Контроль-фальсификат.
Содержит информацию по фальсифицированным и запрещенным к продаже медицинским препаратам, нормативным документам по контролю качества лекарственных средств, фальсификатам, обнаруженным в розничной сети. Обновление информации в программе обычно происходит 3-4 раза в день. Дата обновления - 12.05.2025 в 20:13
УстановитьФарм-ревизор.
Программа для проверки на брак, контроля сроков годности, подготовки отчетов. Позволяет автоматизировать выполнение операций от поступления, наценки товара и подготовки ценников до оформления продажи покупателю со скидкой, при этом не требует специализированных знаний по работе с торговыми системами и длительного обучения.
УстановитьДаны поручения по созданию информационно-аналитической системы в сфере закупок лекарств
Владимир Путин утвердил перечень поручений по вопросам создания информационно-аналитической системы мониторинга и контроля в сфере закупок лекарственных препаратов для обеспечения государственных и муниципальных нужд:
1. Минздраву России:
а) разработать совместно с Минкомсвязи России, Минэкономразвития России, Минфином России, Казначейством России, Государственной корпорацией «Ростех» и утвердить план мероприятий («дорожную карту») по созданию информационно-аналитической системы мониторинга и контроля в сфере закупок лекарственных препаратов для обеспечения государственных и муниципальных нужд (далее – информационно-аналитическая система), предусмотрев:
подготовку перечня нормативных правовых актов, необходимых для обеспечения функционирования информационно-аналитической системы, и установление сроков их разработки;
разработку методики обработки информации в информационно-аналитической системе;
разработку технических требований к информационно-аналитической системе, включая требования:
к функциям информационно-аналитической системы и качеству выполнения каждой функции с учётом временного регламента;
к составу и структуре информационно-аналитической системы, способам организации данных о закупках лекарственных препаратов для обеспечения государственных и муниципальных нужд, заключённых и исполненных контрактах на их поставку;
к информационному обмену между компонентами информационно-аналитической системы, её информационной совместимости со смежными системами, сбору, обработке, передаче и представлению данных;
к программному и техническому (аппаратному) обеспечению;
к защите информации от несанкционированного доступа;
б) обеспечить ввод информационно-аналитической системы в опытную эксплуатацию с 1 марта 2017 года, в промышленную эксплуатацию – с 1 января 2018 года.
Доклад – до 20 сентября 2016 г.
Ответственные: Скворцова В.И., Никифоров Н.А., Улюкаев А.В., Силуанов А.Г., Артюхин Р.Е., Чемезов С.В.
2. Минэкономразвития России:
а) разработать совместно с Казначейством России, Минздравом России, ФАС России и утвердить комплекс мер по приведению единой информационной системы в сфере закупок в соответствие с техническими требованиями к информационно-аналитической системе в части, касающейся установления единых требований к составу и структуре обеих систем, способам организации данных о закупках лекарственных препаратов для обеспечения государственных и муниципальных нужд, заключённых и исполненных контрактах на их поставку в едином машиночитаемом формате с использованием государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения;
б) разработать совместно с федеральными органами исполнительной власти, названными в подпункте «а» настоящего пункта, проект требований к доработке единой информационной системы в сфере закупок для приведения её в соответствие с информационно-аналитической системой;
в) обеспечить ввод в эксплуатацию единой информационной системы в сфере закупок, приведённой в соответствие с техническими требованиями к информационно-аналитической системе, с 1 февраля 2017 года.
Доклад – до 30 сентября 2016 г.
Ответственные: Улюкаев А.В., Артюхин Р.Е., Скворцова В.И., Артемьев И.Ю.
3. Правительству Российской Федерации обеспечить рассмотрение на заседании Правительственной комиссии по использованию информационных технологий для улучшения качества жизни и условий ведения предпринимательской деятельности проекта технических требований к информационно-аналитической системе и проекта требований к доработке единой информационной системы в сфере закупок, предусмотренного подпунктом «б» пункта 2 настоящего перечня поручений.
Доклад – до 15 октября 2016 г.
Ответственный: Медведев Д.А
http://gmpnews.ru
Армавирская биофабрика отзывает из обращения 3 серии лекарственного средства Кальция глюконат
Производитель отзывает из обращения Колистиметат натрия серии 010124
Обновлен государственный реестр лекарственных средств. Добавлена информация о 208 жизненно важных лекарственных препаратах
-
Продажа деленных маркированных товаров.
-
Переоценка товаров, у которых заканчивается срок годности.
-
Введение маркировки на воду. Реализация маркированной воды с 1 марта 2023 года.
-
Подключение и настройка кассового аппарата Атол ФФД 1.05, ФФД 1.2.
-
Маркировка. Поступление и реализация маркированных упаковок лекарственных препаратов.
-
Сканеры для маркировки лекарственных препаратов.
-
Дисконтные карты для аптеки. Подготовка и использование дисконтных карт.
-
Онлайн-касса для аптеки. Выбор, покупка и подключение. Сравнение, отличия и цены.
-
Обмен информацией по остаткам и ценам на лекарства между торговыми точками.