Контроль-фальсификат.
Содержит информацию по фальсифицированным и запрещенным к продаже медицинским препаратам, нормативным документам по контролю качества лекарственных средств, фальсификатам, обнаруженным в розничной сети. Обновление информации в программе обычно происходит 3-4 раза в день. Дата обновления - 23.05.2025 в 11:07
УстановитьФарм-ревизор.
Программа для проверки на брак, контроля сроков годности, подготовки отчетов. Позволяет автоматизировать выполнение операций от поступления, наценки товара и подготовки ценников до оформления продажи покупателю со скидкой, при этом не требует специализированных знаний по работе с торговыми системами и длительного обучения.
УстановитьЗапуск единого фармрынка ЕАЭС может быть сорван усилиями заинтересованных федеральных ведомств
На официальном сайте Госдумы размещен документ, которым предлагается обсудить проект федерального закона № 949314-6 «О ратификации Соглашения о единых принципах и правилах обращения лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза» в феврале 2016 года в ходе весенний сессии. Таким образом, старт единого рынка обращения ЛС в рамках ЕАЭС, может не состояться 1 января 2016 года, как это прописано в основном договоре о ЕАЭС.
21 декабря в Кремле состоялось заседание Высшего Евразийского экономического совета, в котором принимали участие главы государств России, Армении, Белоруссии, Казахстана и Киргизии, цель которого – определить ориентиры для дальнейшего развития интеграционного объединения.
Между тем Россия остается единственной страной, которая не ратифицировала Соглашение о единых принципах и правилах обращения лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза.
Кроме того, на официальном сайте Госдумы размещен документ «Решение комитета Государственной думы по делам Содружества Независимых Государств, евразийской интеграции и связам с соотечественниками», датированный 16 декабря 2015 года.
В нем сказано, что комитет решил признать проект федерального закона № 949314-6 «О ратификации Соглашения о единых принципах и правилах обращения лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза» соответствующим требованиям статьи 104 Конституции РФ и направить указанный проект федерального закона в Совет Государственной думы. В качестве рекомендации в документе указано, что данный проект федерального закона предлагается в проект порядка работы Государственной думы на весеннюю сессию 2016 года (февраль).
«1 января 2016 года должно было произойти знаковое событие во исполнение решения президентов стран-участниц ЕАЭС, закрепленного в соответствующем международном договоре, - а именно запуск единого фармацевтического рынка Союза. Но, увы, буквально за несколько дней до установленной даты, к сожалению, стало окончательно очевидно, что этого не произойдет благодаря скоординированным усилиям заинтересованных федеральных органов исполнительной власти с российской стороны, поддавливаемых частным бизнесом. И для достижения данной цели задействованы все рычаги и средства, включая Госдуму. В результате Российская Федерация осталась единственной страной Союза, своевременно так и не ратифицировавшей Соглашение о единых принципах и правилах обращения лекарственных средств в рамках ЕАЭС, без которого единый рынок не начнет функционировать. В этих условиях остается только ждать оценки сложившейся ситуации со стороны руководства государств-членов Евразийского экономического союза», - считает Владимир Шипков, исполнительный директор Ассоциации международных фармацевтических производителей (AIPM).
Напомним, что согласно статье 100 договора о ЕАЭС функционирование общего рынка лекарственных средств в рамках Союза осуществляется начиная с 1 января 2016 года в соответствии с международным договором в рамках Союза, определяющим единые принципы и правила обращения лекарственных средств. Соглашение было подписано в Москве 23 декабря 2014 года. Однако до сих пор российская сторона его не ратифицировала.
http://www.pharmvestnik.ru
ООО ФармКонцепт отзывает из обращения серию лекарственного средства Меропенем
Обновлен государственный реестр лекарственных средств.
ОАО НПК ЭСКОМотзывает из обращения серию лекарственного средства Натрия хлорид
-
Продажа деленных маркированных товаров.
-
Переоценка товаров, у которых заканчивается срок годности.
-
Введение маркировки на воду. Реализация маркированной воды с 1 марта 2023 года.
-
Подключение и настройка кассового аппарата Атол ФФД 1.05, ФФД 1.2.
-
Маркировка. Поступление и реализация маркированных упаковок лекарственных препаратов.
-
Сканеры для маркировки лекарственных препаратов.
-
Дисконтные карты для аптеки. Подготовка и использование дисконтных карт.
-
Онлайн-касса для аптеки. Выбор, покупка и подключение. Сравнение, отличия и цены.
-
Обмен информацией по остаткам и ценам на лекарства между торговыми точками.