Контроль-фальсификат.
Содержит информацию по фальсифицированным и запрещенным к продаже медицинским препаратам, нормативным документам по контролю качества лекарственных средств, фальсификатам, обнаруженным в розничной сети. Обновление информации в программе обычно происходит 3-4 раза в день. Дата обновления - 12.05.2025 в 20:13
УстановитьФарм-ревизор.
Программа для проверки на брак, контроля сроков годности, подготовки отчетов. Позволяет автоматизировать выполнение операций от поступления, наценки товара и подготовки ценников до оформления продажи покупателю со скидкой, при этом не требует специализированных знаний по работе с торговыми системами и длительного обучения.
УстановитьОткрытое взаимодействие фармотрасли и врачей — необходимое условие прогресса в медицине
К 1 июля 2016 года, в соответствии с требованиями Европейской федерации фармацевтической промышленности и ассоциаций (EFPIA) и Кодекса надлежащей практики Ассоциации международных фармацевтических производителей (AIPM), являющейся членом EFPIA, международные фармацевтические компании опубликовали информацию о платежах, осуществленных в пользу специалистов и организаций здравоохранения в 2015 году. Данная инициатива призвана способствовать повышению взаимной ответственности между фарминдустрией и медицинским сообществом, а также росту доверия в глазах общества. Начиная с 2016 года раскрытие информации будет осуществляться на ежегодной основе.
В целях повышения прозрачности взаимодействия Европейская федерация фармацевтической промышленности и ассоциаций (European Federation of Pharmaceutical Industries and Associations – EFPIA) в 2013 году утвердила в качестве стандарта саморегулирования требование о необходимости раскрытия информации о ценностях, переданных фармацевтическими компаниями в пользу специалистов и организаций здравоохранения. Подтверждая приверженность высоким этическим стандартам, Ассоциация международных фармацевтических производителей (AIPM), будучи членом EFPIA с 2012 года, полностью разделяет позицию EFPIA.
Сферы взаимодействия представителей международной фармацевтической индустрии, специалистов и организаций здравоохранения включают в себя и пожертвования некоммерческим организациям, в том числе в форме образовательных грантов, предоставляемых для поддержки медицинского образования и призванных в конечном итоге повысить качество медицинской помощи для пациентов; привлечение фармацевтическими компаниями медицинских работников с целью оказания услуг научного и педагогического характера, а также при проведении клинических исследований лекарственных средств; возмещение расходов специалистов здравоохранения, связанных с их проездом к месту оказания услуг, проживанием и питанием.
Открытое взаимодействие, основанное на строгих нормах саморегулирования и требованиях законодательства Российской Федерации, в том числе в отношении защиты персональных данных, свидетельствует о высокой социальной ответственности индустрии и в конечном итоге призвано способствовать разработке высокоэффективных инновационных лекарственных препаратов и современных методов лечения в интересах пациентов.
Требования об обязательном раскрытии информации о платежах, осуществленных в рамках взаимодействия фарминдустрии и медицинского сообщества, уже нашли свое отражение в законодательстве США и некоторых стран Европы.
«Повышение прозрачности взаимодействия фармацевтической индустрии и медицинского сообщества посредством раскрытия информации о передаче ценностей на индивидуальной основе служит интересам абсолютно всех и каждого, включая специалистов здравоохранения. При проведении исследований и разработок, выводе новых лекарственных препаратов на рынок фармацевтическим компаниям крайне необходим вклад со стороны многих заинтересованных сторон, в том числе специалистов и организаций здравоохранения. Реализация требований Кодекса EFPIA способствует достижению понимания высокой значимости этих важных взаимоотношений», — говорит генеральный директор EFPIA Ричард Бергстром.
«Благодаря инвестициям международной индустрии в здравоохранение России, в том числе в рамках сотрудничества c медицинским сообществом в ходе реализации научно-исследовательских программ, повышения профессионального уровня врачей и иных социальных проектов повышается доступность для населения нашей страны современных высокоэффективных лекарственных препаратов, даже в условиях текущего уровня финансирования системы здравоохранения. Более того, открытое и честное взаимодействие фармотрасли и врачей – одно из необходимых условий современного прогресса в медицине, а также дополнительная гарантия получения пациентом той медицинской помощи, в которой он нуждается. Надеемся, что инициатива по повышению прозрачности найдет широкую поддержку не только со стороны медицинского сообщества, но и других заинтересованных сторон, прежде всего регуляторных органов и всех производителей», — считает исполнительный директор AIPM Владимир Шипков.
http://gmpnews.ru/
Армавирская биофабрика отзывает из обращения 3 серии лекарственного средства Кальция глюконат
Производитель отзывает из обращения Колистиметат натрия серии 010124
Обновлен государственный реестр лекарственных средств. Добавлена информация о 208 жизненно важных лекарственных препаратах
-
Продажа деленных маркированных товаров.
-
Переоценка товаров, у которых заканчивается срок годности.
-
Введение маркировки на воду. Реализация маркированной воды с 1 марта 2023 года.
-
Подключение и настройка кассового аппарата Атол ФФД 1.05, ФФД 1.2.
-
Маркировка. Поступление и реализация маркированных упаковок лекарственных препаратов.
-
Сканеры для маркировки лекарственных препаратов.
-
Дисконтные карты для аптеки. Подготовка и использование дисконтных карт.
-
Онлайн-касса для аптеки. Выбор, покупка и подключение. Сравнение, отличия и цены.
-
Обмен информацией по остаткам и ценам на лекарства между торговыми точками.