Фарм-ревизор.

Программа для проверки на брак, контроля сроков годности, подготовки отчетов. Позволяет автоматизировать выполнение операций от поступления, наценки товара и подготовки ценников до оформления продажи покупателю со скидкой, при этом не требует специализированных знаний по работе с торговыми системами и длительного обучения.

 Установить

Россия начнет регистрировать медизделия в рамках ЕАЭС с 1 января 2017 г.


До конца года Министерство здравоохранения надеется внести поправки в Налоговый кодекс, касающиеся пошлин на госрегистрацию медицинских изделий в рамках ЕАЭС. Об этом заявил сегодня заместитель директора Департамента лекарственного обеспечения и регулирования обращения медицинских изделий Минздрава РФ Константин Бинько на III Евразийском экономическом конгрессе.


По его словам, сейчас приняты планы-графики по реализации решений ЕЭК. Документ по медицинским изделиям уже согласован всеми федеральными органами исполнительной власти. И если Госдума успеет принять поправки в Налоговый кодекс, то с 1 января регистрация медизделий в рамках ЕАЭС будет возможна.


План-график по лекарственным средствам еще не утвержден. При этом Константин Бинько отметил, что остальные страны - участницы ЕАЭС также не торопятся установить размеры пошлин, ожидая этого шага от России.


В то же время исполнительный директор AIPM Владимир Шипков обратил внимание, что в других странах утверждение пошлин – это полномочия профильных министерств. Соответственно у них процедура проще, в то время как в России речь идет о внесении поправок через законодательные органы власти.


www.pharmvestnik.ru/