Контроль-фальсификат.
Содержит информацию по фальсифицированным и запрещенным к продаже медицинским препаратам, нормативным документам по контролю качества лекарственных средств, фальсификатам, обнаруженным в розничной сети. Обновление информации в программе обычно происходит 3-4 раза в день. Дата обновления - 12.05.2025 в 20:13
УстановитьФарм-ревизор.
Программа для проверки на брак, контроля сроков годности, подготовки отчетов. Позволяет автоматизировать выполнение операций от поступления, наценки товара и подготовки ценников до оформления продажи покупателю со скидкой, при этом не требует специализированных знаний по работе с торговыми системами и длительного обучения.
УстановитьФАС снова вынесла предупреждение Минздраву
Федеральная антимонопольная служба РФ (ФАС) предупредила Минздрав о недопустимости ограничения конкуренции при закупках тест-система для диагностики ВИЧ-инфекции. Об этом сообщается на сайте антимонопольной службы.
Поводом для выдачи предупреждения стало то, что Минздрав приказом создал условия, при которых в закупках тест-систем могут принимать участие производители и поставщики только определенных типов диагностических систем.
Начальник управления контроля социальной сферы и торговли ФАС Тимофей Нижегородцев подчеркнул, что установленные министерством здравоохранения требования к закупаемым тест-системам для диагностики ВИЧ-инфекции в зависимости от принципа используемого такими тест–системами метода диагностики (лизатный, рекомбинантный) приводит к созданию дискриминационных условий на рынке.
Речь идет о приказе Минздрава от 5 апреля 2013 года № 197н «Об утверждении форм заявок на поставку диагностических средств и антивирусных препаратов, предусмотренных перечнем закупаемых за счет бюджетных ассигнований федерального бюджета диагностических средств для выявления и мониторинга лечения лиц, инфицированных вирусами иммунодефицита человека и гепатитов B и C, а также антивирусных препаратов для профилактики и лечения указанных лиц».
В прошлом месяце ФАС уже предупреждала Минздрав о недопустимости ограничения конкуренции. Тогда в службе заявили, что министерство здравоохранения необоснованно препятствует осуществлению деятельности хозяйствующими субъектами. Поводом для вмешательства ФАС стал приказ Минздрава 11.03.2013 № 121н, которым фактически был утвержден расширенный перечень работ, составляющих медицинскую деятельность, в зависимости от классификация видов медицинской помощи и условий ее оказания.
remedium.ru
Армавирская биофабрика отзывает из обращения 3 серии лекарственного средства Кальция глюконат
Производитель отзывает из обращения Колистиметат натрия серии 010124
Обновлен государственный реестр лекарственных средств. Добавлена информация о 208 жизненно важных лекарственных препаратах
-
Продажа деленных маркированных товаров.
-
Переоценка товаров, у которых заканчивается срок годности.
-
Введение маркировки на воду. Реализация маркированной воды с 1 марта 2023 года.
-
Подключение и настройка кассового аппарата Атол ФФД 1.05, ФФД 1.2.
-
Маркировка. Поступление и реализация маркированных упаковок лекарственных препаратов.
-
Сканеры для маркировки лекарственных препаратов.
-
Дисконтные карты для аптеки. Подготовка и использование дисконтных карт.
-
Онлайн-касса для аптеки. Выбор, покупка и подключение. Сравнение, отличия и цены.
-
Обмен информацией по остаткам и ценам на лекарства между торговыми точками.