Контроль-фальсификат.
Содержит информацию по фальсифицированным и запрещенным к продаже медицинским препаратам, нормативным документам по контролю качества лекарственных средств, фальсификатам, обнаруженным в розничной сети. Обновление информации в программе обычно происходит 3-4 раза в день. Дата обновления - 12.05.2025 в 20:13
УстановитьФарм-ревизор.
Программа для проверки на брак, контроля сроков годности, подготовки отчетов. Позволяет автоматизировать выполнение операций от поступления, наценки товара и подготовки ценников до оформления продажи покупателю со скидкой, при этом не требует специализированных знаний по работе с торговыми системами и длительного обучения.
УстановитьЧлены АРФП примут участие в пилотном проекте по маркировке лекарств
В соответствии с проектом Постановления Правительства РФ «О проведении эксперимента по маркировке контрольными (идентификационными) знаками и мониторингу отдельных видов лекарственных препаратов для медицинского применения», с 1 января по 31 декабря 2017 г. на территории РФ субъектам обращения лекарственных средств на добровольной основе предлагается участие в пилотном проекте по внедрению системы маркировки лекарств. Предварительную заявку на участие в данном эксперименте уже подали 15 фармкомпаний, среди которых члены АРФП – «Герофарм», «Штада», «Р-Фарм» и «Астра Зенека», а также 4 дистрибьютора.
Проект предполагает, что маркировка будет осуществляться с использованием меток DataMatrix на базе двухмерного штрихкода – именно на этом способе настаивали большинство производителей, отмечая его безопасность, эффективность и экономическую выгоду по сравнению с радиочастотными метками.
«Европейское фармсообщество выбрало внедрение меток DataMatrix – сегодня наши компании ориентируются на эту же технологическую базу. Мы видим риски, связанные с предложениями о внедрении радиочастотных меток по разным причинам: до конца не изучено влияние радиации на жидкие среды, радиочастотные метки плохо сочетаются с поверхностью из фольги, а у нас практически 50% лекарств блистеруются в фольгу. Также статистика показывает, что 3% меток остаются не считываемыми – для лекарств это очень много. Поэтому мы настаиваем на том, чтобы уйти от технологий, связанных с радиочастотными метками и использовать Data Matrix», — рассказал Генеральный директор АРФП Виктор Дмитриев в интервью телеканалу РБК.
На совещании рабочей группы с участием представителей Росздравнадзора, Центринформа и фармацевтического сообщества обсуждалась необходимость обязательного получения для каждого участника пилотного проекта усиленной квалифицированной электронной подписи, а также технические способы нанесения маркировки на потребительскую упаковку. Большинство участников высказались за нанесение меток DataMatrix непосредственно на упаковку лекарственных препаратов.
В целом участники ждут от проекта только положительных результатов и рассматривают маркировку как инструмент, позволяющий отслеживать движение препарата от производителя до конечного потребителя и предотвращать попадание фальсифицированной продукции на рынок.
«Индивидуальная маркировка упаковки лекарственных препаратов способна помочь компаниям-производителям оптимизировать оборотный капитал и создать инструменты оперативной оценки эффективности маркетинговых кампаний. Кроме того, если рано или поздно государство начнет относиться к индустрии как к партнеру, маркировка поможет построить совместную систему планирования производства и обеспечения системы здравоохранения лекарственными препаратами. Пилотный проект же (эксперимент) необходим для отработки технических решений и минимизации рисков внедрения системы», — отмечает Иван Глушков, Заместитель генерального директора компании STADA CIS, одного из участников пилотного проекта.
«Мы четко понимаем, что затраты на оборудование для маркировки — это те деньги, которые будут окупаться: мы минимизируем затраты на маркетологические исследования и получим возможность в режиме онлайн отслеживать движение каждой упаковки», — заявил Виктор Дмитриев.
http://gmpnews.ru/
Армавирская биофабрика отзывает из обращения 3 серии лекарственного средства Кальция глюконат
Производитель отзывает из обращения Колистиметат натрия серии 010124
Обновлен государственный реестр лекарственных средств. Добавлена информация о 208 жизненно важных лекарственных препаратах
-
Продажа деленных маркированных товаров.
-
Переоценка товаров, у которых заканчивается срок годности.
-
Введение маркировки на воду. Реализация маркированной воды с 1 марта 2023 года.
-
Подключение и настройка кассового аппарата Атол ФФД 1.05, ФФД 1.2.
-
Маркировка. Поступление и реализация маркированных упаковок лекарственных препаратов.
-
Сканеры для маркировки лекарственных препаратов.
-
Дисконтные карты для аптеки. Подготовка и использование дисконтных карт.
-
Онлайн-касса для аптеки. Выбор, покупка и подключение. Сравнение, отличия и цены.
-
Обмен информацией по остаткам и ценам на лекарства между торговыми точками.