Фарм-ревизор.

Программа для проверки на брак, контроля сроков годности, подготовки отчетов. Позволяет автоматизировать выполнение операций от поступления, наценки товара и подготовки ценников до оформления продажи покупателю со скидкой, при этом не требует специализированных знаний по работе с торговыми системами и длительного обучения.

 Установить

ФАС передает материалы дела по поставке «Ревлимида» в правоохранительные органы


Комиссия Федеральной антимонопольной службы (ФАС России) прекратила рассмотрение дела о нарушении антимонопольного законодательства в отношении ООО «СИРИУС» (г. Екатеринбург) в связи с принятием решения о передаче материалов дела в правоохранительные органы для проведения дальнейшего расследования, сообщает пресс-служба ФАС России.


Дело было возбуждено по заявлению представительства корпорации «Селджен Интернэшнл Холдингз Корпорэйшн» (США) о нарушении ООО «СИРИУС» антимонопольного законодательства, выразившемся в незаконном использовании изобретения по патенту № 2177944. Этот патент предоставляет правовую охрану химическому веществу, получившему международное непатентованное наименование (МНН) Леналидомид, применяемому при лечении злокачественных гематологических заболеваний.


В Российской Федерации изобретение по патенту № 2177944 используется в лекарственном препарате под торговым наименованием «Ревлимид». Этот препарат включен в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов. На территории России этот оригинальный (референтный) лекарственный препарат вводится в гражданский оборот с согласия правообладателя ПАО «Фармстандарт».


ООО «СИРИУС» стало победителем электронной закупки № 0172200001916000291. По итогам закупки Департамент здравоохранения Санкт-Петербурга заключил контракт с компанией на поставку лекарственного препарата с МНН Леналидомид под торговым наименованием «Ревлимид».


Исполняя госконтракт, компания поставила заказчику лекарственный препарат «Ревлимид» серии A2110F и A2106A. Однако по сообщению ПАО «Фармстандарт», ранее эти серии лекарства были поставлены 3 госучреждениям здравоохранения на основании госконтрактов, заключенных с Министерством здравоохранения РФ.


ФАС России обратится с просьбой к правоохранительным органам установить, каким образом лекарственный препарат, применяемый при лечении злокачественных гематологических заболеваний и поставленный в государственные учреждения здравоохранения, повторно попал на товарный рынок лекарственных препаратов Российской Федерации.


gmpnews.ru/