Контроль-фальсификат.
Содержит информацию по фальсифицированным и запрещенным к продаже медицинским препаратам, нормативным документам по контролю качества лекарственных средств, фальсификатам, обнаруженным в розничной сети. Обновление информации в программе обычно происходит 3-4 раза в день. Дата обновления - 24.04.2024 в 17:40
УстановитьФарм-ревизор.
Программа для проверки на брак, контроля сроков годности, подготовки отчетов. Позволяет автоматизировать выполнение операций от поступления, наценки товара и подготовки ценников до оформления продажи покупателю со скидкой, при этом не требует специализированных знаний по работе с торговыми системами и длительного обучения.
УстановитьМинздрав РФ исключает из госреестра препараты «Венсуэрт» и «Меропенем-Векста»
Согласно информации, опубликованной на портале «Государственного реестра лекарственных средств», Министерством зравоохранения РФ принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения препаратов «Венсуэрт» и «Меропенем-Векста».
Венсуэрт (МНН — Венлафаксин) — регистрационное удостоверение ЛП-001017 от 18.10.2011 г., выдано Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд, Индия; капсулы пролонгированного действия, 37,5 мг, 75 мг, 150 мг; производство Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд, Индия.
Меропенем-Векста (МНН — Меропенем) — регистрационное удостоверение ЛП-000901 от 18.10.2011 г., выдано Векста Лабораториз Пвт. Лтд., Индия; порошок для приготовления раствора для внутривенного введения, 1000 мг; производство Стерфил Лабораториз Пвт. Лтд., Индия.
Министерство здравоохранения РФ приняло данные решение в связи с неподтверждением государственной регистрации лекарственных препаратов по результатам экспертизы качества лекарственных средств и экспертизы отношения ожидаемой пользы к возможному риску применения лекарственного препарата.
gmpnews.ru/
Об отзыве из обращения лекарственного средства «АТОРВАСТАТИН Фармасинтез» производства ООО «Фармасинтез-Тюмень» (Россия)
Обновлен государственный реестр лекарственных средств
О прекращении обращения лекарственного средства «Дексаметазон-Ферейн®» серий 460322, 510322 производства ПАО «Брынцалов-А» (Россия)
-
Продажа деленных маркированных товаров.
-
Переоценка товаров, у которых заканчивается срок годности.
-
Введение маркировки на воду. Реализация маркированной воды с 1 марта 2023 года.
-
Подключение и настройка кассового аппарата Атол ФФД 1.05, ФФД 1.2.
-
Маркировка. Поступление и реализация маркированных упаковок лекарственных препаратов.
-
Сканеры для маркировки лекарственных препаратов.
-
Дисконтные карты для аптеки. Подготовка и использование дисконтных карт.
-
Онлайн-касса для аптеки. Выбор, покупка и подключение. Сравнение, отличия и цены.
-
Обмен информацией по остаткам и ценам на лекарства между торговыми точками.