФФД 1.2.
-
Маркировка. Поступление и реализация маркированных упаковок лекарственных препаратов.
-
Сканеры для маркировки лекарственных препаратов.
-
Дисконтные карты для аптеки. Подготовка и использование дисконтных карт.
-
Онлайн-касса для аптеки. Выбор, покупка и подключение. Сравнение, отличия и цены.
-
Обмен информацией по остаткам и ценам на лекарства между торговыми точками.