Контроль-фальсификат.
Содержит информацию по фальсифицированным и запрещенным к продаже медицинским препаратам, нормативным документам по контролю качества лекарственных средств, фальсификатам, обнаруженным в розничной сети. Обновление информации в программе обычно происходит 3-4 раза в день. Дата обновления - 12.05.2025 в 15:44
УстановитьФарм-ревизор.
Программа для проверки на брак, контроля сроков годности, подготовки отчетов. Позволяет автоматизировать выполнение операций от поступления, наценки товара и подготовки ценников до оформления продажи покупателю со скидкой, при этом не требует специализированных знаний по работе с торговыми системами и длительного обучения.
УстановитьПутин подписал закон о клеточных технологиях
Президент РФ подписал закон «О биомедицинских клеточных продуктах», об этом сообщает пресс-служба главы государства. Документ, принятый Государственной Думой 8 июня и одобренный Советом Федерации 15 июня, регулирует отношения, связанные с разработкой, исследованиями, экспертизами, государственной регистрацией, производством и медицинским применением медицинских клеточных продуктов.
Новым законом определены основные принципы деятельности по обращению клеточных продуктов: добровольность и безвозмездность донорства биологического материала, соблюдение врачебной и иной охраняемой законом тайны, недопустимость купли-продажи биологического материала; недопустимость создания эмбриона человека в целях производства клеточных продуктов; недопустимость использования для разработки, производства и применения клеточных продуктов биологического материала, полученного путем прерывания или нарушения процесса развития эмбриона или плода человека; соблюдение требований биологической безопасности.
В документе даются определения понятий «биомедицинский клеточный продукт», «клеточная линия», «производитель биомедицинского клеточного продукта» и др. Устанавливаются порядок и сроки проведения биомедицинской экспертизы клеточных продуктов, требования к экспертам, их права и обязанности; порядок формирования и работы совета по этике, проводящего экспертизу этической обоснованности возможности проведения клинического исследования клеточного продукта; порядок проведения доклинических, клинических и международных многоцентровых клинических исследований клеточных продуктов; порядок их государственной регистрации; правила организации производства, контроля качества, реализации и применения клеточных продуктов, права пациентов, участвующих в клинических исследованиях и т.д.
http://www.remedium.ru/
Армавирская биофабрика отзывает из обращения 3 серии лекарственного средства Кальция глюконат
Производитель отзывает из обращения Колистиметат натрия серии 010124
Обновлен государственный реестр лекарственных средств. Добавлена информация о 208 жизненно важных лекарственных препаратах
-
Продажа деленных маркированных товаров.
-
Переоценка товаров, у которых заканчивается срок годности.
-
Введение маркировки на воду. Реализация маркированной воды с 1 марта 2023 года.
-
Подключение и настройка кассового аппарата Атол ФФД 1.05, ФФД 1.2.
-
Маркировка. Поступление и реализация маркированных упаковок лекарственных препаратов.
-
Сканеры для маркировки лекарственных препаратов.
-
Дисконтные карты для аптеки. Подготовка и использование дисконтных карт.
-
Онлайн-касса для аптеки. Выбор, покупка и подключение. Сравнение, отличия и цены.
-
Обмен информацией по остаткам и ценам на лекарства между торговыми точками.