Фарм-ревизор.

Программа для проверки на брак, контроля сроков годности, подготовки отчетов. Позволяет автоматизировать выполнение операций от поступления, наценки товара и подготовки ценников до оформления продажи покупателю со скидкой, при этом не требует специализированных знаний по работе с торговыми системами и длительного обучения.

 Установить

Минздрав планирует внести изменения в перечень лекарств, подлежащих предметно-количественному учету


Минздрав намерен внести изменения в перечень лекарственных средств для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету, утвержденный ведомственным приказом № 183н от 22.04.2014 г. Кроме того, возникла необходимость внесения редакционных правок в Порядок отпуска физическим лицам лекарственных препаратов для медицинского применения, содержащих кроме малых количеств наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров другие фармакологические активные вещества, утвержденный приказом Минздравсоцразвития России №562н от 17.05.2012 г.


19 ноября 2014 г. на заседании межведомственной комиссии по рассмотрению предложений о включении лекарственных средств в перечень лекарственных средств, подлежащих предметно-количественному учету, утвержденный приказом Минздрава России № 30н от 20.01.2014 г., принято решение о включении в данный перечень 3-х новых позиций лекарственных препаратов под МНН Тропикамид, Прегабалин, Циклопентолат. Помимо этого комиссией одобрены поправки в перечень в части уточнения позиции «Спирт этиловый» (путем дополнения ее МНН Этанол) и позиции «Сумма алкалоидов красавки» (в связи с неоднозначными толкованиями в отношении лекарственного препарата под торговым наименованием «Красавки экстракт суппозитории ректальные», зарегистрированного в качестве безрецептурного препарата, имеющего международное непатентованное (группировочное) наименование «Белладонны листья» и содержащий в своем составе экстракт красавки сухой или густой). Кроме этого, в настоящее время возникла необходимость внесения редакционной правки, связанной с уточнением количественного содержания псевдоэфедрина гидрохлорида, в позиции комбинированных лекарственных препаратов, содержащих псевдоэфедрина гидрохлорид и декстрометорфана гидробромид, как в пункте 3 раздела III перечня, так и в подпункте «в» пункта 5 Порядка отпуска физическим лицам лекарств, содержащих кроме малых количеств наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров другие фармакологические активные вещества, утвержденного приказом Минздравсоцразвития России № 562н от 17.05.2012 г.


Планируется, что документ вступит в силу 1 мая 2015 г.


Публичное обсуждение уведомления о разработке документа проводится до 03.02.2015 г.






http://www.pharmvestnik.ru/