Контроль-фальсификат.
Содержит информацию по фальсифицированным и запрещенным к продаже медицинским препаратам, нормативным документам по контролю качества лекарственных средств, фальсификатам, обнаруженным в розничной сети. Обновление информации в программе обычно происходит 3-4 раза в день. Дата обновления - 18.04.2024 в 15:33
УстановитьФарм-ревизор.
Программа для проверки на брак, контроля сроков годности, подготовки отчетов. Позволяет автоматизировать выполнение операций от поступления, наценки товара и подготовки ценников до оформления продажи покупателю со скидкой, при этом не требует специализированных знаний по работе с торговыми системами и длительного обучения.
УстановитьФАС ждет разъяснений Минздрава по статусу гомеопатических препаратов
Заместитель начальника Управления контроля социальной сферы и торговли ФАС Надежда Шаравская пояснила «ФВ» позицию ведомства относительно рекомендации Комиссии РАН по борьбе с лженаукой ограничить рекламу гомеопатических препаратов.
В принятом меморандуме о лженаучности гомеопатии Комиссии РАН рекомендовала ФАС «обеспечить защиту граждан от недостоверной рекламы гомеопатии, заявляющей о наличии у гомеопатических препаратов лечебных свойств», напомнила Надежда Шаравская.
«ФАС на своем официальном сайте сообщила, что пока такие препараты регистрируются в качестве лекарственных препаратов, в их рекламе разрешается указание на лечебные свойства, то есть положительное влияние на течение болезни, что запрещено для любых иных объектов рекламы», - рассказала она.
Для выполнения рекомендаций комиссии необходимо сначала определиться со статусом гомеопатических препаратов, подчеркнула собеседница «ФВ».
«Вопросы наличия или отсутствия лечебных свойств у гомеопатических препаратов – это прежде всего вопросы соответствующих экспертиз и регистрационной процедуры, которую осуществляет Министерство здравоохранения, - заключила Надежда Шаравская. - Поэтому мы сможем выполнить рекомендацию комиссии только после регуляторных решений со стороны Минздрава и изменения статуса гомеопатических препаратов в законе об обращении лекарственных средств».
Напомним, в настоящее время Минздрав создает рабочую группу, в которую войдут представители академической науки по ряду направлений практического здравоохранения, а также специалисты в области гомеопатии. Как сообщили в министерстве, «основной задачей рабочей группы станет выработка оптимальных подходов к регулированию оборота гомеопатических препаратов и деятельности специалистов в данной области».
www.pharmvestnik.ru/
Об отзыве из обращения лекарственного средства «Преднизолон Эльфа» серии PRE121046 производства «Индус Фарма Пвт.Лтд.» (Индия)
Об отзыве из обращения лекарственного средства «Цефтазидим-АКОС» серии 261223 производства ПАО «Синтез» (Россия)
О прекращении обращения лекарственного средства «Ундевит» серий 290423, 450523 производства АО «Алтайвитамины» (Россия)
-
Продажа деленных маркированных товаров.
-
Переоценка товаров, у которых заканчивается срок годности.
-
Введение маркировки на воду. Реализация маркированной воды с 1 марта 2023 года.
-
Подключение и настройка кассового аппарата Атол ФФД 1.05, ФФД 1.2.
-
Маркировка. Поступление и реализация маркированных упаковок лекарственных препаратов.
-
Сканеры для маркировки лекарственных препаратов.
-
Дисконтные карты для аптеки. Подготовка и использование дисконтных карт.
-
Онлайн-касса для аптеки. Выбор, покупка и подключение. Сравнение, отличия и цены.
-
Обмен информацией по остаткам и ценам на лекарства между торговыми точками.