Фарм-ревизор.

Программа для проверки на брак, контроля сроков годности, подготовки отчетов. Позволяет автоматизировать выполнение операций от поступления, наценки товара и подготовки ценников до оформления продажи покупателю со скидкой, при этом не требует специализированных знаний по работе с торговыми системами и длительного обучения.

 Установить

Минпромторг разрабатывает ряд документов в сфере обращения лекарств


Минпромторг России уведомляет о разработке ряда административных регламентов, направленных на реализацию изменений, вводимых Федеральным законом №429-ФЗ от 22.12.2014 «О внесении изменений в Федеральный закон «Об обращении лекарственных средств».


- Административный регламент (ведомственный приказ) «Приказ о внесении изменений в приказ Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 14 июня 2013 г. № 916 «Об утверждении Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств»»


- Административный регламент (ведомственный приказ) «Приказ Министерства промышленности и торговли «Об утверждении методики определения размера платы за предоставление услуги по инспектированию производителя лекарственных средств для медицинского применения на соответствие требованиям Правил надлежащей производственной практик и предельного размера плата за предоставление указанной услуги»»


- Административный регламент (ведомственный приказ) «Приказ Министерства промышленности и торговли Российской Федерации «Об утверждении Административного регламента Министерства промышленности и торговли Российской Федерации по предоставлению государственной услуги по выдаче заключений о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил надлежащей производственной практики»»


- Административный регламент (ведомственный приказ) «Приказ о внесении изменений в приказ Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 04 октября 2013 г. № 1607 «Об утверждении Административного регламента исполнения Министерством промышленности и торговли Российской Федерации государственной функции по осуществлению лицензионного контроля деятельности по производству лекарственных средств для медицинского применения» »


- Административный регламент (ведомственный приказ) «Приказ о внесении изменений в приказ Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 7 июня 2013 г. N 877 «Об утверждении Административного регламента Министерства промышленности и торговли Российской Федерации по предоставлению государственной услуги по лицензированию производства лекарственных средств для медицинского применения» »






http://www.pharmvestnik.ru/