Контроль-фальсификат.
Содержит информацию по фальсифицированным и запрещенным к продаже медицинским препаратам, нормативным документам по контролю качества лекарственных средств, фальсификатам, обнаруженным в розничной сети. Обновление информации в программе обычно происходит 3-4 раза в день. Дата обновления - 02.05.2024 в 11:19
УстановитьФарм-ревизор.
Программа для проверки на брак, контроля сроков годности, подготовки отчетов. Позволяет автоматизировать выполнение операций от поступления, наценки товара и подготовки ценников до оформления продажи покупателю со скидкой, при этом не требует специализированных знаний по работе с торговыми системами и длительного обучения.
УстановитьЛилия Титова: 2016 год станет испытательным периодом для фармотрасли всех государств ЕАЭС
Для того, чтобы с 1 января 2016 года начал функционировать единый рынок лекарственных средств стран Евразийского экономического союза, до конца года необходимо подготовить 25 нормативных документов, часть из них уже разработана, часть находится в высокой степени готовности, остальные – в стадии обсуждения. Об этом сообщила Лилия Титова, исполнительный директор СПФО, член рабочей группы Минздрава России на 3-ем международном форуме для специалистов здравоохранения и холодовой цепи «Фарма и Биотех 2016: Проблемы формирования рынка лекарственных средств». bf4fcfee663455696984d2a3456f1232.jpg
По ее словам, одним из самых обсуждаемых стал проект правил регистрации лекарственных средств.
«В связи с тем, что в государствах-членах ЕАЭС имеются сложившиеся процедуры, необходимо регистрацию привести к единым подходам и с учетом надлежащих международных практик. Одновременная регистрация препаратов в странах ЕАЭС с установленными одними и теми же сроками открывает новые возможности для компании и в идеале должна оптимизировать процедуру»,- отметила Л. Титова.
По ее словам, заслуживают особого внимания нормативные акты, посвященные правилам GMP и GDP, функционированию Фармакопейного и Экспертного комитетов, номенклатуре лекарственных форм, порядку аттестации уполномоченных лиц производителей ЛС и ряд других. Немаловажную роль придается общей информационной системе, в рамках которой предполагается создание и ведение единого реестра.
«Однако наиболее сложным моментом будет правоприменительная практика, когда на поверхность выплывут вопросы, возникающие при выполнении той или иной процедуры. Скорее всего, 2016 год станет неким испытательным периодом для фармотрасли всех государств Союза. И от того, насколько оперативно и консолидировано будут приниматься решения по возникающим проблемам, будет зависеть эффективность лекарственного обеспечения населения нового экономического Союза», - отметила глава СПФО.
http://www.pharmvestnik.ru/
Обновлен государственный реестр лекарственных средств
Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Кислород газообразный медицинский» ООО ПО «Тверьгазсервис» (Россия)
Об отзыве из обращения лекарственного средства «АТОРВАСТАТИН Фармасинтез» производства ООО «Фармасинтез-Тюмень» (Россия)
-
Продажа деленных маркированных товаров.
-
Переоценка товаров, у которых заканчивается срок годности.
-
Введение маркировки на воду. Реализация маркированной воды с 1 марта 2023 года.
-
Подключение и настройка кассового аппарата Атол ФФД 1.05, ФФД 1.2.
-
Маркировка. Поступление и реализация маркированных упаковок лекарственных препаратов.
-
Сканеры для маркировки лекарственных препаратов.
-
Дисконтные карты для аптеки. Подготовка и использование дисконтных карт.
-
Онлайн-касса для аптеки. Выбор, покупка и подключение. Сравнение, отличия и цены.
-
Обмен информацией по остаткам и ценам на лекарства между торговыми точками.