Контроль-фальсификат.
Содержит информацию по фальсифицированным и запрещенным к продаже медицинским препаратам, нормативным документам по контролю качества лекарственных средств, фальсификатам, обнаруженным в розничной сети. Обновление информации в программе обычно происходит 3-4 раза в день. Дата обновления - 12.05.2025 в 20:13
УстановитьФарм-ревизор.
Программа для проверки на брак, контроля сроков годности, подготовки отчетов. Позволяет автоматизировать выполнение операций от поступления, наценки товара и подготовки ценников до оформления продажи покупателю со скидкой, при этом не требует специализированных знаний по работе с торговыми системами и длительного обучения.
УстановитьРазработан регламент о выдаче заключений на ввоз/вывоз тканей, крови, биологических материалов
Минздравом России разработан проект приказа, утверждающий Административный регламент Росздравнадзора по предоставлению государственной услуги по выдаче заключений на ввоз и (или) вывоз из Российской Федерации органов и тканей человека, крови и ее компонентов, а также образцов биологических материалов.
Проект приказа устанавливает порядок и сроки выдачи заключений (разрешительных документов) на ввоз в Российскую Федерацию из третьих стран на таможенную территорию Евразийского экономического союза и вывозе из Российской Федерации в третьи страны с таможенной территории Евразийского экономического союза органов и тканей человека, крови и ее компонентов, образцов биологических материалов человека.
Согласно документу по результатам предоставления государственной услуги заявителю выдается (заключение) разрешительный документ или уведомление об отказе с указанием причин, либо дубликат данных документов, в случае их порчи или утраты. Основанием для отказа является непредставление необходимых документов или наличие неполных или недостоверных сведений.
Заключение выдается на срок, не превышающий 1 год, независимо от количества перемещений через таможенную границу ЕЭС.
В административном регламенте детально описаны требования к порядку информирования граждан о предоставлении государственной услуги, которое будет осуществляться посредством публикации сведений на едином портале государственных и муниципальных услуг и на официальном сайте Росздравнадзора, консультаций по номерам телефонов для справок и размещения информации на стендах в приемной по работе с обращениями граждан. Данные меры позволят гражданам, их объединениям и организациям не только получать оперативную и достоверную информацию о месте и времени приема, перечне необходимых документов и заявлений, но и осуществлять функцию контроля.
Также проектом предусмотрены такие формы контроля как проведение проверок, выявление и устранение нарушений прав заявителей, принятие решений и подготовка ответов на обращения, содержащие жалобы на действия или решения должностных лиц Росздравнадзора.
В том числе, регламентом устанавливается порядок обжалования действий (бездействия) и решений, осуществляемых (принимаемых) в ходе предоставления государственной услуги.
http://gmpnews.ru/
Армавирская биофабрика отзывает из обращения 3 серии лекарственного средства Кальция глюконат
Производитель отзывает из обращения Колистиметат натрия серии 010124
Обновлен государственный реестр лекарственных средств. Добавлена информация о 208 жизненно важных лекарственных препаратах
-
Продажа деленных маркированных товаров.
-
Переоценка товаров, у которых заканчивается срок годности.
-
Введение маркировки на воду. Реализация маркированной воды с 1 марта 2023 года.
-
Подключение и настройка кассового аппарата Атол ФФД 1.05, ФФД 1.2.
-
Маркировка. Поступление и реализация маркированных упаковок лекарственных препаратов.
-
Сканеры для маркировки лекарственных препаратов.
-
Дисконтные карты для аптеки. Подготовка и использование дисконтных карт.
-
Онлайн-касса для аптеки. Выбор, покупка и подключение. Сравнение, отличия и цены.
-
Обмен информацией по остаткам и ценам на лекарства между торговыми точками.