Разработаны лицензионные требования для производителей фармсубстанции этанола


Минпромторг разработал проект постановления Правительства РФ, в соответствии с которым организации, осуществляющие производство фармацевтической субстанции спирта этилового (этанола) для производства спиртосодержащих лекарственных препаратов, обязаны осуществлять учет и декларирование в порядке, установленном статьями 8 и 14 Федерального закона от 22 ноября 1995 г. № 171-ФЗ «О государственном регулировании производства и оборота этилового спирта, алкогольной и спиртосодержащей продукции и об ограничении потребления (распития) алкогольной продукции».


Эти меры направлены на исключение рисков вовлечения фармацевтической субстанции спирта этилового (этанола) в нелегальный оборот алкогольной продукции.


Планируется, что постановление вступит в силу с 1 января 2017 г.


http://www.pharmvestnik.ru/