Контроль-фальсификат.
Содержит информацию по фальсифицированным и запрещенным к продаже медицинским препаратам, нормативным документам по контролю качества лекарственных средств, фальсификатам, обнаруженным в розничной сети. Обновление информации в программе обычно происходит 3-4 раза в день. Дата обновления - 12.05.2025 в 20:13
УстановитьФарм-ревизор.
Программа для проверки на брак, контроля сроков годности, подготовки отчетов. Позволяет автоматизировать выполнение операций от поступления, наценки товара и подготовки ценников до оформления продажи покупателю со скидкой, при этом не требует специализированных знаний по работе с торговыми системами и длительного обучения.
УстановитьАРФП: принятие постановления об описании лекарств при закупке в представленной редакции может иметь катастрофические последствия
Ассоциация российских фармпроизводителей направила письмо в адрес главы Минздрава Вероники Скворцовой, в котором высказаны замечания относительно проекта постановления Правительства РФ «Об особенностях описания лекарственных препаратов для медицинского применения, являющихся объектом закупки».
В ассоциации считают, что «принятие проекта постановления в представленной редакции, которая подразумевает описание предмета закупки как закупку «некоего количества в весовых единицах субстанции лекарственного средства с определенным МНН», может привести к катастрофическим последствиям как для самих заказчиков, так и для пациентов, так как заказчик практически не сможет приобрести то, что ему нужно, и невозможно будет лечить больного по утвержденным методикам и схемам лечения, а пациент, соответственно получить адекватное лекарственное обеспечение. Например, заказчику необходим лекарственный препарат в виде раствора для инъекций, а приобретет он мазь или свечи с тем же МНН; либо заказчик рассчитывает на препарат пролонгированного действия, а получает обычный, без такого эффекта и т.д.».
В письме также указано, что терапевтически незначимые характеристики лекарственного препарата, такие как цвет, вкус и форма таблеток, а также материал первичной и вторичной упаковок, не должны включаться в описание объекта закупок.
Учитывая, что действующим законодательством уже предусмотрен механизм, позволяющий избегать ограничения количества участников закупок, члены ассоциации считают нецелесообразным разработку такого проекта постановления и предлагают ограничиться подготовкой методических указаний или разъяснений участникам торгов по вопросам описания лекарственных препаратов.
www.pharmvestnik.ru/
Армавирская биофабрика отзывает из обращения 3 серии лекарственного средства Кальция глюконат
Производитель отзывает из обращения Колистиметат натрия серии 010124
Обновлен государственный реестр лекарственных средств. Добавлена информация о 208 жизненно важных лекарственных препаратах
-
Продажа деленных маркированных товаров.
-
Переоценка товаров, у которых заканчивается срок годности.
-
Введение маркировки на воду. Реализация маркированной воды с 1 марта 2023 года.
-
Подключение и настройка кассового аппарата Атол ФФД 1.05, ФФД 1.2.
-
Маркировка. Поступление и реализация маркированных упаковок лекарственных препаратов.
-
Сканеры для маркировки лекарственных препаратов.
-
Дисконтные карты для аптеки. Подготовка и использование дисконтных карт.
-
Онлайн-касса для аптеки. Выбор, покупка и подключение. Сравнение, отличия и цены.
-
Обмен информацией по остаткам и ценам на лекарства между торговыми точками.