Фарм-ревизор.

Программа для проверки на брак, контроля сроков годности, подготовки отчетов. Позволяет автоматизировать выполнение операций от поступления, наценки товара и подготовки ценников до оформления продажи покупателю со скидкой, при этом не требует специализированных знаний по работе с торговыми системами и длительного обучения.

 Установить

Минздрав подготовил поправки в действующее законодательство, расширяющие полномочия Росздравнадзора


Минздрав России подготовил проект постановления Правительства Российской Федерации «О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации».


Документ направлен на приведение действующего законодательства в соответствие с изменениями, внесенными Федеральным законом от 5 апреля 2016 г. № 93-ФЗ в Федеральный закон «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации».


В частности, проектом постановления полномочия Росздравнадзора дополняются проведением лицензионного контроля (за исключением лицензиатов, представивших заявления о переоформлении лицензий), полномочием по приостановлению, возобновлению действия и аннулированию лицензий, по проведению мониторинга эффективности лицензирования видов мед- и фармдеятельности, а также деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений (в части деятельности по обороту наркотических средств и психотропных веществ, внесенных в списки I, II и III перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в РФ, за исключением деятельности, осуществляемой организациями оптовой торговли лекарственными средствами и аптечными организациями, подведомственными федеральным органам исполнительной власти).


Кроме того, Росздравнадзор будет уполномочен в течение пяти рабочих дней направлять для включения в лицензионные дела заверенные копии приказов о приостановлении и возобновлении действия лицензий, назначении проверок лицензиатов, копии актов проверок лицензиатов, предписаний об устранении выявленных нарушений лицензионных требований, протоколов об административных правонарушениях, постановлений о назначении административных наказаний и других документов, связанных с осуществлением лицензионного контроля в отношении лицензиатов (за исключением лицензиатов, представивших заявления о переоформлении лицензий), осуществляющих вышеуказанные виды деятельности.


Общественное обсуждение проекта документа продлится до 15 августа 2016 г.


http://www.pharmvestnik.ru/