Фарм-ревизор.

Программа для проверки на брак, контроля сроков годности, подготовки отчетов. Позволяет автоматизировать выполнение операций от поступления, наценки товара и подготовки ценников до оформления продажи покупателю со скидкой, при этом не требует специализированных знаний по работе с торговыми системами и длительного обучения.

 Установить

Разработано Положение о лицензировании производства биомедицинских клеточных продуктов


Минздравом России разработано Положение о лицензировании производства биомедицинских клеточных продуктов.


Положение о лицензировании необходимо для обеспечения безопасности и сохранения высоких требований к качеству производимых биомедицинских клеточных продуктов (БМК).


Законопроектом устанавливается, что деятельность по производству БМК подлежит обязательному лицензированию, контроль за которым осуществляется Росздравнадзором.


Напомним, что с 1 января 2017 года в силу вступает Федеральный закон «О биомедицинских клеточных продуктах», в соответствии с которым государственная регистрация разработанных БМК позволит выпустить в широкое применение те продукты, которые отвечают международно признанным критериям качества, безопасности и эффективности.


Заместитель Министра Сергей Краевой отметил, что научно-исследовательские институты уже подготовили ряд инновационных продуктов. После их регистрации они смогут быть использованы для лечения пациентов.


Общественное обсуждение документа продлится до 1 февраля 2017 года.


gmpnews.ru/