Контроль-фальсификат.
Содержит информацию по фальсифицированным и запрещенным к продаже медицинским препаратам, нормативным документам по контролю качества лекарственных средств, фальсификатам, обнаруженным в розничной сети. Обновление информации в программе обычно происходит 3-4 раза в день. Дата обновления - 12.05.2025 в 13:45
УстановитьФарм-ревизор.
Программа для проверки на брак, контроля сроков годности, подготовки отчетов. Позволяет автоматизировать выполнение операций от поступления, наценки товара и подготовки ценников до оформления продажи покупателю со скидкой, при этом не требует специализированных знаний по работе с торговыми системами и длительного обучения.
УстановитьРоссия остается последней страной ЕАЭС, не ратифицировавшей пока соглашения по лекарствам и медизделиям
Министерство иностранных дел Казахстана уведомило Евразийскую экономическую комиссию (ЕЭК) о завершении внутригосударственных процедур, необходимых для вступления в силу подписанных 23 декабря 2014 года соглашений о единых принципах и правилах обращения в Евразийском экономическом союзе (ЕАЭС) лекарственных средств и медицинских изделий, сообщает пресс-служба ЕЭК.
Таким образом, Россия остается последней страной союза, не ратифицировавшей пока названные соглашения. Именно они должны в соответствии с договором о ЕАЭС с 1 января 2016 года определять единые принципы и правила обращения в союзе лекарств и медизделий. Это дата запуска союзных общих рынков в названной сфере.
Для обеспечения их работы соглашениями предусмотрено принять до конца нынешнего года около 40 нормативных актов ЕЭК, регулирующих отдельные вопросы обращения фармацевтической продукции и медизделий. На сегодня коллегия ЕЭК приняла только два документа: концепцию гармонизации фармакопей государств-членов Евразийского экономического союза и положение о фармакопейном комитете Евразийского экономического союза.
Министр по вопросам технического регулирования ЕЭК Валерий Корешков отметил высокую готовность других нормативных актов: «14 документов по лекарствам и 4 – по медизделиям доработаны по итогам оценки регулирующего воздействия и в ближайшее время будут рассмотрены коллегией комиссии. Еще 8 актов в сфере обращения лекарственных средств и 9 – в сфере обращения медицинских изделий прошли процедуру публичного обсуждения в рамках оценки регулирующего воздействия».
В ноябре эти нормативные документы намечено рассмотреть на заседании рабочей группы ЕЭК по проведению оценки регулирующего воздействия для подготовки к внесению на рассмотрение коллегии.
Примерно в это же время ожидается завершение ратификации соглашений по лекарствам и медизделиям Россией, что обеспечит вступление в силу всего пакета принятых документов и своевременный старт общих рынков.
http://www.pharmvestnik.ru
Армавирская биофабрика отзывает из обращения 3 серии лекарственного средства Кальция глюконат
Производитель отзывает из обращения Колистиметат натрия серии 010124
Обновлен государственный реестр лекарственных средств. Добавлена информация о 208 жизненно важных лекарственных препаратах
-
Продажа деленных маркированных товаров.
-
Переоценка товаров, у которых заканчивается срок годности.
-
Введение маркировки на воду. Реализация маркированной воды с 1 марта 2023 года.
-
Подключение и настройка кассового аппарата Атол ФФД 1.05, ФФД 1.2.
-
Маркировка. Поступление и реализация маркированных упаковок лекарственных препаратов.
-
Сканеры для маркировки лекарственных препаратов.
-
Дисконтные карты для аптеки. Подготовка и использование дисконтных карт.
-
Онлайн-касса для аптеки. Выбор, покупка и подключение. Сравнение, отличия и цены.
-
Обмен информацией по остаткам и ценам на лекарства между торговыми точками.