Контроль-фальсификат.
Содержит информацию по фальсифицированным и запрещенным к продаже медицинским препаратам, нормативным документам по контролю качества лекарственных средств, фальсификатам, обнаруженным в розничной сети. Обновление информации в программе обычно происходит 3-4 раза в день. Дата обновления - 24.04.2024 в 17:40
УстановитьФарм-ревизор.
Программа для проверки на брак, контроля сроков годности, подготовки отчетов. Позволяет автоматизировать выполнение операций от поступления, наценки товара и подготовки ценников до оформления продажи покупателю со скидкой, при этом не требует специализированных знаний по работе с торговыми системами и длительного обучения.
УстановитьЛилия Титова: не ясен механизм участия дистрибьютора при переходе от пилотного проекта к масштабной маркировке лекарств
Необходимо уже сейчас начинать подготовку к предстоящей всеобщей маркировке лекарственных препаратов, подчеркнула исполнительный директор СПФО Лилия Титова, выступая на научно-практической конференции «Экспертиза и регистрация лекарственных средств в ЕАЭС.
«Нужно принять во внимание особенность текущей ситуации, при которой отсутствует переходный период между подведением итогов пилотного проекта по маркировке и стартом для остальных участников рынка», – отметила она.
Лилия Титова пояснила, что зарубежный опыт показал: процесс подготовки – выбор, закупка и установка оборудования, настройка IT-системы – занимает до трех лет. По оценке экспертов–участников российского «пилота» – этот срок вполне можно сократить до одного-полутора лет.
Не менее важный этап, на котором следует уже сейчас сосредоточить внимание всех производителей, – выбор места на упаковке препаратов для нанесения кода и при необходимости изменения дизайна упаковки – подготовка соответствующих изменений в регистрационное досье.
«До настоящего времени не решен ряд значимых вопросов: не оценена стоимость проекта по всей цепочке, что особенно важно для ценовой группы препаратов до 100 рублей, составляющих 55 % рынка в натуральных показателях. Также не ясен механизм участия дистрибьютора при переходе от пилотного проекта на масштабную маркировку: крупный дистрибьютор не может сканировать каждую упаковку на выходе, а может сканировать упаковки на входе только при наличии агрегации», – заявила Лилия Титова.
Тем не менее если уже сейчас начинать подготовку по основным рабочим пакетам: техническая оснащенность, IT-процессы, регуляторная готовность портфеля выпускаемых препаратов, построение внутренних и внешних процессов взаимодействия, то процесс подготовки к маркировке выглядит реальным, резюмировала глава СПФО.
www.pharmvestnik.ru/
Об отзыве из обращения лекарственного средства «АТОРВАСТАТИН Фармасинтез» производства ООО «Фармасинтез-Тюмень» (Россия)
Обновлен государственный реестр лекарственных средств
О прекращении обращения лекарственного средства «Дексаметазон-Ферейн®» серий 460322, 510322 производства ПАО «Брынцалов-А» (Россия)
-
Продажа деленных маркированных товаров.
-
Переоценка товаров, у которых заканчивается срок годности.
-
Введение маркировки на воду. Реализация маркированной воды с 1 марта 2023 года.
-
Подключение и настройка кассового аппарата Атол ФФД 1.05, ФФД 1.2.
-
Маркировка. Поступление и реализация маркированных упаковок лекарственных препаратов.
-
Сканеры для маркировки лекарственных препаратов.
-
Дисконтные карты для аптеки. Подготовка и использование дисконтных карт.
-
Онлайн-касса для аптеки. Выбор, покупка и подключение. Сравнение, отличия и цены.
-
Обмен информацией по остаткам и ценам на лекарства между торговыми точками.