Контроль-фальсификат.
Содержит информацию по фальсифицированным и запрещенным к продаже медицинским препаратам, нормативным документам по контролю качества лекарственных средств, фальсификатам, обнаруженным в розничной сети. Обновление информации в программе обычно происходит 3-4 раза в день. Дата обновления - 12.05.2025 в 13:45
УстановитьФарм-ревизор.
Программа для проверки на брак, контроля сроков годности, подготовки отчетов. Позволяет автоматизировать выполнение операций от поступления, наценки товара и подготовки ценников до оформления продажи покупателю со скидкой, при этом не требует специализированных знаний по работе с торговыми системами и длительного обучения.
УстановитьКомиссия Минздрава аттестовала новых экспертов ФГБУ «НЦЭСМП» на право проведения экспертизы лекарств
Экспертно-квалификационная комиссия Минздрава России провела очередную аттестацию экспертов федерального государственного бюджетного учреждения «Научного центра экспертизы средств медицинского применения» Минздрава России (ФГБУ «НЦЭСМП») на право проведения экспертизы лекарственных средств для медицинского применения. По итогу прошедшей аттестации число экспертов пополнилось на 55 специалистов и составляет 426 экспертов. Расширение штата экспертов позволит равномерно распределять работу по экспертизе лекарственных средств на этапе их регистрации в России и при пострегистрационных изменениях в связи с возрастающим объемом государственного задания на экспертизу: в работу ФГБУ «НЦЭСМП» добавлены новые виды экспертизы. В соответствии с приказом Минздрава России № 485н от 27.07.2015 г. ФГБУ «НЦЭСМП» выполняет экспертизу по определению взаимозаменяемости лекарственных препаратов и экспертизу документов для определения возможности зарегистрировать препарат как орфанный.
Эксперты проходят первичные или плановые аттестации экспертно-квалификационной комиссии Минздрава. Прошедшая аттестация – первичная – нацелена на расширение штата экспертов ФГБУ «НЦЭСМП».
Аттестацию экспертов проводит экспертно-квалификационная комиссия Минздрава. Председатель комиссии – Андрей Дурнев, профессор, заведующий лабораторией лекарственной токсикологии «НИИ фармакологии им. В.В. Закусова», его заместитель – Филипп Романов, заместитель директора Дпартамента государственного регулирования обращения лекарственных средств Минздрава России. В составе комиссии - сотрудники Минздрава и представители научных, образовательных, медицинских организаций. Комиссия принимает решение по результатам открытого голосования.
http://www.pharmvestnik.ru/
Армавирская биофабрика отзывает из обращения 3 серии лекарственного средства Кальция глюконат
Производитель отзывает из обращения Колистиметат натрия серии 010124
Обновлен государственный реестр лекарственных средств. Добавлена информация о 208 жизненно важных лекарственных препаратах
-
Продажа деленных маркированных товаров.
-
Переоценка товаров, у которых заканчивается срок годности.
-
Введение маркировки на воду. Реализация маркированной воды с 1 марта 2023 года.
-
Подключение и настройка кассового аппарата Атол ФФД 1.05, ФФД 1.2.
-
Маркировка. Поступление и реализация маркированных упаковок лекарственных препаратов.
-
Сканеры для маркировки лекарственных препаратов.
-
Дисконтные карты для аптеки. Подготовка и использование дисконтных карт.
-
Онлайн-касса для аптеки. Выбор, покупка и подключение. Сравнение, отличия и цены.
-
Обмен информацией по остаткам и ценам на лекарства между торговыми точками.