Контроль-фальсификат.
Содержит информацию по фальсифицированным и запрещенным к продаже медицинским препаратам, нормативным документам по контролю качества лекарственных средств, фальсификатам, обнаруженным в розничной сети. Обновление информации в программе обычно происходит 3-4 раза в день. Дата обновления - 12.05.2025 в 15:44
УстановитьФарм-ревизор.
Программа для проверки на брак, контроля сроков годности, подготовки отчетов. Позволяет автоматизировать выполнение операций от поступления, наценки товара и подготовки ценников до оформления продажи покупателю со скидкой, при этом не требует специализированных знаний по работе с торговыми системами и длительного обучения.
УстановитьВ России взаимозаменяемость лекарств – категория экономическая
Вопросы недобросовестной конкуренции на рынке лекарственных препаратов сегодня стоят крайне остро, и едва ли не на первое место в процессе выстраивания новой регуляторной практики выходит проблема взаимозаменяемости препаратов, заявил председатель правления НП «Союз фармацевтических и биомедицинских кластеров России» Захар Голант на прошедшей в рамках Петербургского международного юридического форума панельной дискуссии «Добросовестная и недобросовестная конкуренция на фармацевтическом рынке».
Если в мире это понятие носит исключительно терапевтический характер и касается только врача и пациента, то в России термин взаимозаменяемости –скорее, категория экономическая.
- Российский рынок ЛП оценивается в триллионы рублей, и более 400 млрд – это госзакупки. Поэтому государство – по сути, главный «потребитель» лекарств на нашем рынке, - отметил Дмитрий Чагин, председатель правления Ассоциации фармацевтических производителей Евразийского экономического сообщества. – При этом на каждой территории представитель госзаказчика волен действовать совершенно свободно и уже на уровне составления техзадания способен сам принимать решения о взаимозаменяемости того или иного препарата. Между тем в рамках ЕАЭС мы обязаны выработать единые для всех «правила игры».
О необходимости принятия новых юридических норм в области добросовестной конкуренции говорил практически каждый выступающий. В отсутствие же строгих регуляторных правил производители даже при подаче заявлений на получение сертификата GMP преподносят недобросовестную информацию – например, в инструкции по применению ЛП не указываются все выявленные побочные эффекты или компания представляется как предприятие полного цикла, а на самом деле осуществляет лишь вторичную упаковку.
По мнению участников панельной дискуссии, досконально разобраться во всех аспектах конкуренции в сфере лекарственного обращения и сделать недобросовестный подход к рыночным отношениям невозможным – такова глобальная задача для российского рынка.
http://www.pharmvestnik.ru/
Армавирская биофабрика отзывает из обращения 3 серии лекарственного средства Кальция глюконат
Производитель отзывает из обращения Колистиметат натрия серии 010124
Обновлен государственный реестр лекарственных средств. Добавлена информация о 208 жизненно важных лекарственных препаратах
-
Продажа деленных маркированных товаров.
-
Переоценка товаров, у которых заканчивается срок годности.
-
Введение маркировки на воду. Реализация маркированной воды с 1 марта 2023 года.
-
Подключение и настройка кассового аппарата Атол ФФД 1.05, ФФД 1.2.
-
Маркировка. Поступление и реализация маркированных упаковок лекарственных препаратов.
-
Сканеры для маркировки лекарственных препаратов.
-
Дисконтные карты для аптеки. Подготовка и использование дисконтных карт.
-
Онлайн-касса для аптеки. Выбор, покупка и подключение. Сравнение, отличия и цены.
-
Обмен информацией по остаткам и ценам на лекарства между торговыми точками.